Genetische Karten von Chromosomen: Kartierungstechnik und Bedeutung
Genetische Karten von Chromosomen: Kartierungstechnik und Bedeutung!
Morgan (1911) prognostizierte, dass die Häufigkeit der Kreuzung weitgehend von den Abständen zwischen den Genen bestimmt wird. Somit steigt die Wahrscheinlichkeit des Auftretens eines Überkreuzens zwischen zwei bestimmten Genen, wenn der Abstand zwischen ihnen größer wird.
Mit anderen Worten ist die Übergangsfrequenz direkt proportionale Abstände zwischen Genen. Aufgrund des allgemeinen Zusammenhangs zwischen der Entfernung zwischen den Genen und der Kreuzungsfrequenz und weil es nicht möglich ist, solche Entfernungen im Lichtmikroskop zu messen, verwenden Wissenschaftler eine beliebige Maßeinheit, die Karteneinheit, um die Entfernungen zwischen verknüpften Genen zu beschreiben.
Eine Karteneinheit entspricht 1% Cross-Over (Rekombinanten). Das heißt, es stellt den linearen Abstand entlang des Chromosoms dar, für den eine Rekombinationsfrequenz von 1% beobachtet wird.
Genetische Karten von Chromosomen werden auch als Chromosomenkarten bezeichnet. In solchen Karten werden Chromosomen durch gerade Linien dargestellt, die proportional zu ihrer Länge sind, wobei die Position von Genen darauf markiert ist. Diese Karten repräsentieren Verknüpfungsgruppen.
Kartierungstechnik:
Angenommen, Sie müssen drei Gene lokalisieren, dh X, Y und Z, die zu derselben Verknüpfungsgruppe gehören.
Folgen Sie den folgenden Schritten:
(ein) Finden Sie den Prozentsatz der Überkreuzungen zwischen X und Y. Angenommen, der Wert entspricht 5.
(b) Markieren Sie auf einer geraden Linie X und Y in einem Abstand von 5 Einheiten.
(c) Bestimmen Sie nun den prozentualen Übergang zwischen X und Z. Denken Sie, dass es 3.5 ist.
(d) Der prozentuale Crossover-Prozentsatz kann leicht zwischen Y und Z vorhergesagt werden. Der Wert beträgt entweder 5 + 35 = 1, 5. Daher liegen die Gene Y und Z 8, 5 oder 1, 5 Einheiten voneinander entfernt (Abb. 5.50).
(e) Ermitteln Sie nun den tatsächlichen Überkreuzungsprozentsatz zwischen Y und Z, der 1, 5 sein wird.
(f) Markieren Sie nun die Position von Z zwischen X und Y, so dass Z 3, 5 Einheiten von X und 1, 5 Einheiten von Y ist.
Nachweis des prozentualen Cross over in Drosophila:
In einer Reihe von Drosophila-Kreuzen, an denen drei Paare von geschlechtsgebundenen Genen beteiligt sind, handelt es sich bei den mutierten Genen um Sc-Scute (Scutellar-Borsten fehlt), Ec-Echinus (rauher Typ), cv - Kreuzadern (Flügelkreuzadern fehlen). Wild-dominierende Typ-Allele von jeder der Mutanten werden einfach als "+" dargestellt.
Drosophila mit dem Scute-Phänotyp muss beispielsweise aus weiblichen Gameten der Konstitution sc ++ hervorgegangen sein, die in Region 1 ausgetauscht werden müssen. Genauso wie bei Echinus und Scute cross-adernlose Typen doppelt gekreuzt werden müssen und so weiter.
Die in Abb. 5.51 angegebenen Daten geben die Vorstellung, dass der Abstand zwischen sc und ec (Region 1) 9, 0 + 0, 1 oder 9, 1 Einheiten beträgt. Es stellt den Gesamtanteil der Überkreuzungen in dieser Region dar. In ähnlicher Weise beträgt der Bereich zwischen ec und cv (Bereich 2) 10, 5-I-0, 1 oder 10, 6 Einheiten. Die Chromosomenkarte für die Gene ist daher wie in Abb. 5.51 dargestellt.
Störung und Zufall:
Chiasmata-Bildung an einem Punkt entmutigt, Chiasmata-Bildung in seiner Nähe. Mit anderen Worten, das Überkreuzen an einem bestimmten Punkt verringert die Möglichkeit des Überkreuzens im angrenzenden Bereich. Dieses Phänomen wird als Chiasma oder Chromosomeninterferenz bezeichnet. Die beobachtete Anzahl von Doppelkreuzungen geteilt durch die erwartete Anzahl wird als Zufall bezeichnet.
Koinzidenz = Tatsächliche Anzahl Doppelkreuzungen / Ausgenommen Anzahl Doppelkreuzungen
Wenn die tatsächliche Anzahl der Überkreuzungen gleich der erwarteten Anzahl der Übereinstimmungswerte 1 ist und die Interferenz gleich Null ist.
Bedeutung von Chromosomenkarten:
1. Sobald die Verknüpfungsgruppe eingerichtet ist, können genetische Karten von Chromosomen die Ergebnisse von ungeprüften Kreuzungen genau vorhersagen.
2. Chromosomenkarten belegen die Gültigkeit folgender Aussagen:
(ein) Gene sind in Chromosomen linear angeordnet.
(b) Gene befinden sich an bestimmten Stellen auf Chromosomen.
(c) Bestimmte Gene nehmen eine spezifische Position auf bestimmten Chromosomen ein.
(d) Gene haben ihre Loci in einem Chromosom.
