Hinweise zur genetischen Terminologie der Vererbung
Hinweise zur genetischen Terminologie der Vererbung!
Charakter:
Es ist ein gut definiertes morphologisches oder physiologisches Merkmal des Individuums.
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Beispiel: Stammhöhe.
Merkmal:
Es ist ein unterscheidbares Merkmal eines Zeichens und seiner erkennbaren Variante. Beispiel: groß oder kleinwüchsig.
Einheitsfaktor oder Mendelscher Faktor oder Gen:
Der Mendelsche Faktor, der jetzt als Gen bekannt ist (Johannsen, 1909), ist eine Einheit der Vererbung oder Vererbung, da es sich um eine Einheit der genetischen Information handelt, die von Generation zu Generation durch die Gamete geht und die Expression eines Charakters in den Organismen üblicherweise zusammen mit anderen kontrolliert Faktor oder Gen des ähnlichen oder allelischen Typs.
Es ist jetzt bekannt, dass Mendel-Faktoren, Determinanten oder Gene in einer linearen Sequenz auf den Chromosomen vorliegen. Daher wird Gen auch als Vererbungseinheit definiert, die aus einem linearen Chromosomensegment besteht, das der Expression eines bestimmten Zeichens zugeordnet werden kann. Seine Wirkung wird jedoch durch sein Allel, andere Gene und die Umwelt beeinflusst. Chemisch ist ein Gen ein lineares DNA-Segment, das Cistron genannt wird.
Allele oder Allelomorphe (Bateson, 1905):
Die beiden Mendel-Faktoren, die an den gleichen Stellen in den zwei homologen Chromosomen eines Individuums vorkommen und die Expression eines Charakters steuern, werden Allele oder Allelomorphe genannt.
Früher wurde der Begriff Allele für die Faktoren verwendet, die die zwei alternativen Formen eines Charakters repräsentieren, z. B. Größe und Zwerghaftigkeit im Fall der Höhe in Erbse (T und T). Gegenwärtig wird der Begriff jedoch für zwei Formen eines Gens verwendet, das auf demselben Locus in den zwei homologen Chromosomen, wz., TT, tt oder Tt, vorhanden ist.
Gensymbol:
Jedes Zeichen ist mit einem Symbol versehen. Nach einer Konvention wird der erste Buchstabe des rezessiven Merkmals gewählt, um das Symbol abzuleiten, z. B. dd für Zwerghaftigkeit und DD für groß. Bei einer anderen Konvention wird das Symbol aus der vorherrschenden Eigenschaft herausgegriffen, z. B. T für Groß und T für Zwergigkeit.
Gene Locus:
Ein bestimmter Abschnitt oder eine bestimmte Region des Chromosoms, die ein einzelnes Gen darstellt, wird als Genlocus bezeichnet. Die Allele eines Gens besetzen auf den beiden homologen Chromosomen den gleichen Genort.
Dominanter Faktor oder Allel:
Es gehört zu einem Paar von Allelen, die sich selbst exprimieren können, unabhängig davon, ob sie im homozygoten oder heterozygoten Zustand vorliegen, z. B. der Faktor für die Größe in hybriden und homozygoten Zuständen oder Tt und TT.
Rezessiver Faktor oder Allel:
Der Faktor eines allelischen oder allelomorphen Paares, der seine Wirkung bei Vorhandensein seines kontrastierenden Faktors in einer Heterozygote nicht ausdrücken kann, wird als rezessiver Faktor oder Allel bezeichnet, z. B. das Allel von t in der Hybrid-Erbsenpflanze Tt. Die Wirkung des rezessiven Faktors wird nur bekannt, wenn er im reinen oder homozygoten Zustand vorliegt, z. B. tt in einer Zwergerbsenpflanze.
Wilde und mutierte Allele (wilde und mutierte Phänotypen):
Wildes Allel ist dasjenige, das ursprünglich in der Bevölkerung vorkam, dominant und in der Regel weit verbreitet ist. Das rezessive Allel ist weniger verbreitet und es wird angenommen, dass es durch Mutation des wilden Allels gebildet wird. Es wird daher auch als mutiertes Allel bezeichnet.
Wenn die Anzahl der mutierten Allele mehr als eins ist, wird der Symbolbuchstabe, der für ein solches Allelsystem verwendet wird, aus dem mutierten Allel genommen und ist klein, z. B. w für weiße Augenfarbe in Drosophila. Das wilde Allel wird durch einen Kleinbuchstaben mit Hochstellung von Plus (+) dargestellt, z. B. W + (für Rotaugen-Allel in Drosophila). Die verbleibenden Allele erhalten andere Hochskripte, z. B. W e, W w .
