Biomedizinische Abfallwirtschaft und ihre Regeln für die Handhabung

Biomedizinische Abfallwirtschaft und ihre Regeln zum Umgang!

Krankenhausabfälle entstehen bei der Diagnose, Behandlung oder Immunisierung von Menschen oder Tieren oder bei Forschungstätigkeiten auf diesen Gebieten oder bei der Herstellung oder beim Testen von biologischem Material. Dies kann Abfälle wie scharfe, verschmutzte Abfälle, Einwegartikel, anatomische Abfälle, Kulturen, ausrangierte Medikamente, chemische Abfälle usw. umfassen. Diese sind in Form von Einmalspritzen, Tupfern, Bandagen, Körperflüssigkeiten, menschlichen Ausscheidungen usw. vorhanden.

Diese Abfälle sind höchst ansteckend und können eine ernsthafte Bedrohung für die menschliche Gesundheit darstellen, wenn sie nicht auf wissenschaftliche und diskriminierende Weise behandelt werden. Es wird grob geschätzt, dass von den in einem Krankenhaus anfallenden 4 kg Abfall mindestens 1 kg infiziert wäre.

Diese Abfälle werden in 10 verschiedene Kategorien eingeteilt:

1. Anatomischer Abfall des Menschen (Gewebe, Organe, Körperteile usw.)

2. tierische Abfälle

4. Abfallschärfe wie Injektionsnadeln, Spritzen, Skalpelle, Glasscherben usw

5. Ausrangierte Arzneimittel und zytotoxische Arzneimittel

6. Verschmutzte Abfälle wie Verbände, Bandagen, Gipsabdrücke, mit Blut kontaminiertes Material usw

7. Feste Abfälle (Entsorgungsgegenstände wie Schläuche, Katheter usw., ausgenommen spitze Gegenstände)

8. Flüssiger Abfall aus einem der infizierten Bereiche

9. Verbrennungsasche

10. Chemische Abfälle

Umfragen verschiedener Behörden zeigen, dass die Gesundheitseinrichtungen in Indien ihrer Abfallbewirtschaftung nicht genügend Aufmerksamkeit schenken. Nach der Bekanntgabe der Regeln für biologisch-medizinische Abfälle (Handhabung und Entsorgung) von 1998 rationalisieren diese Betriebe langsam den Prozess der Abfalltrennung, -sammlung, -behandlung und -entsorgung. Viele der größeren Krankenhäuser haben die Behandlungseinrichtungen entweder installiert oder sind dabei, dies zu tun.

Behandlung und Entsorgung:

1. Bio-medizinische Abfälle sind gemäß Anhang I und unter Einhaltung der in Anhang V festgelegten Normen zu behandeln und zu entsorgen.

(2) Jeder Bewohner richtet erforderlichenfalls gemäß dem Zeitplan in Anhang VI die erforderlichen Anlagen zur Behandlung biologischer Abfälle wie Verbrennungsanlagen, Autoklaven, Mikrowellensysteme zur Behandlung von Abfällen ein oder sorgt für die erforderliche Behandlung der Abfälle eine gemeinsame Abfallbehandlungsanlage oder eine andere Abfallbehandlungsanlage.

Trennung, Verpackung, Transport und Lagerung:

1. Bio-medizinische Abfälle dürfen nicht mit anderen Abfällen gemischt werden.

2. Biomedizinische Abfälle sind vor ihrer Lagerung, ihrem Transport, ihrer Behandlung und ihrer Entsorgung an Ort und Stelle gemäß Anhang II in Behälter / Säcke zu trennen. Die Behälter sind gemäß Anhang III zu kennzeichnen.

3. Wird ein Container von einem Betriebsgelände, in dem biologisch medizinischer Abfall anfällt, zu einer Abfallbehandlungsanlage außerhalb des Betriebsgeländes befördert, so muss das Behältnis neben dem in Anhang III vorgeschriebenen Etikett auch die in Anhang IV vorgeschriebenen Angaben mitführen.

