Nützliche Hinweise zur Hypophyse Cerebri | Gehirn
Hier sind Ihre Notizen zu Hypophysis Cerebri!
Bei der Hypophysenzerebri oder Hypophyse handelt es sich um einen eiförmigen neuroglandulären Körper, der durch einen als Infundibulum bekannten Stiel am Boden des dritten Ventrikels aufgehängt ist. Es reguliert die Sekretionsaktivität vieler anderer endokriner Drüsen und Gewebe; Daher wird die Hypophyse manchmal als die "Meisterdrüse" bezeichnet.
Bild mit freundlicher Genehmigung: highermeaning.org/Authors/Berridge/f16a.jpg
Dieser Begriff ist jedoch irreführend, da bekannt ist, dass die Hypophyse selbst unter der Kontrolle des Hypothalamus steht.
Messungen:
Breite (quer) - 12 mm.
Länge (Antero-posterior) - 8 mm.
Gewicht - 500 mg
Situation:
Die Drüse befindet sich in der Hypophysenfossa sella turcica des Körpers des sphenoiden Knochens. Die Fossa wird von der Zwerchfellhaut bedeckt, einer Falte, die sich aus der Meningealschicht von Dura Mater ableitet und sich von den Tuberculum Sellae und den mittleren Clinoidprozessen vor bis zum oberen Rand der Dorsum Sellae und den hinteren Clinoidenvorgängen erstreckt.
Das Diaphragma sellae wird in der Mitte vom Infundibulum (Hypophysenstiel) durchbohrt und ist auf jeder Seite mit dem Dach des Sinus cavernosus durchgehend.
Die Kapsel der Drüse haftet an den Meningen der Fossa; Daher ist die Drüse nicht von einem Film aus cerbro-spinaler Flüssigkeit umgeben.
Präsentationsteile (Abb. 8.6):
Die Drüse besteht aus einem Vorderlappen oder einer Adeno-Hypophyse und einem Hinterlappen oder einer Neuro-Hypophyse. In Entwicklung, Aufbau und Funktionen unterscheiden sich diese beiden Teile voneinander.
Makroskopische Anatomie:
Vorderlappen:
Es ist stark zellulär und weist gelegentlich eine intraglanduläre Spalte auf. Der Teil der Drüse hinter der Spalte wird als pars intermedia bezeichnet, was für den Menschen rudimentär ist und die Vorder- und Seite des Hinterlappens umfasst. Der Teil, der sich entlang des Infundibularschafts nach oben erstreckt, wird Pars Tuberalis genannt.
Der Rest der Drüse vor der Spalte wird Pars anterior (Pars distalis) genannt. Daher besteht die Adeno-Hypophyse aus drei Teilen - Pars anterior, Pars Tuberalis und Pars Intermedia.
Hinterlappen:
Sie ist oben mit dem Infundibulum durchgehend, das sich vom Boden des dritten Ventrikels aus nach unten und nach vorne erstreckt und durch eine Öffnung in den Zwerchfellhöhlen in die hypophysäre Fossa eintritt.
Die Neuro-Hypophyse besteht aus drei Teilen - mittlere Eminenz von Tuber Cinerium, Infundibularschaft und Pars nervosa. Der infundibululäre Stamm besitzt eine vordere Bedeckung von Pars tuberalis und der Rest gehört zur Neuro-Hypophyse.
Beziehungen der Drüse:
Vor:
Vorderer intercavernöser Sinus;
Hinter:
Hintere interkavernöse Sinus;
Unten:
Sinus sphenoidalis, getrennt durch eine Platte aus Knochen und lokalisierten Venen, die mit dem Sinus Circus in Verbindung stehen.
Über:
Optisches Chiasma, vordere kommunizierende Arterie und der Boden des dritten Ventrikels, der durch die Diaphragma sellae getrennt ist.
Auf jeder Seite:
Cavernous Sinus und die durchgehenden Strukturen, darunter die A. carotis interna, umgeben von einem sympathischen Nervenplexus, Abduzent-, Okulomotorik-, Trochlea-, Ophthalmie- und Kiefernerven.
Entwicklung:
Der Vorderlappen wird als Aufwuchs des Rathke-Beutels aus dem oberflächlichen Ektoderm des Dachs, dem Stomodeum, entwickelt. Das distale Ende des Beutels bleibt gelegentlich als intraglanduläre Spalte des vorderen Lappens bestehen. Der Stiel des Divertikulums verschwindet, aber seine Position befindet sich beim Erwachsenen am hinteren Rand des Nasenseptums.
