Experiment zur Messung der Größe von Mikroorganismen unter dem Mikroskop (mit Abbildung)

Experiment zur Messung der Größe von Mikroorganismen unter dem Mikroskop!

Zweck:

Mikrometrie (Mikro: Mikroskop, Metrie: Messung) ist die Messung der Abmessungen von mikroskopischen Objekten in Bezug auf Länge, Breite, Durchmesser und Dicke. Mikroorganismen sind mikroskopische Objekte, da sie mit bloßem Auge nicht sichtbar sind und nur unter dem Mikroskop beobachtet werden können.

Sehr oft ist es erforderlich, ihre Abmessungen in Bezug auf Länge, Breite und Durchmesser zu messen. Aufgrund ihrer geringen Größe müssen die Abmessungen unter dem Mikroskop gemessen werden. Daher besteht der Zweck der Mikrometrie darin, die Abmessungen von Mikroorganismen unter dem Mikroskop zu messen.

Prinzip:

Die Messung der Abmessungen von Mikroorganismen erfolgt unter dem Mikroskop mit Hilfe von zwei Mikrometern, Mikrometern genannt. Beide Mikrometer haben mikroskopische Graduierungen auf ihren Oberflächen. Das Okularmikrometer ist eine kreisförmige Glasscheibe, die in das kreisförmige Fach im Okular passt.

Es hat willkürliche Abstufungen auf seiner Oberfläche. Der Abstand zwischen den geätzten Abstufungen ist jedoch für einen bestimmten Okularmikrometer konstant. Das andere Mikrometer, "Bühnenmikrometer" genannt, ist ein spezieller Objektträger, der an der Bühne des Mikroskops befestigt ist. Es hat Standardabstufungen auf der Oberfläche, die 10 µ voneinander entfernt sind.

Kalibrierung:

Mit Hilfe des erforderlichen Objektivs werden die Einteilungen am Okularmikrometer gegen die Standard-Einteilungen am Bühnenmikrometer kalibriert. Eine Kalibrierung ist erforderlich, da der Abstand zwischen den Okularabstufungen je nach dem verwendeten Objektiv variiert, das die Größe des Feldes bestimmt.

Zur Kalibrierung werden beide Mikrometerätzungen durch Drehen des Okulars überlagert. Die Anzahl der Okularteilungen (OD), die mit der Anzahl der Stufenteilungen (SD) übereinstimmt, wird ermittelt.

Daraus wird der Kalibrierungsfaktor für eine Augendivision (OD) wie folgt berechnet:

Wenn 10 OD mit 2 SD zusammenfallen, dann

10 OD = 2 SD = 2 x 10 µ = 20 µ (… 1 SD = 10 µ)

1 OD = 20/10 µ = 2 µ

Der Abstand zwischen zwei benachbarten Augenätzungen beträgt somit 2 µ (dh der Kalibrierungsfaktor beträgt 2 µ).

Messung:

Nach der Kalibrierung wird das Stufenmikrometer entfernt und die Mikrobe, deren Abmessungen gemessen werden sollen, auf einem Objektträger auf der Bühne platziert und fokussiert. Nun wird die Anzahl der Okularabteilungen gezählt, die der Mikroorganismus einnimmt. Dann wird durch Multiplizieren dieser Anzahl von Teilungen mit dem Kalibrierungsfaktor die Größe der Mikrobe wie folgt bestimmt.

Wenn die Mikrobe eine Länge von 6 OD einnimmt, dann ist die Länge der Mikrobe = 6 × Kalibrierungsfaktor = 6 × 2 = 12 & mgr; m.

Es ist möglich, die Größe von Mikroben zu messen, indem sie direkt auf einem Stufenmikrometer beobachtet werden. Dies würde Kalibrierung und Berechnungen vermeiden. Das Bühnenmikrometer ist jedoch eine Standardskala, die aufgrund der Mikroätzungen teuer ist. Bei häufiger Verwendung zur direkten Beobachtung werden die Radierungen abgenutzt.

Darüber hinaus sind die Ätzungen auf dem Bühnenmikrometer breiter (etwa zehnmal) als diejenigen auf dem Okularmikrometer. Daher können die Abmessungen mit einem Stufenmikrometer nicht genau bestimmt werden. Deswegen; es wird niemals zur direkten Messung verwendet.

Erforderliche Materialien:

Okularmikrometer, Bühnenmikrometer, Objektträger, Mikroskop, Mikrobe.

Verfahren:

1. Das Okular wird vom Mikroskop entfernt und der obere Deckel wird abgeschraubt. Der Deckel ist abgenommen. Vorsichtig wird die Augenlinse (Abbildung 5.15) entfernt. Das Okularmikrometer (ein kreisförmiges, geätztes Glasstück, das in das Okular hineinrutscht) wird vorsichtig in das Okular eingesetzt. Die Augenlinse wird zurückgesetzt und der obere Deckel ist in seinem ursprünglichen Zustand verschraubt. Das Okular befindet sich wieder im Mikroskop.

2. Das Tischmikrometer wird auf den Tisch geklemmt und die Ätzungen durch Bewegen des mechanischen Tisches zentriert.

3. Das Niedrigleistungsziel wird in Position gebracht.

4. Das Okular wird gedreht, bis sich die Ätzungen auf beiden Mikrometern überlagern.

5. Das geforderte Ziel wird in Position gebracht. Das geforderte Ziel ist es, mit dem der gesamte Mikroorganismus betrachtet werden kann und das mikroskopische Feld so weit wie möglich abdeckt.

6. Wenn sich das gewünschte Objektiv in Position befindet (für das Ölimmersionsobjektiv wird ein Tropfen Öl auf das Stufenmikrometer aufgetragen), wird die mechanische Stufe bewegt, so dass eine Linie auf dem Stufenmikrometer mit einer Linie auf dem Okularmikrometer zusammenfällt. Dann wird eine andere Linie auf dem Okularmikrometer gesucht, die mit einer anderen Linie auf dem Stufenmikrometer zusammenfällt. Die Anzahl der Unterteilungen zwischen den zusammenfallenden Linien wird für beide Mikrometer gezählt.

7. Der Kalibrierungsfaktor für das verwendete Objektiv wird berechnet.

8. In ähnlicher Weise werden Kalibrierungsfaktoren für die anderen Objektive berechnet.

9. Das Stufenmikrometer wird entfernt.

10. Der Objektträger, der die zu beobachtende Mikrobe enthält, wird auf die Bühne gestellt und fokussiert.

11. Die Anzahl der Okularabschnitte, die von der Mikrobe abgedeckt werden, wird durch das Okular gezählt.

12. Die Größe des Mikroorganismus wird bestimmt, indem die Anzahl der von der Mikrobe abgedeckten Augenabschnitte mit dem Kalibrierungsfaktor multipliziert wird.