4. Unbehandelte biomedizinische Abfälle dürfen unbeschadet der Bestimmungen des Motor Vehicles Act von 1988 oder der dort geltenden Bestimmungen nur in einem Fahrzeug befördert werden, das zu dem von der zuständigen Behörde zu diesem Zweck zugelassenen Fahrzeug zugelassen ist.

5. Unbehandelte biomedizinische Abfälle dürfen nicht länger als 48 Stunden gelagert werden

Sofern es aus irgendeinem Grund erforderlich wird, den Abfall über diesen Zeitraum hinaus zu lagern, muss die befugte Person die Genehmigung der vorgeschriebenen Behörde einholen und Maßnahmen treffen, um sicherzustellen, dass der Abfall die menschliche Gesundheit und die Umwelt nicht beeinträchtigt.

Vorgeschriebene Behörde:

1. Die Regierung jedes Staates und jedes Unionsterritoriums setzt eine vorgeschriebene Behörde mit den Mitgliedern ein, die für die Erteilung der Genehmigung und die Durchführung dieser Vorschriften bestimmt werden können. Besteht die vorgeschriebene Behörde aus mehr als einem Mitglied, wird ein Vorsitzender der Behörde benannt.

2. Die vorgeschriebene Behörde für den Staat oder das Territorium der Union wird innerhalb eines Monats nach Inkrafttreten dieser Regelung ernannt.

3. Die vorgeschriebene Behörde ist unter der Aufsicht und Kontrolle der jeweiligen Regierung des Staates oder des Unionsgebiets tätig.

4. Die vorgeschriebene Behörde muss nach Erhalt des Formblatts 1 die von ihr für geeignet erachteten Ermittlungen einleiten und, wenn sie der Auffassung ist, dass der Antragsteller über die erforderlichen Kapazitäten zum Umgang mit biologisch-medizinischen Abfällen im Einklang mit diesen Regeln verfügt, eine entsprechende Erlaubnis erteilen oder erneuern könnte sein.

5. Eine Zulassung wird für einen Zeitraum von drei Jahren erteilt, einschließlich einer ersten Probezeit von einem Jahr ab dem Ausstellungsdatum. Danach muss der Benutzer / Betreiber die Verlängerung beantragen. Eine solche nachträgliche Zulassung gilt für einen Zeitraum von drei Jahren. Für den Testzeitraum wird eine vorläufige Genehmigung erteilt, damit der Nutzer / Betreiber die Kapazität der Anlage nachweisen kann.

6. Die vorgeschriebene Behörde kann, nachdem sie dem Antragsteller hinreichend Gelegenheit gegeben hat, angehört zu werden und aus schriftlichen Gründen schriftlich festgehalten werden, die Erteilung oder Verlängerung der Zulassung verweigern.

7. Jeder Zulassungsantrag muss innerhalb von neunzig Tagen nach Erhalt des Antrags von der vorgeschriebenen Behörde abgesetzt werden.

8. Die vorgeschriebene Behörde kann eine Genehmigung aufheben oder aussetzen, wenn der Nutzer / Betreiber aus schriftlich niederzulegenden Gründen gegen eine Bestimmung des Gesetzes oder dieser Regeln verstoßen hat:

Sofern keine Genehmigung aufgehoben oder ausgesetzt wird, ohne dass dem Nutzer / Betreiber eine angemessene Gelegenheit gegeben wird, angehört zu werden.

Genehmigung:

1. Jeder Benutzer einer Einrichtung, der auf andere Weise bio-medizinische Abfälle erzeugt, sammelt, erhält, lagert, transportiert, behandelt, beseitigt und / oder behandelt, mit Ausnahme der Benutzer von Kliniken, Apotheken, pathologischen Laboratorien, Blutbanken, die Behandlungen / Dienstleistungen anbieten Bei weniger als 1000 (eintausend) Patienten pro Monat muss bei der vorgeschriebenen Behörde ein Antrag auf Erteilung der Zulassung in Formular 1 gestellt werden.

