Post-Mendelianische Ära - Andere Erbschaftsmuster

Post-Mendelianische Ära - andere Erbschaftsmuster!

Nach der Wiederherstellung der Mendelschen Erbschaftsgesetze im Jahr 1900 wurden Genetiker verwendet, um Mendels Experimente mit anderen Organismen und unterschiedlichen Phänotypen zu wiederholen. Mendel erklärte die Vererbung anhand verschiedener erblicher Determinanten oder Faktoren, die jetzt Gene genannt werden. Was Mendel zum ersten Mal in Erbsen entdeckte, erwies sich später bei vielen Pflanzen und Tieren als allgemein zutreffend.

Bild mit freundlicher Genehmigung: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/36/Gregor_Mendel_Monk.jpg

Allerdings konnten nicht alle Erbschaftsmuster ausschließlich auf der Grundlage der ursprünglichen Prinzipien von Mendel erklärt werden, und die Komplexität wurde von späteren Arbeitern beobachtet. Viele solcher komplexen Situationen konnten jedoch im Rahmen seiner Prinzipien mit geeigneten Modifikationen und Erweiterungen gelöst werden.

1. Unvollständige Dominanz:

In vielen Fällen fehlt jedoch die Dominanz, und die Hybriden ähneln keinem der beiden Elternteile genau, sondern befinden sich mehr oder weniger zwischen den beiden. Im Löwenmaul oder bei vier Uhr (Mirabilis Jalapa) gibt eine rotblühende Pflanze, die mit einer weißen gekreuzt ist, Hybriden der ersten Generation, die Blüten von rosa Farbe besitzen. In einigen anderen Fällen ähnelt der Hybridnachwuchs einem Elternteil viel enger als der andere, jedoch nicht genau, so dass die Dominanz unvollständig ist. Dies wird als unvollständige Dominanz bezeichnet.

Das F ₁ bei Selfed ergibt F ₂ -Nachkommen, die im Verhältnis 1: 2: 1 rot, rosa und weiß sind. Rosa ist daher der heterozygote Phänotyp. Das phänotypische und das genotypische Verhältnis sind bei unvollständiger Dominanz gleich.

Aus der F2-Generation wird deutlich, dass es keine Vermischung von Genen gibt. Wenn eine Vermischung stattgefunden hätte, wären die ursprünglichen reinen Merkmale aufgetaucht. Dies erklärt, dass sich sowohl das Allele für rote Blume als auch das Allel für weiße Blume ausdrücken, wenn sie zusammen anwesend sind. Die Allele des Gens sind daher diskret oder partikulär.

2. Multiple Allele:

In den bisher untersuchten Beispielen haben wir Gene mit nur zwei verschiedenen Allelen betrachtet. Wenn die Mutation auf verschiedenen Seiten eines Gens bei verschiedenen Individuen auftritt, wird die Gesamtbevölkerung viele verschiedene Allele dieses Gens haben. Wenn also drei oder mehr Allele für ein einzelnes Merkmal verantwortlich sind, werden sie als multiple Allele bezeichnet.

Alle diese Allele besetzen den gleichen spezifischen Ort auf den Chromosomen. In einer diploiden Zelle können nur zwei Allele gleichzeitig auf den homologen Chromosomen vorhanden sein. Ein bekanntes Beispiel ist die ABO-Blutgruppe beim Menschen. Hier basiert die Vererbung auf drei Allelen, dh I ^A, I ^B, I, I ^A und I ^B sind dominant und I ^B ist rezessiv.

3. Andere allelische Wechselwirkungen:

Allele könnten neben der unvollständigen Dominanz auch die Cominominanz aufweisen. Hier äußern sich beide Allele heterozygot. Dieses Phänomen wurde in Blutgruppen beim Menschen beobachtet.

Die vier menschlichen Blutgruppen A, B, AB und O sind die vier Phänotypen für dieses Merkmal. Die Buchstaben A und B beziehen sich auf die beiden Arten von Glykoproteinen (dh Antigenen), die die Erythrozyten (Erythrozyten) von Personen mit entweder Blut vom Typ A oder Typ B überziehen. Blutzellen des Typs AB enthalten beide Glykoproteine ​​(Antigene), während Blut des Typs O keine davon enthält.