Einige Autoren glauben, dass der Kranio-Pharynx-Kanal, der gelegentlich den Boden der Hypophysenfossa berührt, ein Überrest von Rathkes Beutel ist. Manchmal erstrecken sich die Zellen des Beutels entlang des Nasopharynx-Dachs nach hinten und bleiben als pharynxiale Hypophyse bestehen.
Der hintere Lappen wird aus dem Neuroctoderm als Abwärtswachstum aus dem Hohlraum von 'Ncephalon entwickelt. Das distale Ende des Divertikels bildet die d-Masse des Hinterlappens; Sein proximaler Teil bleibt als Infundibularschaft bestehen, der eine Vertiefung des dritten Ventrikels enthält.
Mikroanatomie:
Vorderlappen:
Das Parenchym des Vorderlappens besteht aus unregelmäßigen Haufen von Epithelzellen, die von retikulären Fasern gestützt und von Sinusoiden und gefensterten Kapillarplexen durchdrungen sind. Die Zellen bestehen hauptsächlich aus zwei Arten - Chromophoben und Chromophilen.
Chromophoben umfassen 50% der Zellen, die ein agranuläres Zytoplasma darstellen. Sie sind entweder inaktive Vorläufer chromophiler Zellen oder werden nach Freisetzung des größten Teils ihres hormonellen Inhalts entgranuliert. EM zeigt die Anwesenheit einiger Körnchen.
Chromophile gehören zu den restlichen 50% der Zellen. Entsprechend der Färbung der cytoplasmatischen Granula werden die Chromophilen in acidophile (alpha) und basophile (beta) Zellen unterteilt.
(a) Acidophile machen etwa 40% der Parenchymzellen aus. Sie färben mit Eosin, Acid Fuchsin, Orange G von Azan und Azocarmin. Sie scheiden Wachstumshormon und Prolaktin aus, die beide einfache Polypeptide sind.
Orangeophile Zellen scheiden Wachstumshormon aus (GH oder STH); daher werden sie Somatotrophe genannt.
Carminophile Zellen sezernieren Prolaktin oder laktogenes Hormon (LTH); daher werden sie Mammotrophe genannt.
(b) Basophile Zellen umfassen 10% der Parenchymzellen. Sie färben sich schlecht mit Hämatoxylin, tief mit Methylenblau, am besten durch PAS-Färbung aufgrund der Konzentration von Glykoproteinen in ihren Sekretgranula.
Die basophilen Zellen sezernieren die meisten der trophischen Hormone, die Glykoproteine sind. Dazu gehören das Schilddrüsen-stimulierende Hormon (TSH), das follikelstimulierende Hormon (FSH), das leutinisierende Hormon (LH) bei Frauen oder interstitielle Zellen, die das Hormon (ICSH) beim Mann stimulieren.
Aldehydfuchsin unterscheidet zwei Arten von Basophilen. Diejenigen, die sich mit Aldehydfuchsin färben, werden als Beta-Basophile bezeichnet, und diejenigen, die sich nicht mit diesem Farbstoff färben, werden als Delta-Basophile bezeichnet. Beta-Basophile scheiden TSH aus; Delta-Basophilen scheiden gonadotrophe Hormone aus, die aus FSH und LH bestehen.
Adreno-kortikotropes Hormon (ACTH) ist ein Polypeptid in der Natur und wird von kleinen Zellen sekretiert, die häufig als Follikel um die zentrale Masse von Glycoproteinen angeordnet sind. Einige Behörden ordnen Corticotrophen unter Chromophoben ein, andere unter der Kategorie Beta-Zellen. Die jüngste Immuncytochemie belegt, dass das Melanozyten-stimulierende Hormon (MSH) der Pars Intermedia von denselben Zelltypen synthetisiert wird, die ACTH ausscheiden.
Hinterlappen:
Es besteht aus unmyelinisierten Nervenfasern, gefenstertem Plexus von Blutkapillaren und einigen speziellen Arten von Neurogliazellen, die als Pituicyten bezeichnet werden. Die Nervenfasern weisen noppenartige Enden auf, die Heringskörper, die membrangebundene Sekretvesikel enthalten und an der Oberfläche von Kapillaren anliegen. Der hintere Lappen hat keine Blut-Hirn-Schranke.
Die Heringskörper färben sich tief mit Chromaluminiumhämatoxylin.
Nervenversorgung (Abb. 8.7):
Der hintere Lappen wird vom Hypothalamus-Hypophysen-Trakt versorgt, der aus einem Bündel von etwa 100.000 nichtmyelinisierten Nervenfasern besteht, die aus den supraoptischen und paraventrikulären Kernen des Hypothalamus stammen.
