Nützliche Hinweise zu den epithelialen Geweben des menschlichen Körpers

Hier sind Ihre Notizen zu den epithelialen Geweben des menschlichen Körpers!

Merkmale des Epithelgewebes:

(a) Die konstituierenden Zellen sind eng zusammengepackt und die interzelluläre Substanz wird auf ein Minimum reduziert.

Bild mit freundlicher Genehmigung: histology.med.umich.edu/sites/default/files/slide126orientation.jpg

(b) Die Zellen ruhen auf einer Basismembran, die meistens aus amorpher Substanz besteht.

(c) Epithelialgewebe enthält keine Kapillaren, und die Ernährung wird durch Diffusion aus den nächstgelegenen Kapillaren abgeleitet.

(d) Die Oberflächenzellen werden durch Abnutzung zerstört und durch neue durch Mitose erzeugte Zellen ersetzt. Dieses Phänomen der Zerstörung und des Austauschs von Zellen wird als Umschlag bezeichnet.

Funktionen:

1. Schutz:

Die Haut schützt den Körper vor der äußeren Umgebung.

2. Absorption:

Die epitheliale Auskleidung des Verdauungstraktes ermöglicht die Aufnahme des verdauten Nahrungsmittels;

3. Sekretion

Becherzellen der Verdauungs- und Atemwege sekretieren Schleim, der Schutz bietet und die Reibung der Durchgänge minimiert;

4. Schmierung:

Dies wird insbesondere in serösen Hohlräumen beobachtet, z. B. Peritoneal-, Pleura- oder Perikardialkammern, bei denen eine Kapillarschicht aus Flüssigkeit das Intervall zwischen parietalen und viszeralen Schichten schmiert und die Trennung der Schichten verhindert.

Einfaches Epithel:

Es besteht aus einer einzelnen Schicht von Epithelzellen, die auf einer Basalmembran ruhen, und ist in den Bereichen vorhanden, in denen die Absorption stärker ist, der Verschleiß jedoch geringer ist. Das einfache Epithel besteht aus folgenden Arten:

(A) Pflaster oder einfache Plattenepilze

(B) Säulen mit oder ohne Flimmerhärchen

(C) Pseudo-geschichtet

(A) Pflasterepithel (Fig. 4-1):

Die Zellen sind flach mit unregelmäßigem Umriss und fügen sich an ihren Rändern zusammen, um eine durchgehende dünne Membran zu bilden. Das Zytoplasma der Zellen breitet sich wie ein Film aus und die abgeflachten Kerne sind sichtbar. Dieses Epithel ist dafür ausgelegt, eine Dialyse- oder Filterfunktion auszuführen.

Verteilung:

(i) Auskleidungen von Lungenalveolen;

(ii) innere Oberfläche des serösen Hohlraums;

(iii) innere Auskleidung des Herzens, Blutgefäße und Lymphgefäße;

(iv) Loops von Henle der Nephrone

Das Epithel der Lungenbläschen hat einen endodermalen Ursprung, während der Rest des Pflasterepithels mesodermisch ist. Der Begriff Endothel wird auf die Zellen angewendet, die die Blut- und Lymphgefäße auskleiden. Die Auskleidungszellen der serösen Höhle werden als das Mesothelium bezeichnet.

(B) Säulenepithel [4- (3)]:

Die Zellen sind zylindrisch und ruhen auf einer Basalmembran. Die Kerne sind oval und zentral oder in Richtung der Basalmembran angeordnet. Kurze säulenartige Zellen werden als quaderförmige Zellen bezeichnet (Abb. 4-2). Einige der säulenartigen Zellen sind durch Besitzen von Pinselrändern oder Zilien spezialisiert. Darüber hinaus gehören Becherzellen zu speziellen kolumnaren Zellen.

Verteilung:

(i) Magen-Darm-Trakt und seine Drüsen;

(ii) größerer Teil der männlichen Harnröhre, vas deferens;

(iii) Follikel von Prostata, Bulbo-Harnröhren und größeren Vestibulardrüsen.

Becherzellen (Fig. 4-J):

Hierbei handelt es sich um modifizierte säulenartige Zellen, die zwischen Kern und freier Oberfläche der Zelle Mucinogen-Granula enthalten. Das Sekret drückt den Kern in Richtung des tiefen Teils, bis der Inhalt von der freien Oberfläche der Zelle abgegeben wird. Die Schleimsekretion der Becherzellen wird durch das rauhe endoplasmatische Retikulum hergestellt, das von den glattflächigen Vesikeln des Golgi appartus aufbewahrt und ausgeschieden wird.

