Warum betrachtet DNA die Kopiervorlage? - Antwortete!
Erhalten Sie die Antwort von: Warum DNA als Master Copy betrachtet wird?
DNA kontrolliert nicht direkt die Bildung eines Polypeptids. Es bildet jedoch ein intermediäres Template-mRNA-Molekül, das die Polypeptidsynthese steuert. Die DNA kann mit einer Originalvorlage verglichen werden, die sorgfältig im Zellkern konserviert und zur Herstellung von Arbeitskopien in Form von mRNA-Molekülen verwendet wird. Die mRNA-Moleküle gelangen zu den Ribosomen im Zytoplasma und leiten die eigentliche Proteinsynthese. Die Übertragung von genetischem Code von DNA auf Polypeptide umfasst die unten genannten Schritte.
Bild mit freundlicher Genehmigung: blogs-images.forbes.com/daviddisalvo/files/2011/11/DNA.jpg
1. Replikation von DNA zur Bildung neuer DNA bei jeder Zellteilung.
2. Transkription von DNA zur Bildung einer mRNA-Matrize
3. Übersetzung des Codes der mRNA-Matrize in die spezifische Sequenz von Aminosäuren in einem Protein.
Protein-Translokation:
Wenn sich Ribosomen entlang der mRNA bewegen, wächst die Polypeptidkette, und wenn die Proteinsynthese beendet ist, fallen die ribosomalen Untereinheiten von der mRNA ab.
Es gibt zwei Klassen von Polyribosomen: Eine Klasse wird als freie Polyribosomen bezeichnet und die andere Klasse wird als membrangebundene Polyribosomen bezeichnet. Bei freien Polyribosomen führt die Beendigung der Proteinsynthese zur Freisetzung des fertigen Proteins in das Zytoplasma. Diese Proteine verbleiben im Zytoplasma und einige spezifische Proteine sind es dann
durch spezielle Mechanismen in Mitochondrien und den Kern übertragen. Im Fall von Membran-gebundenen Polyribosomen wird die Polypeptidkette, während sie auf der mRNA wächst, in das Lumen der ER-Membran (endoplasmisches Retikulum) eingeführt. Einige der Proteine sind in die Membran integriert und werden zu integralen Membranproteinen.
Einige andere werden in das Lumen freigesetzt und in Golgi-Vesikel eingebaut. Durch die Zugabe bestimmter Zuckerreste werden diese Proteine glykosyliert. Die Golgi-Vesikel verschmelzen mit der Plasmamembran und die Proteine werden ausgeschieden.
