Unterschied zwischen qualitativer Vererbung und quantitativer Vererbung
Der Unterschied zwischen qualitativer Vererbung und quantitativer Vererbung ist wie folgt!
Es ist die Art der Vererbung, bei der ein einzelnes dominantes Gen ein vollständiges Merkmal beeinflusst. Das Vorhandensein von zwei solchen dominanten Genen ändert den Phänotyp nicht.
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Die Gene, in denen das dominante Allel das vollständige Merkmal ausdrückt, werden Monogene genannt, z. B. TT oder Tt für die Größe in Erbsen. Qualitative Vererbung erzeugt eine Art diskontinuierlicher Merkmalsvariationen in der Nachkommenschaft, z. B. Größe oder Zwerghaftigkeit. Zwischenformen oder kontinuierliche Merkmalsvariationen werden nicht erzeugt.
Quantitative Vererbung (polygene Vererbung):
Es ist eine Art von Vererbung, die von einem oder mehreren Genen kontrolliert wird, in denen die dominanten Allele kumulativ wirken, wobei jedes dominante Allel einen Teil oder eine Einheit des Merkmals exprimiert, wobei das volle Merkmal nur gezeigt wird, wenn alle dominanten Allele vorhanden sind.
Die an der quantitativen Vererbung beteiligten Gene werden als Polygene bezeichnet. Quantitative Vererbung wird daher auch als polygene Vererbung bezeichnet. Es wird auch als Multi-Faktor-Vererbung bezeichnet. Einige Beispiele für quantitative Vererbung sind Kernfarbe im Weizen, Maiskolbenlänge in Mais, Hautfarbe beim Menschen, menschliche Intelligenz, Milch- und Fleischertrag bei Tieren, Körpergröße bei Menschen und mehreren Pflanzen, Ertrag der Kulturpflanzen einschließlich Größe, Form und Größe Anzahl der Samen oder Früchte pro Pflanze.
Ein Polygen wird als ein Gen definiert, bei dem ein dominantes Allel nur eine einheitliche oder teilweise quantitative Expression eines Merkmals kontrolliert. Es wird auch als Gen bezeichnet, in dem ein dominantes Allel individuell eine geringfügige Wirkung auf den Phänotyp ausübt, jedoch in Gegenwart eines ähnlichen anderen dominanten Allels die quantitative Expression eines Merkmals aufgrund der kumulativen Wirkung steuert. Polygene werden daher auch als kumulative Gene bezeichnet.
Die Merkmale, die durch die quantitative Vererbung gesteuert werden, werden manchmal als metrische Merkmale bezeichnet, da sie in Bezug auf Größe, Größe, Gewicht oder Anzahl gemessen werden können. Quantitative Vererbung ist ferner durch das Auftreten von Zwischenformen ("kontinuierliche Variationen") zwischen den Elterntypen gekennzeichnet. Hier erzeugt eine Kreuzung zwischen zwei reinen Zuchteltern kein dominantes Merkmal eines Elternteils, sondern ein intermediäres Merkmal.
In ähnlicher Weise gibt es bei der F2-Generation neben den beiden Elterntypen mehrere Zwischentypen, die die beiden Elternmerkmale verbinden. Aufgrund des letzteren wird quantitative Vererbung auch als Mischvererbung bezeichnet. Die dominanten polygenen Allele, die zur Expression des Merkmals beitragen, werden als beitragende Allele bezeichnet, während die rezessiven polygenen Allele als nicht beitragende Allele bezeichnet werden.
Quantitative Vererbung:
Quantitative oder polygene Vererbung wurde zuerst von J. Kolreuter (1760) im Fall der Tabakhöhe und F. Galton (1883) im Falle der Körpergröße und der Intelligenz von Menschen untersucht. Nilsson-Ehle (1908) erhielt den ersten experimentellen Nachweis der polygenen Vererbung im Falle der Kernfarbe im Weizen. Polygene Vererbung tritt bei Pflanzenhöhe, Ernteertrag, Milchertrag, Intelligenzhöhe und Hautfarbe beim Menschen auf. Es ist leicht von der Umgebung zu beeinflussen und kann aus der Häufigkeitsverteilung von Phänotypen erkannt werden. Bei der monogenen oder qualitativen Vererbung sind die Phänotypen zwei (3: 1) im Fall eines einzelnen Genpaares und 4 (9: 3: 3: 1) im Fall zweier Genpaare.
Bei der polygenen oder quantitativen Vererbung beträgt die Anzahl der Phänotypen 3 (1: 2: 1) im Fall eines Polygenpaares, 5 (1: 4: 6: 4: 1) im Fall von zwei Polygenpaaren und 7 (1: 6: 15: 20: 15: 6: 1), wenn drei Polygenpaare beteiligt sind. Wir sehen also, dass die Anzahl der Zwischentypen mit der Zunahme der Anzahl der Polygene zunimmt, die Anzahl der Elterntypen jedoch gleich bleibt (2 in den obigen Fällen). Der mögliche Ursprung von Polygenen ist:
(i) Duplikation des Chromosomenteils
(ii) Polyploidie oder Erhöhung der Chromosomenzahl
(iii) Mutationen, die Gene mit ähnlicher Wirkung erzeugen.