Verteilung:

(i) im Gastrointestinaltrakt;

(ii) im Atmungssystem.

Pinselränder (Abb. 4-3):

Einige der großen säulenförmigen Zellen weisen vertikale Streifen auf, die als Bürstengrenze an der freien Oberfläche der Zellen bekannt sind. Das Elektronenmikroskop zeigt, dass die Bürstenränder von zahlreichen Mikrovilli gebildet werden, die eine zylindrische Projektion des von Zellmembran bedeckten Zytoplasmas der Zelle sind. Die Bürstenränder sind reich an alkalischer Phosphatase und werden im Dünn- und Dickdarm sowie in den proximalen Tubuli der Nephrone gefunden. Eine einzelne Zelle von Darmzotten mit Bürstenrand kann 3.000 Mikrovilli haben. Diese Grenze hilft bei der aktiven Aufnahme von Zucker und anderen chemischen Substanzen.

Flimmerepithel (Abb. 4-4):

Es besteht aus einfachen säulenförmigen Zellen, die mit filamentösen Fäden, den sogenannten Zilien, versehen sind. Die Flimmerhärchen können beweglich oder unbeweglich sein; Letztere sind als Stereozilien bekannt. Jede Flimmerzelle besitzt etwa 270 Zilien. Jedes Cilium ist von der Zellmembran bedeckt und enthält in der Matrix zwei Mikrotubuli im Zentrum und neun gepaarte Mikrotubuli an der Peripherie (Abb. 4-4). Periphere gepaarte Mikrotubuli sind achtfach angeordnet.

Ein Tubulus jedes Paares trägt tangential orientierte Arme; Solche Tubuli werden als Unterfasern A bezeichnet. Die anderen Tubuli des Paares, die keine Arme besitzen, werden als Subfasern B bezeichnet. Die Arme sind in Richtung auf benachbarte paarige Tubuli gerichtet, wenn sie von der Basis zur Spitze gesehen werden des Ciliums.

Eine Anzahl radialer Speichen verbindet die Subfasern A der peripheren Mikrotubuli mit dem zentralen Paar. Die Zilien des gesamten Tierreiches besitzen 9 + 2 Tubuli. Zytochemisch setzen sich die Mikrotublues aus kontraktilen Proteinen, dem Aktin, zusammen. Der Mechanismus der Kontraktion der Flimmerhärchen ist jedoch noch nicht klar. Jedes Cilium besteht aus einer Spitze, einem Schaft und einer Basis. An der Basis konvergieren Mikrotubuli des Ciliums zur Befestigung an den basalen Noppen, die sich in der Nähe der freien Oberfläche des Zytoplasmas befinden. Fadenwurzeln aus den basalen Noppen erstrecken sich für eine bessere Verankerung weiter tief in das Zytoplasma. Die Stereozilien haben keine Mikrotubuli und ähneln vergrößerten Mikrovilli.

Der Ziliabeat besteht aus zwei aufeinander folgenden Phasen, dem effektiven Schlag und dem Erholungshub. Bei effektivem Hub verbiegt sich das Cilium an der Basis, der Schaft bleibt jedoch steif. Während des Erholungshubs erstreckt sich die Biegungswelle des Ciliums von der Basis zur Spitze, bis die ursprüngliche aufrechte Position wieder erreicht ist. Solche Wellen der Ciliarschläge bewegen sich in dieselbe Richtung und beeinflussen die adjacemt cilia nacheinander.

Verteilung

Motile Cilia:

(i) Atemwege, Gehörschlauch und Paukenhöhle;

(ii) Uterusrohr, Gebärmutterhöhle vor der Pubertät.

Nicht-mothile Zilien:

(i) Ventrikel des Gehirns, zentraler Kanal des Rückenmarks;

(ii) Epithelzellen des Nebenhodens;

(iii) Ampullenkamm und Makula des Innenohrs.

Funktionen der Zilien:

(a) Zilien schlagen rhythmisch und helfen beim Transport von Zellen oder anderen Fremdkörpern.

