Ein nützlicher Aufsatz über Antikörper (805 Wörter)

Ein nützlicher Aufsatz über Antikörper!

Viele Jahre vor der eigentlichen Identifizierung von Antikörpern im Serum legte Paul Erlich seine Hypothese zur Bildung von Antikörpern vor. Paul Erlich und andere haben erkannt, dass die gegen ein Antigen induzierten Antikörper nur mit dem induzierenden Antigen und nicht mit anderen Antigenen reagieren (heute wird dieses Phänomen als Spezifität des Antikörpers bezeichnet).

Die Begriffe Antigen und Antikörper wurden erstmals im Jahr 1900 verwendet. Der Begriff "Immunologie" tauchte erstmals 1910 im Index Medicus auf und "The Journal of Immunology" wurde 1916 veröffentlicht. Im Jahr 1900 schlug Paul Erlich eine Reihe von Ideen vor, die später gefunden wurden richtig liegen.

Er vermutete, dass Antikörper unterschiedliche molekulare Strukturen mit speziellen Rezeptorbereichen sind. Er schlug vor, dass spezialisierte Zellen auf die Antigene treffen und über Rezeptoren auf der Zelloberfläche an sie binden; diese Bindung der Antigen-Trigger-Antikörper-Freisetzung aus der Zelle; und die freigesetzten Antikörper greifen das Antigen an. Einige seiner Vorschläge wurden jedoch später als falsch befunden.

Er schlug vor, dass die Zelle, die Antikörper produziert, jede Art von Antikörper herstellen kann (aber heute wissen wir, dass eine Zelle nur eine Art von Antikörper herstellen kann). Er schlug vor, dass "die Antikörper produzierende Zelle zuerst an das Antigen bindet, die Struktur des Antigens liest und dann den Antikörperrezeptor herstellt". (Heute wissen wir jedoch, dass für die Synthese und Expression von Antigenrezeptoren auf Antikörper produzierenden Zellen kein Antigen erforderlich ist und die verschiedenen Antigenrezeptoren während der Entwicklung von B-Zellen und T-Zellen hergestellt werden.)

1897 mischte Rudolf Kraus das Antitoxin enthaltende Serum mit Bakterien aus der Kultur und sah die Bildung eines trüben Niederschlags. (Zum Beispiel Antigen - Antikörper - Reaktion). Im Jahr 1888 berichtete George Nuttall über Serum-Bactericidine (später als Antikörper bekannt).

Antitoxin wurde 1890 von Emil von Behring und Shibasaburo Kitasato entwickelt. 1890 zeigte von Behring, dass die Immunität gegen Diphtherie und Tetanus auf Antitoxine gegen die Toxine dieser Bakterien zurückzuführen ist. Später wurden Toxoide für Diphtherie und Tetanus entwickelt.

Sir Almoth Wright stellte 1903 fest, dass Antikörper die Phagozytose durch weiße Blutkörperchen unterstützen könnten. Wright nannte die Antikörper, die der Phagozytose helfen, "Opsonine". Die Antikörper erhielten aufgrund ihrer beobachtbaren Reaktionen unterschiedliche Namen. (Antikörper wurden als Ausfällungen bezeichnet, wenn sie sichtbare Ausfällungen bildeten; Antikörper wurden Agglutinine genannt, wenn sie Agglutination oder Verklumpung oder Partikel verursachten; Antikörper wurden Hämolysine genannt, wenn sie zur Lyse roter Blutkörperchen führten.) Es wurde angenommen, dass die Antikörper und andere Immunantworten schützen der Wirt von vielen Infektionserregern.

Der Begriff „Hapten“ wurde von Karl Landsteiner geprägt, um Substanzen zu bezeichnen, die selbst keine Antikörper induzieren konnten, aber Antikörper binden konnten. In den 1930er Jahren führten Landsteiner und Kabat ausführliche Experimente zur Spezifität der Immunantwort durch chemische Veränderung der Antigene durch.

Im Jahr 1901 führten Bordet und Octave Gengou den Komplementbindungstest ein, einen wichtigen Test bei der Diagnose vieler viraler und bakterieller Infektionen. 1939 stellten Arne Wilhelm Tiseliues und Elvin Kabat fest, dass Antikörper Gammaglobuline waren.

L. Pauling schlug die Theorie der variablen Faltung der Antikörperbildung vor. Gemäß dieser Theorie falten sich Gamma-Globulin-Peptide in Gegenwart eines Antigens zu einer komplementären Konfiguration. Paulings Theorie stimmte mit der damals vorherrschenden "unitarian" -Ansicht von Antikörpern überein. Das "Unitarian" -Konzept von Antikörpern besagte, dass alle Antikörper mit Ausnahme ihrer Spezifität gleich waren.

Im Jahr 1948 berichtete Astrid Fagraeus, dass Antikörper in Plasmazellen hergestellt wurden. Die Theorien von David Talmage und Bumet schlugen vor, dass Zellen zufällig für zufällig diversifizierte Gammaglobulinmoleküle diversifiziert werden. Sie schlugen vor, dass die Wechselwirkung von Antigen mit Rezeptoren auf der Zelloberfläche die Antikörperproduktion und die Replikation der ausgewählten Zelle stimuliert.

1958 wurde die Theorie der klonalen Selektion von Sir McFarland Burnet und Neils Jerne vorgeschlagen. Burnets "klonale Selektionstheorie" ist Teil des Dogmas der Immunologie. Im Jahr 1959 trennte Rodney Porter die drei Fragmente des Immunglobulinmoleküls, zwei Fab-Fragmente und ein Fc-Fragment. Im selben Jahr trennte Gerald Edelman die schweren Ketten und leichten Ketten des Immunglobulins.

F. Putnam, N. Hilschmann und L. Craig entdeckten 1965 die gemeinsamen und variablen Regionen von Immunglobulin.

Edelman und Kollegen berichteten 1969 über die erste vollständige Aminosäuresequenz eines Immunglobulinmoleküls.

1975 entwickelten Kohler und Milstein die monoklonale Antikörpertechnik.

Patrick Kung und Mitarbeiter beschrieben den ersten monoklonalen Antikörper OKT4, der mit der humanen CD4T-Zelle reagierte.

Mit dem Aufkommen der rekombinanten Technologie wurde die Umlagerung von Immunglobulingen von Susumu Tonegawa 1978 demonstriert.

Die Entwicklung neuerer Labortechniken unterstützte die Entdeckung vieler unbekannter Prinzipien in der Wissenschaft. Albert Coons demonstrierte das Vorhandensein von Antigenen und Antikörpern in Zellen mithilfe der Immunfluoreszenztechnik.

Jules Bordet entdeckte das Komplement 1894. In den 1960er und 1970er Jahren wurden Interleukine und Komplementkomponenten identifiziert.