Cyanogene Glykoside in Pflanzen (3 chemische Tests)
Cyanogenetisches Glycosid ist Hydrolyse, um Blausäure zu erhalten, eines der Produkte, die in der Anlage gefunden werden. Einige übliche cyanogene Glykoside sind Derivate von Mandelonitril (Bencaldehyd-Cyanhydrin). Die Gruppe wird durch Amygdalin vertreten, das in großen Mengen in Bittermandel, in Aprikosenkernen und Pflaumenkernen vorkommt, sowie durch Prunasin, das in Prunus serotina vorkommt.
Chemische Tests:
1. Ferriferrocyanid-Test:
Mazerieren Sie 1 g des pulverisierten Arzneimittels mit 5 ml alkoholischer KOH für 5 Minuten. Übertragen Sie es in eine wässrige Lösung, die FeS0 4 und FeCl 3 enthält, und halten Sie sie 10 Minuten bei 60 bis 70 ° C. Übertragen Sie nun den Inhalt auf HC1 (20%), wenn das Auftreten einer bestimmten preußischblauen Farbe die Anwesenheit von HCN bestätigt.
2. Fällung von Hg aus HgN0 3 :
Die Reduktion der wässrigen Lösung von Quecksilbernitrit zu metallischem Hg durch HCN wurde durch eine sofortige Bildung von schwarzem metallischem Hg in den Zellen beobachtet
3 Cuprocyanat-Test:
Die Filterpapierstücke werden mit einer frisch hergestellten Lösung von Guaic-Harz in absolutem Ethanol gelöst und lassen sie vollständig an der Luft trocknen. Befeuchten Sie nun vorsichtig ein Stück des obigen Papiers mit einer sehr verdünnten Lösung von CUSO4 und bringen Sie es mit einer frisch freigelegten Oberfläche des Arzneimittels in Kontakt. Wenn HCN erzeugt wird, führt dies zu einer deutlichen Belastung des Papiers.
Nehmen Sie einige Gramm Probenpulver in einen Erlenmeyerkolben und befeuchten Sie ihn mit ein paar Tropfen Wasser. Befeuchten Sie ein Stück Pikrinsäurepapier mit Sodalösung. Hängen Sie den Streifen Natriumpikrat (Natrium 2, 4, 6 Trinitrophenat) mit Kork im Hals des Kolbens ein. Erwärmen Sie sich sanft auf ca. 37 ° C, indem Sie eine Lampe oder ein thermostatgesteuertes Wasserbad aufstellen und stehen lassen.
Beobachten Sie die Farbänderung des Testpapiers. Cyanwasserstoff wird durch Enzymaktivität aus cyanogenem Glykosid freigesetzt. HCN reagiert mit pirateriertem Natrium unter Bildung des rötlich-violetten Natriumisopurpurats.