Die Fasern des Trakts erreichen die Neurohypophyse durch den Infundibularschaftsstamm und teilen sich in eine Reihe ausgedehnter Heringskörper, die neuro-sekretorische Vesikel des Hypothalamus enthalten.
Zwei Nichtapeptidhormone, Vasopressin (ADH) und Oxytocin, werden in den Zellkörpern von Hypothalamusneuronen synthetisiert, durch Trägerproteine, die als Neurophysin bekannt sind, entlang des axoplasmatischen Flusses transportiert und bei der Stimulierung durch Exozytose von den Nervenenden in den perivaskulären Raum von gefensterten Kapillaren freigesetzt und von dort in Umlauf.
Der hintere Lappen synthetisiert daher die Hormone nicht, sondern fungiert als Lager- und Freisetzungszentrum. Es wird von der Immunhistochemie vorgeschlagen, dass die supraoptischen Kerne das Vasopressin und die paraventrikulären Kerne Oxytocin synthetisieren.
Blutversorgung von Hypophyse cerebri:
Der vordere Lappen wird von der oberen Hypophysenarterie versorgt, einem Zweig der inneren Karotis, der in die Pars tuberalis eindringt und in Kapillarenbüschel in der mittleren Eminenz und in den infundibulären Stielen zerfällt.
Blut wird aus diesem Kapillarplexus durch lange und zwischengeschaltete Portalgefäße zu den zweiten Kapillar- und Sinusplexen bei der Adenohypophyse zurückgeführt und stellt seine gesamte Blutversorgung bereit. Schließlich wird das Blut aus dem zweiten Kapillarbett in kavernöse und intercavernöse Nebenhöhlen abgeführt.
Die oberen Radikel der Kapillarenbüschel in der mittleren Eminenz und im Infundibulum stehen in Kontakt mit den Nervenenden des tubero-infundibulären Traktes aus dem hypophysiotropen Bereich des Hypothalamus.
Die aus den Nervenenden austretenden Neuro-Sekrete regulieren die Aktivität des Vorderlappens durch das Hypophysenportalsystem der Gefäße durch Freisetzung oder Hemmung von Hormonen (Abb. 8.7).
Der hintere Lappen wird von der unteren Hypophysenarterie versorgt, einem Zweig der inneren Karotis. Es bricht bei der Neurohypophyse in das Kapillarbett auf und mündet direkt in die Sinus cavernosus intercavernousus. Kurze Portalgefäße verbinden auch die Kapillarbetten zwischen Vorder- und Hinterlappen, und der Blutfluss ist hier wahrscheinlich antero-posterior.
Hypothalamik-Kontrolle der Vorderlappenfunktionen (Abb. 8.7):
Der hypophysiotrope Bereich des Hypothalamus ist eine sichelförmige Bande, die sich vom präoptischen Bereich bis zum Nucleus arculus erstreckt. Die Axone von Neuronen aus diesem Bereich bilden den tubero-infundibulären Trakt, der sieben freigesetzte oder inhibierende Hormone (Faktoren) an die oberen Radikel der Portalgefäße in der mittleren Eminenz und im Infundibularstamm überträgt. Die meisten Neuronen, die freisetzende oder hemmende Hormone produzieren, sind peptidergisch und lauten wie folgt:
1. Das Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH) ist ein Tripeptid und wird vom dorsomedialen Kern ausgeschieden.
2. Luteinisierendes Freisetzungshormon (LHRH) ist ein Dekapeptid und wird im präeoptischen Bereich und im vorderen Hypothalamus synthetisiert. Es stimuliert die Sekretion von LH sowie von FSH.
3. Corticotropin-Releasing-Hormon (CRH) wird von den Zellen in den supraoptischen und paraventrikulären Kernen produziert.
4. Das wachstumsfreisetzende Hormon (GRH) wird vom Nucleus ventro-medial ausgeschieden.
5. Wachstumshemmendes Hormon (GIH), auch Somatostatin genannt, wird vom periventrikulären Nucleus ausgeschieden und ist ein Tetra-Decapeptid.
6. Prolactin-Releasing-Hormon (PRH) Die Position der sekretierenden Neuronen ist noch nicht bekannt.
7. Prolactin-inhibierendes Hormon (PIH) wird durch den dopaminergen Bogenkern synthetisiert. Dopamin hemmt die Prolaktinfreisetzung mittels axoaxonischer Synapsen.