Homozygote (homozygote Person):
Der Begriff wurde 1902 von Bateson und Saunders eingeführt. Er ist ein Individuum, das identische Allele eines Gens oder Faktoren eines Charakters auf seinen homologen Chromosomen enthält.
Die Homozygote ist rein für den Charakter und züchtet wahr, das heißt, sie führt zu Nachkommen mit den gleichen Merkmalen der Selbstzucht, z. B. TT oder tt. Es ist von zwei Arten, homozygot dominant (z. B. TT) und homozygot rezessiv (z. B. tt).
Heterozygote (heterozygote Person; Bateson und Saunders, 1902):
Es ist ein Individuum, das die zwei gegensätzlichen Faktoren eines Charakters oder zwei verschiedene Allele eines Gens auf seinen homologen Chromosomen enthält. Es ist nicht rein und wird für diesen Charakter Hybrid genannt. Heterozygote züchtet nicht bei Selbstbefruchtung, z. B. Tt.
Hybrid:
Der heterozygote Organismus, der nach der Kreuzung zweier genetisch unterschiedlicher Individuen entsteht, wird Hybrid genannt. Das Verfahren zur Gewinnung von Hybriden oder Hybridisierung wird angewendet, um die Qualität wirtschaftlich wichtiger Pflanzen und Tiere zu verbessern, da es die nützlichen Merkmale verschiedener Sorten kombiniert. Die schädliche Wirkung rezessiver Merkmale verschwindet, da die dominanten Merkmale aller Charaktere der Eltern im Hybrid häufig zusammenkommen.
Infolgedessen besitzt der Hybrid Eigenschaften, die besser sind als die der Eltern. Man spricht von Hybridkraft oder Heterosis. Abhängig von der Anzahl der Charaktere, bei denen sich die Eltern unterscheiden, kann es Monohybriden (ein Zeichen), Dihybriden (zwei Zeichen), Trihybriden, Polyhybriden usw. geben.
F 1 Generation:
Die Generation F 1 oder First Filial (Filusson, Filia-Tochter; Bateson, 1905) ist die Erzeugung von Hybriden, die aus einer Kreuzung zwischen den genetisch unterschiedlichen Individuen, den Eltern, gebildet werden. Zum Beispiel werden Tt-Individuen in der F1-Generation aus einer Kreuzung zwischen TT- und TT-Eltern produziert.
F 2 Generation (Bateson, 1905):
F 2 oder zweite kindliche Generation ist die Erzeugung von Individuen, die als Folge von Inzucht oder Kreuzung zwischen Individuen der F 1- Generation entsteht.
Genotyp (Gk. Genos-Rennen; Typosimage; Johannsen, 1911):
Es ist das Genkomplement oder die genetische Konstitution eines Individuums in Bezug auf ein oder mehrere Zeichen, unabhängig davon, ob die Gene exprimiert werden oder nicht. Zum Beispiel ist der Genotyp der Hybrid-Erbsenpflanze Tt, pure tall TT und zwerg tt.
Phänotyp (Gk. Phainein soll erscheinen, Typosimage; Johannsen, 1911):
Es ist ein beobachtbares oder messbares charakteristisches strukturelles oder funktionelles Merkmal eines Individuums in Bezug auf ein oder mehrere Merkmale, das auf Genprodukte zurückzuführen ist, die in einer bestimmten Umgebung zur Expression gebracht werden.
Das Merkmal kann für das Auge sichtbar sein (z. B. Höhe einer Pflanze, Blütenfarbe) oder es kann ein spezieller Test zur Identifizierung erforderlich sein (z. B. serologischer Test auf Blutgruppe). Bei rezessiven Genen ähnelt der Phänotyp dem Genotyp. Bei dominanten Genen kann die phänotypische Expression auf ihren homozygoten Genotyp oder heterozygoten Genotyp zurückzuführen sein. Beispielsweise kann die phänotypische Erbsenpflanze genotypisch TT oder Tt sein.
Der Phänotyp kann durch die Umgebung geändert werden, obwohl der Genotyp die Grenzen festlegt, innerhalb derer die Umgebung den Phänotyp ändern kann. Beispielsweise kann eine hellfarbige Person aufgrund übermäßiger Sonneneinstrahlung eine gebräunte Färbung aufweisen, oder eine dunkel gefärbte Person kann durch übermäßige Einnahme von Tomaten oder Äpfeln einen hellfarbigen Schimmer entwickeln.