(b) Sie schützen die Atemwege, indem sie die Bakterien und Fremdkörper entfernen, die von der klebrigen Schleimhaut eingeschlossen werden. Die Reinigungsaktion erfolgt durch Anregen des Hustenreflexes oder Niesreflexes. Die Atemwege fungieren als "mukoziliäre Barriere" für die Bakterien. Der Zilienschlag wird durch Temperatur, pH-Wert und osmotischen Druck des Mediums sowie verschiedene chemische Substanzen beeinflusst. Das immobile Ziliensyndrom findet aufgrund von Defekten in Genen statt, die für Ziliarproteine ​​kodieren.

(c) Die Zilien haben eine sensorische Funktion in den Ampullenkämmen des Innenohrs.

(d) Die Funktionen der Stereozilien sind nicht bekannt. Möglicherweise vergrößern sie die absorbierende Oberfläche der Schleimhaut.

(C) Pseudo-geschichtetes Epithel:

In einigen Situationen sind die ciliierten Säulenzellen unterschiedlich hoch und ruhen auf einer gemeinsamen Basalmembran. Nicht alle Zellen erreichen die Oberfläche, und ihre Kerne befinden sich auf verschiedenen Ebenen und ähneln falschen Stratifikationen. Daher ist dieser Typ als pseudo-stratifiziertes säulenförmiges Ciliarepithel bekannt.

Schleimig

Membranen der Nasenhöhle, der Trachea und der Bronchien gehören zu dieser Art von Epithel. Die kürzeren Zellen, die die Oberfläche nicht erreichen, dienen wahrscheinlich als Vorläuferzellen, um die längeren Zellen zu ersetzen, die von der Membran verloren gehen.

Zusammengesetztes Epithel:

Es besteht aus mehreren Zellschichten und erscheint in den Bereichen, in denen der Verschleiß stärker ist und die Absorption geringer ist. Darüber hinaus hat das zusammengesetzte Epithel keine sekretorische Funktion und ist hauptsächlich für den Schutz konzipiert.

Zusammengesetztes Epithel kann von zwei Arten sein:

I. geschichtet

II. Übergang

Geschichtetes Epithel:

Es kann in Platten- und Säulensorten eingeteilt werden.

(A) geschichtetes Plattenepithel:

Die tiefste Zellschicht ist säulenförmig und senkrecht auf der Basalmembran angeordnet. Nachfolgende Schichten bestehen aus polyedrischen Zellen; Die meisten oberflächlichen Zellen sind abgeflacht. Die Zellen der tieferen Schicht keimen. Ihre Tochterzellen wandern an die Oberfläche, wo die Zellen degenerieren und sterben.

Auf trockener Oberfläche sterben die Oberflächenzellen aufgrund von Dehydratisierung ab und werden keratinisiert oder kornisiert [Abb. 4-6 (a)]. Auf nasser Oberfläche bleiben die oberflächlichen Zellen am Leben und werden nicht keratinisiert. 4-6 (b)]. Das Hornhautepithel ist zwar der Luft ausgesetzt, wird jedoch durch ständige Tränenfluß am Leben erhalten.

Verteilung:

Keratinisierte Epithel-Epidermis der Haut.

Nicht keratinisierte Epithel-Zunge, Mund, unterer Pharynx, Speiseröhre, unterer Teil des Analkanals, Vagina, Hornhaut usw.

(B) geschichtetes Säulenepithel:

Es besteht aus überlagerten fusiförmigen Zellen und kommt in einigen Teilen der männlichen Harnröhre vor. (Abb. 4-7).

Übergangsepithel:

Es ist dem nicht keratinisierten geschichteten Epithel etwas ähnlich. Im Gegensatz zu den abgeflachten Oberflächenzellen des geschichteten Epithels sind die Oberflächenzellen des Übergangsepithels großflächig und mit reichlich vorhandenem Zytoplasma und auffälligen Kernen gerundet. Manchmal besitzen die oberflächlichen Zellen eine polyploide Chromosomenzahl. Die Oberflächenzellen sind durch enge Verbindungen verbunden. Ein solches Epithel eignet sich am besten für die Auskleidung der Hohlorgane, die sich im Ausmaß der Dehnung unterscheiden. Die Schleimhaut der Harnblase und der Harnleiter bestehen aus Übergangsepithel. Daher wird es auch das Urothel genannt. Dies ermöglicht eine schnelle Expansion des Viscus ohne Dehnung der Zellen.