2. Jeder Betreiber einer Anlage für biomedizinische Abfälle muss bei der zuständigen Behörde einen Antrag auf Erteilung der Zulassung in Formular 1 stellen.

(3) Jedem Antrag in Formblatt 1 auf Erteilung der Zulassung ist eine Gebühr beizufügen, die von der Regierung des Staates oder des Gebiets der Union vorgeschrieben wird.

Beratungsausschuss:

Die Regierung jedes Staates / Unionsterritoriums bildet einen beratenden Ausschuss. Dem Ausschuss gehören Experten aus den Bereichen Medizin und Gesundheit, Tierhaltung und Veterinärwissenschaften, Umweltmanagement, Gemeindeverwaltung und jede andere verwandte Abteilung oder Organisation an, einschließlich Nichtregierungsorganisationen.

Das State Pollution Control Board / Verschmutzungskontrollkomitee ist vertreten. Bei Bedarf unterrichtet der Ausschuss die Regierung des Staates / Unionsterritoriums und die vorgeschriebene Behörde in Fragen der Umsetzung dieser Vorschriften.

Jahresbericht:

Jeder Nutzer / Betreiber muss der vorgeschriebenen Behörde jedes Jahr bis zum 31. Januar einen Jahresbericht in Form 11 vorlegen, der Informationen zu den Kategorien und Mengen der im vorangegangenen Jahr behandelten biomedizinischen Abfälle enthält. Die vorgeschriebene Behörde übermittelt diese Informationen bis zum 31. März eines jeden Jahres in kompilierter Form an die Zentrale Umweltkontrollbehörde.

Pflege von Aufzeichnungen:

1. Jede befugte Person führt Aufzeichnungen über die Erzeugung, Sammlung, Annahme, Lagerung, Beförderung, Behandlung, Beseitigung und / oder jegliche Art der Behandlung von biologisch medizinischem Abfall gemäß diesen Regeln und den erlassenen Richtlinien.

2. Alle Aufzeichnungen müssen jederzeit von der vorgeschriebenen Behörde geprüft und überprüft werden.

Unfallberichterstattung:

Wenn ein Unfall in einer Einrichtung oder Einrichtung oder an einem anderen Ort auftritt, an dem biologisch medizinische Abfälle behandelt werden, oder während des Transports solcher Abfälle, muss die befugte Person den Unfall in Formular III unverzüglich der vorgeschriebenen Behörde melden.

Beschwerde:

Jede Person, die durch eine Anordnung der vorgeschriebenen Behörde nach diesen Regeln beschwert wird, kann innerhalb von dreißig Tagen nach dem Datum, an dem die Anordnung an sie gerichtet wird, eine Beschwerde an eine Behörde ziehen, die die Regierung des Staates / Unionsterritoriums für geeignet erachtet :

Vorausgesetzt, dass die Behörde die Beschwerde nach Ablauf dieser Frist von dreißig Tagen unterstützen kann, wenn sie überzeugt ist, dass der Beschwerdeführer aus hinreichenden Gründen daran gehindert wurde, die Beschwerde rechtzeitig einzulegen.

Anmerkungen:

1. Die Farbkodierung von Abfallkategorien mit mehreren Behandlungsoptionen gemäß Anhang I wird je nach der gewählten Behandlungsoption ausgewählt, die gemäß Anhang I festgelegt ist.

2. Abfallsammelbeutel für Abfälle, die einer Verbrennung bedürfen, dürfen nicht aus chlorhaltigem Kunststoff bestehen.

3. Für die Kategorien 8 und 10 (flüssig) sind keine Behälter / Beutel erforderlich.

4. Kategorie 3, wenn vor Ort desinfiziert, nicht in Behälter / Beutel gefüllt werden muss.