Umweltmodifizierter Phänotyp wird als Phänokopie oder Ökophenotyp bezeichnet. Unterschiede werden im Phänotyp oder im Aussehen eines Kindes, Jugendlichen, reifen und älteren Menschen beobachtet, obwohl der Genotyp derselbe bleibt.
Genom:
Es ist ein. kompletter Satz von Chromosomen, bei dem jedes Gen und Chromosom einzeln wie in einer Gamete dargestellt wird. Ein einzelnes Genom ist in haploiden Zellen vorhanden, zwei Genome in diploiden Zellen und viele Genome in polyploiden Zellen.
Gen Pool:
Das Aggregat aller Gene und ihrer Allele, die in einer Kreuzungspopulation vorhanden sind, wird als Genpool bezeichnet.
Gegenseitiges Kreuz:
Es ist ein Kreuz, das zwei Arten von Individuen umfasst, bei denen der Mann eines Typs mit einem Weibchen des zweiten Typs gekreuzt wird und umgekehrt. Es wird durchgeführt, um die Auswirkungen des Geschlechts auf die Vererbung von Merkmalen zu untersuchen.
Hinteres Kreuz:
Es ist ein Kreuz, das zwischen Hybrid und einem seiner Elternteile ausgeführt wird. Bei der Pflanzenzüchtung wird einige Male ein Rückkreuz durchgeführt, um die Merkmale dieses Elternteils zu erhöhen. Beispielsweise wird eine Kulturpflanze mit einer Wildsorte gekreuzt, um ihre Krankheitsresistenz zu erreichen. Dabei werden die meisten guten Eigenschaften der Kulturpflanze verdünnt. Die Hybride wird daher immer wieder mit der Mutterpflanze gekreuzt, um die guten Eigenschaften wieder in sie zu übertragen. Hinteres Kreuz ist von zwei Arten - Testkreuz und Außenkreuz.
Testkreuz:
Es ist eine Art Kreuz, um zu wissen, ob ein Individuum für den dominanten Charakter homozygot oder heterozygot ist. Das Individuum wird mit einem rezessiven Elternteil gekreuzt. Die Nachkommen sind zu 100% dominant, wenn das Individuum homozygot dominant war.
Bei hybriden oder heterozygoten Individuen ist das Verhältnis 50% dominant und 50% rezessiv (dh Testkreuzungsverhältnis 1: 1) (Abb. 5.57). Im Falle einer doppelten Heterozygote (z. B. Rr, Yy), die mit rezessiv (rr, yy) gekreuzt ist, beträgt das Testkreuzungsverhältnis 1: 1: 1: 1. Im Falle eines Dreikybridkreuzes beträgt das Testkreuzungsverhältnis 1: 1: 1 : 1: 1: 1: 1: 1.
Ein Rückkreuz kann ein Testkreuz sein, ein Testkreuz kann jedoch kein Rückkreuz sein. Eine weitere wichtige Verwendung von Testkreuzungen besteht darin, die Häufigkeit der Kreuzung und Rekombination zwischen verschiedenen Genen herauszufinden und eine Chromosomenkarte zu erstellen.
Out Cross:
Es ist das hintere Kreuz, bei dem der F1-Hybrid mit seinem dominanten Elternteil gekreuzt wird. Es wird durchgeführt, um Gene der Resistenz, des Ertrags und der Qualität von dominanten Eltern (normalerweise weibliche Eltern) zu bringen.
Monohybridkreuz:
Es ist eine Kreuzung zwischen zwei Organismen einer Spezies, die die Vererbung eines einzelnen Allelpaares oder Faktoren eines Charakters untersucht.
Monohybrid-Verhältnis:
Es ist ein Verhältnis, das bei der F 2 -Erzeugung erhalten wird, wenn ein Monohybridkreuz hergestellt wird und die Nachkommen der F 1 -Erzeugung selbstgeboren werden. Das Monohybridverhältnis beträgt gewöhnlich 3: 1 (phänotypisches Verhältnis) oder 1: 2: 1 Genotypverhältnis, wobei 25% der Individuen das rezessive Merkmal tragen, 25% rein dominant und 50% hybrides dominantes Merkmal.
Dihybridkreuz:
Es ist eine Kreuzung zwischen zwei Organismen einer Spezies, die die Vererbung zweier Paare von Faktoren oder Allelen zweier Gene untersucht.