Das Übergangsepithel besitzt klassischerweise drei Schichten: oberflächliche große polyedrische Zellen, birnenförmige Zwischenzellen mit auf die Basalmembran gerichteten Spitzen und tiefe kleinere Zellen. (Abb. 4-8) Die Bedeutung liegt jedoch nicht in der Anzahl der Schichten, sondern in der Qualität der Zellen an der Luminaloberfläche. Die Oberflächenzellen erfüllen zwei Funktionen:

(a) Sie widerstehen der Dehnung der ausgedehnten Harnblase, indem sie sich aufgrund eines reichlich vorhandenen Zytoplasmas der Oberflächenzellen wie ein Regenschirm ausbreiten. Bei Überdehnung wird das Zerreißen der Zellen durch einige zytoplasmatische Mikrofilamente verhindert, die die Luminalplasmamembran von den nichtluminalen Oberflächen der gestreckten Zellen verankern.

(b) Die Lumenoberfläche der Blasenschleimhaut besitzt verdickte osmiophile Lamellen, die für die Flüssigkeitsundurchlässigkeit verantwortlich sein können.

Die Basalmembran:

Die Zellen des Epithelgewebes oder der Drüsen ruhen auf einer Basalmembran, die den Abstand zwischen dem Epithelium und dem lockeren Bindegewebe einnimmt (Abb. 4-9). Eine solche Membran befindet sich auch im Bindegewebe um die Muskelzellen und das Kapillarendothel. Die Basalmembran oder Basalschicht besteht aus der feinen Filzarbeit von dichten fibrillären Materialien, die in einer amorphen Matrix liegen. Eine Schicht aus unregelmäßig angeordneten retikulären Fasern liegt zwischen der Basalamina und dem angrenzenden Bindegewebe.

Es gibt einige Kontroversen darüber, ob die interzelluläre Substanz der Basalmembran aus dem Epithelgewebe oder aus Bindegewebe stammt. Die immunologischen Experimente legen nahe, dass die antigene Eigenschaft der Basalmembran der des Epithelgewebes ähnlich ist.

Es wird weiter beobachtet, dass in der viszeralen Schicht der Bowmanschen Kapsel aus Nephronen kontinuierlich neue Schichten der Basalmembran von den Podozyten abgeschieden werden und gleichzeitig die alten Membranschichten kontinuierlich durch die phagozytischen Aktivitäten der Mesangialzellen absorbiert werden.

Histologisch sind die retikulären Fasern unter der Membran argyrophil. Da die Basallamina reich an Glykoprotein ist, ist es sinnvoll, zusammenzufassen, dass drei Schichten zwischen der Epithelmembran und dem Bindegewebe - einem Zellmantel aus Glykoprotein, der eigentlichen Basalmembran und den die Lamina propria bildenden retikulären Fasern des Bindegewebes - liegen .

In der Elektronenmikroskop-Aufnahme besteht die Basalmembran aus drei Schichten (oberflächlich bis tief) - Lamina lucida, Lamina densa und faser-retikulärer Lamina. Basalzellen der Mukosa sind durch Hemidesmosomen mit der Lamina densa verbunden, indem Proteine ​​durch Lamina lucida verankert werden. Die untere Oberfläche der Lamina densa wird durch die Verankerungsfibrillen an den Kollagenfasern des Bindegewebes befestigt.

Funktionen:

(a) Die Membran stützt das Epithelgewebe und verleiht etwas Elastizität.

(b) Der ionische oder molekulare Transport von Materialien kann über die Membran stattfinden.

Interne Unterstützung von Epithelzellen:

Die Zellen weisen eine Organelle auf, die von Natur aus fibrillär ist und als Zellgewebe bezeichnet wird. Das Zellnetz bildet das Zytoskelett und dient als innere Unterstützung der Zellen. Die Verteilung der Fibrillen unterscheidet sich in verschiedenen Arten von Zellen.

Bei absorptiven Zellen ist das fibrilläre Material unter der freien Oberfläche der Zelle konzentriert und wird als Endbahn bezeichnet (Abb. 4-10). Der Endsteg ist mit dem Umfang der Zellmembran verbunden, wo sich ein Verbindungskomplex befindet.

Die Aggregate der Fibrillen sind mit einem Lichtmikroskop sichtbar und werden als Tonofibrillen bezeichnet. Die Becherzellen haben keine Endbahnen. Sie weisen jedoch vertikale Fibrillen auf, die sich von der freien Oberfläche bis zur Basis der Zellen an der Seite der Kerne erstrecken.