Dihybrid-Verhältnis:
Es ist ein Verhältnis, das bei der F 2 -Erzeugung erhalten wird, wenn ein Dihybridkreuz gebildet wird und die Nachkommen der F, -Erzeugung selbst gezüchtet werden. Das Dihybridverhältnis beträgt 9: 3: 3: 1 (phänotypisches Verhältnis), wobei 9/16 Individuen sowohl die dominanten Merkmale tragen, 3/16 erste dominante und zweite rezessive, 3/16 erste rezessive und zweite dominante und 1/16 beide die rezessiven Züge.
Trihybrid-Kreuz:
Es ist eine Kreuzung zwischen den beiden Individuen einer Spezies zur Untersuchung der Vererbung von drei Faktorenpaaren oder Allelen, die zu drei verschiedenen Genen gehören.
Trihybrid-Verhältnis:
Es ist das Verhältnis, das bei der F2-Generation erhalten wird, wenn drei unabhängig sortierende Gene untersucht werden. Es gibt acht Phänotypen im Verhältnis 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1.
Gen-Interaktion:
Es ist der Einfluss eines Allels auf ein anderes Allel desselben oder eines anderen Gens, das zu einer Änderung der Expression, des Phänotyps oder des normalen Mendel-Verhältnisses führt. Es gibt zwei Arten: - (i) intragenische (interallelische) Wechselwirkung. Die Allele desselben Gens haben eine andere Wechselwirkung als die Dominanz - rezessiv, z. B. unvollständige Dominanz, Kodominanz, multiple Allele, Pleiotropie. (ii) intergene (nicht-parallele) Wechselwirkung. Allele verschiedener Gene interagieren miteinander, um eine neue Expression zu erzeugen, z. B. zusätzliche Gene, komplementäre Gene, Epistase, inhibitorische Gene, letale Gene, Duplikatgene.
Pure Line:
Der Begriff wurde 1900 von Johannsen geprägt, im selben Jahr, als Mendels Zeitung entdeckt wurde. Pure Line ist ein Stamm von genetisch reinen echten Zuchttieren, die von einem einzelnen selbstbefruchteten homozygoten Vorfahren oder identischen homozygoten Vorfahren stammen. Mitglieder der reinen Linie sind für einen oder mehrere Charaktere homozygot.
In homozygoter Form zeigen beide Allele oder Faktoren die gleiche Wirkung. Solche Charaktere zeigen keine Veränderung beim fortgesetzten Selfing. Daher wird gesagt, dass diese Organismen wahr sind. Natürliche reine Linien erzeugen keine kräftigen Nachkommen, da einige der defekten Gene auch im homozygoten Zustand vorkommen oder aufgrund fortgesetzter Selbstzüchtung so werden.
Die reinen Linien aller verfügbaren Sorten wichtiger Pflanzen werden von Pflanzenzüchtungszentren aufrechterhalten, um einen oder mehrere nützliche homozygote Merkmale wie Kornfarbe, Nährstoffgehalt, Krankheitsresistenz, Größe, Anzahl der Blüten, Anzahl der Samen, Tiller, Wurzelsystem usw. zu erhalten. Sie werden für die Kreuzung verwendet, um die gewünschte Verbesserung der Kulturpflanzen zu erreichen.
Mendels Berechnungsweise:
Mendel verwendete algebraische Methoden zur Berechnung der erwarteten Kombinationen. Zum Beispiel beinhaltet die Inzucht von Hybrid (sagen wir Aa) die Trennung seiner Faktoren in den Gameten und dann deren zufällige Fusion: (A + a) x (A + a) oder (A + a) 2 oder AA + 2 Aa + aa. In ähnlicher Weise wird bei einem Testkreuz die Hybride (etwa Aa) mit einem rezessiven Elternteil (aa) gekreuzt. Das Kreuz führt zu (A + a) xa oder Aa + aa.
Punnett Quadrat:
Es ist ein Schachbrett, mit dem das Ergebnis einer Kreuzung zwischen zwei Organismen dargestellt wird. Das Checker Board wurde von dem britischen Genetiker RC Punnet (1927) entworfen. Es zeigt sowohl Genotypen als auch Phänotypen der Nachkommenschaft. Auf dem Punnett Square werden alle möglichen Gemetes und Kombinationen verwendet. Die Gameten des männlichen Elternteils werden in einer horizontalen Spalte gehalten, während die Gameten des weiblichen Elternteils in einer vertikalen Spalte angeordnet sind.
Das von Punnett (1875-1967) entwickelte Kontrollbrett wird auch als Gametic Checker Board bezeichnet, da es alle möglichen Gameten und deren zufällige Verschmelzung berücksichtigt. Zwei vereinfachte Versionen sind das genotypische Schachbrett und das phänotypische Schachbrett, bei denen die möglichen genotypischen und phänotypischen Wahrscheinlichkeiten durch Multiplikation kombiniert werden. Genotypische und phänotypische Wahrscheinlichkeiten können auch durch ein Verzweigungssystem zufällig kombiniert werden
Theorie der Wahrscheinlichkeit:
(i) Von den zwei alternativen Ereignissen beträgt die Eintrittswahrscheinlichkeit eines jeden von ihnen 50%. (ii) Zwei Ereignisse sind unabhängig, wenn das Eintreten eines Ereignisses die Eintrittswahrscheinlichkeit des anderen nicht beeinflusst, (iii) Die Wahrscheinlichkeit des gemeinsamen Auftretens zweier unabhängiger Ereignisse ist das Produkt ihrer individuellen Wahrscheinlichkeiten, (iv) für ein Ereignis, das dies kann Die Wahrscheinlichkeit ihres Auftretens ist die Summe der getrennten Wahrscheinlichkeiten.
Beobachtete vs. erwartete Ergebnisse:
Die experimentellen Ergebnisse stimmen selten mit denen überein, die nach der Wahrscheinlichkeitstheorie erwartet werden, wenn die Größe der Probe klein ist, aber sie neigen dazu, sich der letzteren zu nähern, wenn die Probengröße groß ist.
In einer Testkreuzung von Hybrid-Tall beträgt das erwartete Verhältnis 50% Tall und 50% Zwerg. Bei einer Population von etwa 10 Nachkommen kann es jedoch 6 große und 4 kleine Zwerge geben oder umgekehrt. Es ist vergleichbar mit dem 10-maligen Werfen einer Münze und dem Erhalten von 6 Köpfen und 4 Schwänzen, obwohl die Wahrscheinlichkeit bei 5 Köpfen und 5 Schwänzen liegt.
Nachkommen oder Geschwister sind das Produkt sexueller Fortpflanzung und im Allgemeinen biparentalen Ursprungs. Sie ähneln ihren Eltern, ihrer Familie, ihrem Stamm, ihrer Rasse, ihrer Vielfalt und ihrer Spezies so, dass man erkennen kann, dass sie zu ihrer jeweiligen Gruppe gehören. Diese Ähnlichkeit ist jedoch nie 100%. Nur monozygote Zwillinge sind genetisch ähnlich.
Ansonsten haben Kinder derselben Eltern, einschließlich bizygotischer Zwillinge, genetische Variationen. Dies gilt nicht für asexuell reproduzierende Organismen. Hier ist die Nachkommenschaft monoparental oder durch Mitose von einem einzigen Elternteil abgeleitet. Infolgedessen bilden die Nachkommen eine einheitliche Population.
Es besitzt genaue Kopien der genetischen Merkmale des Elternteils. Diese Individuen, die Kohlenstoffkopien von einander und / oder dem Elternteil sind, werden Ramets genannt, während die Gruppe solcher Individuen als Klon bezeichnet wird. Eineiige Zwillinge sind auch Klone von einander. Sie sind natürlich Nachwuchs ihrer Eltern.
Klonbildung oder asexuelle Reproduktion ist die ausschließliche Art der Vermehrung in Prokaryoten, mit Ausnahme gelegentlicher Genrekombinationen. Eine Bakterienkolonie, die aus einem einzigen Elternteil gebildet wird, ist daher normalerweise ein Klon. Die Klonbildung findet auch in einer Reihe von Eukaryonten statt, wie Protisten, Pilzen, einigen niederen Tieren und einigen Pflanzen.
Das Klonen ist für Gärtner, Gärtner und Pflanzenzüchter äußerst nützlich, da es den Genotyp bewahrt. Sobald ein geeigneter Genotyp durch verschiedene Züchtungstechniken erhalten wurde, kann derselbe durch Klonen auf unbestimmte Zeit erhalten bleiben, da keine Gefahr für die Entwicklung erblicher Variationen besteht.
Pfropfen (Sproßtransplantation) und Knospenbildung (Knospentransplantation) sind Techniken, um den Sproßteil einer Pflanze zu klonen. Das Wurzelsystem oder der Stamm beeinträchtigt nicht die Qualität des Spross- oder Schießsystems.