Faktoren, die die Epithelzellen miteinander verbinden :

1. Verbindungskomplex:

Es besteht aus Anordnungen, die die Zellen nahe an ihrem freien Rand zusammenhalten. Der Komplex präsentiert drei Segmente von außen nach innen [Abb. 4-11]:

(a) Zonula occludens:

Hier werden die äußeren Schichten der Zellmembranen der zwei benachbarten Zellen miteinander verschmolzen, wodurch eine fünffach geschichtete Membran entsteht. Die Fusion findet um den Umfang der Zellwand herum statt und erstreckt sich über eine Entfernung von 0, 2 bis 0, 5 um.

(b) Zonula adhaerens:

Hier sind die benachbarten Zellmembranen nicht verschmolzen und sind in einem Abstand von 200 A voneinander getrennt. Die Fläche erstreckt sich um 0, 3 um bis 0, 5 um um den Umfang der Zellmembran.

(c) Macula adhaerens oder Desmosom:

Es besteht aus einer Reihe von lokalisierten Bereichen der Zellmembran. In jedem Desmosom sind die Zellmembran der benachbarten Zellen durch einen Abstand von etwa 240 Å voneinander getrennt. Der Raum enthält elektronendichtes Material, das aus Transmembranproteinen besteht. Die innere Schicht jeder Zellmembran ist dicht und hier sind Fibrillen der Endbahnen angebracht.

Die Desmosomen sind zahlreich auf den Zellen des Stratum spinosum der Epidermis. Pemphigus ist eine Erkrankung der Zellverbindung auf der Ebene der Desmosomen aufgrund der Entwicklung abnormaler Antikörper gegen die Proteine. Betroffene entwickeln eine ausgedehnte Blasenbildung an Haut und Schleimhäuten.

2. Anschlussleisten:

Diese erscheinen in Form von Stäben oder Stäben, die zwischen den Kanten der freien Oberfläche der benachbarten Zellen angeordnet sind. Die Stäbe werden durch die Kondensation der Endbahn erzeugt, wenn sie auf den Verbindungskomplex trifft.

3. Die Interdigitation der Zellmembran benachbarter Zellen trägt zum Teil dazu bei, die Zellen zusammenzuhalten.

Drüsen:

Drüsen werden aus dem Epithelgewebe abgeleitet und bilden die Sekretion aus.

Entwicklung der Drüsen:

Die Drüsen werden als exokrin und endokrin eingestuft. Die exokrinen Drüsen scheiden durch die Kanäle „aus dem Körper“ aus. Die endokrinen Drüsen sekretieren die Substanz des Körpers direkt in die Kapillaren und benötigen keinen Kanal. daher werden diese auch als die schlauchlosen Drüsen bezeichnet.

Beide Arten von Drüsen entwickeln sich als Schnüre von Epithelzellen aus der Oberflächenmembran und dringen in das angrenzende Bindegewebe ein (Abb. 4-12 (a)).

In exokrinen Drüsen werden die Zellen nahe der Beendigung des epithelialen Auswuchses in sekretorische Zellen der Drüse differenziert. Die verbleibenden Zellen, die die Drüsen mit der Oberfläche verbinden, werden differenziert, um die Auskleidungszellen eines Kanals zu bilden [Abb. 4-12 (b)]

In endokrinen Drüsen verschwindet jedoch das Bindeglied zwischen dem terminalen Teil des epithelialen Auswuchses und der Oberflächenmembran [Abb. 4-12 (c)]. Der distale Teil des Auswuchses bildet Epithelinseln der Drüsen, die von den Kapillaren durchdrungen werden.

Exokrine Drüsen:

Die exokrinen Drüsen können einzellig oder mehrzellig sein.

Einzellige Drüsen:

Becherzellen sind einzellig und scheiden durch partielle Zerstörung der Zellmembran Schleim aus. Die Sekretionszellen sind in die Epitheloberfläche eingebaut.

Mehrzellige Drüsen:

Die meisten Drüsen sind vielzellig und werden unter den folgenden Typen unterteilt:

(A) Entsprechend der Form der Drüsen:

1. Tubular:

Wenn die Form rohrförmig, gerade oder gewunden ist; es ist bekannt als die röhrenförmige Drüse.

2. Alveolar oder Acinous:

Wenn die Drüse ein flaschenförmiger Beutel ist, spricht man von Alveolardrüse. Wenn die Form abgerundet ist, wird die Drüse als acinous bezeichnet. Im Großen und Ganzen werden sowohl die akinen als auch die alveolären Drüsen mit letzterem Namen bezeichnet.

3. Tubulo-Alveolar:

Eine Kombination beider Typen ist als Tubuloalveolardrüse bekannt.

(B) Je nach Kanal verzweigt oder unverzweigt. (Abb. 4-14):

1. Einfache Drüse:

Das Sekret wird durch einen unverzweigten Kanal an die Oberfläche gefördert.

2. Drüse:

Wenn sich der Kanal in ein ausgeklügeltes Kanalsystem verzweigt, wird die Drüse als Verbunddrüse bezeichnet.

(C) Nach der Art der Sekretion:

1. holocrine:

Die Zellen zerfallen und sterben, um das Sekret freizusetzen. Es ist ein destruktiver Prozess, und Talgdrüsen der Haut ist das beste Beispiel.

2. Apokrin:

Hier zerfällt der luminale Teil der Zelle, wobei der Kern und der basale Teil übrig bleiben, aus dem sich die Zelle regeneriert. Die Brustdrüse ist ein Beispiel für diesen Typ.

3. Merocrine oder Epicrine:

Das Sekret wird durch die intakte Zellmembran ohne Zerstörung der Zelle abgegeben. Die meisten Drüsen gehören zu diesem Typ.

(D) Entsprechend der Entwicklung:

1. Ektodermie:

Drüsen der Haut, Brust-, Tränen- und Speicheldrüsen, Hypophyse-Cerebri, Chromaffinorgane usw.

2. Mesodermal:

Suprarenaler Kortex, Gonaden, Nieren, Milz usw .;

3. Endoderm:

Schilddrüse, Nebenschilddrüsen, Thymusdrüse, Leber, Pankreas, Auskleidungszellen aller Drüsen des Verdauungstraktes (ausgenommen Speicheldrüsen), der Atemwege, der Prostata, der Harnröhren, des Bulbururtals und der großen Vestibulardrüsen.

Endokrine Drüsen:

Hierbei handelt es sich um schlauchlose Drüsen, die verschiedene Hormone und andere nützliche chemische Substanzen in die Blutkapillaren abgeben. Die Drüsen bestehen aus Epithelzellen, die von retikulären Fasern gestützt werden und von reichem gefensterten Kapillarplexus durchdrungen sind. Die Drüsen können zwei Arten sein:

1. Schnur- und Klumpentyp

2. follikulärer Typ

Schnur- und Klumpentyp (Abb. 4-15):

Die Zellen sind in unregelmäßigen Strängen und Klumpen angeordnet und speichern die Sekretion mittels intrazellulärer Methode. Das Sekret wird direkt nach außen in die Kapillaren abgegeben. Die meisten endokrinen Drüsen gehören zu diesem Typ.

Follikulärer Typ (Abb. 4-16):

Hier sekretieren sich die Zellen eines Klumpens nach innen und bilden durch extrazelluläre Methode einen Vorrat an gespeicherter Sekretion. Das gespeicherte Sekret ist in einem Follikel enthalten, der von Zellsträngen umgeben ist. Schilddrüsenfollikel ist ein Beispiel für diesen Typ. Jeder Schilddrüsenfollikel wird von einer einzelnen Schicht Follikelzellen auf einer Basalmembran ausgekleidet. Die Luminaloberfläche der Follikelzellen ist mit Mikrovilli versehen, und außerhalb der Basalmembran sind die Follikel von intensivem Kapillarplexus umgeben.

Die follikulären Zellen fangen Jodid aus dem Blut und wandeln es in freies Jod um, sezernieren Tyrosin-enthaltendes Glykoprotein, das im Lumen des Follikels als Kolloidmaterial, dem Thyroglobulin, gespeichert wird. Innerhalb des Follikels findet die Iodierung des Tyrosylradikals von Thyroglobulin statt. Aktive jodierte Verbindungen, Thyroxin und Trijodthyronin (T ₄ und T ₃ ), werden von den Follikelzellen durch Hydrolyse von pinozytierten Kolloidmaterialien freigesetzt und gelangen von den Hormonen in das zirkulierende Blut für den Gewebestoffwechsel.

Follikuläre Anordnungen der Schilddrüse halten das Thyroglobulin als abgeschiedenes Antigen aus den Körperproteinen. Im Falle einer Autoimmunität, z. B. bei der Hashimoto-Krankheit, kommen die Körperproteine ​​mit dem Thyreoglobulin in Kontakt und produzieren Aggregate von spezifischen Antikörper-reichen Lymphozyten in den interfollikulären Räumen. Infolgedessen zeigt die Schilddrüse aufgrund der Kompression der Follikel eine verminderte Funktion.