Arten der Transpiration und Mechanismus des Wasserverlusts in Pflanzen

Arten der Transpiration und Mechanismus des Wasserverlusts in Pflanzen!

Der Verlust von Wasser in Dampfform aus den exponierten Teilen einer Pflanze wird als Transpiration bezeichnet.

Der Wasserverlust durch Transpiration ist ziemlich hoch - 2 Liter pro Tag in Sunflower, 36-45 Liter in Apple und bis zu 1 Tonne pro Tag in Ulme. Vielmehr gehen 98 bis 99% des von einer Pflanze aufgenommenen Wassers bei der Transpiration verloren. In der Photosynthese werden kaum 0, 2% verwendet, während der Rest während des Wachstums in der Pflanze verbleibt.

Arten der Transpiration:

Der größte Teil der Transpiration erfolgt durch Blattoberfläche oder Blattoberfläche. Es ist bekannt als Blatttranspiration. Blatttranspiration macht über 90% der gesamten Transpiration aus. Auch junge Stängel, Blumen, Früchte usw. sind sehr häufig. Reife Stängel sind sehr selten. Transpiration von Stielen wird als Cauline-Transpiration bezeichnet. Abhängig von der Pflanzenoberfläche besteht die Transpiration aus den folgenden vier Arten:

1. Stomatale Transpiration:

Es ist die wichtigste Art der Transpiration. Die stomatale Transpiration macht etwa 50 bis 97% der gesamten Transpiration aus. Es tritt durch die Stomata auf. Die Stomata befinden sich meistens auf den Blättern. Einige davon kommen an den jungen Stielen, Blüten und Früchten vor. Die Stomata setzen das feuchte Innere der Pflanze der Atmosphäre aus.

Die innere Luft wird daher mit Wasserdämpfen gesättigt. Die Außenluft ist außer nach Regen nur selten mit Wasser gesättigt. Wasserdämpfe strömen daher durch Diffusion nach außen durch die Stomata. Aus den internen Zellen verdampft mehr Wasser, um die austretenden Wasserdämpfe zu ersetzen. Die stomatale Transpiration setzt sich fort, bis die Stomata offen gehalten werden.

2. Cuticular Transpiration:

Sie tritt durch die Kutikula oder Epidermiszellen der Blätter und anderer exponierter Pflanzenteile auf. In normalen Landpflanzen beträgt die Transpiration der Haut nur 3-10% der gesamten Transpiration. Bei krautigen Pflanzen, bei denen die Kutikula sehr dünn ist, kann die kutikuläre Transpiration bis zu 50% der Gesamtmenge ausmachen. Die kutikuläre Transpiration dauert Tag und Nacht an.

3. Lentikular- oder Lenticellat-Transpiration:

Es kommt nur in den bewaldeten Ästen der Bäume vor, wo Lentizellen vorkommen. Die linsenförmige Transpiration beträgt nur 0, 1% der gesamten Transpiration. Sie setzt sich jedoch Tag und Nacht fort, da Lentizellen keinen Schließmechanismus haben. Die Lentizelle verbinden die atmosphärische Luft mit dem kortikalen Gewebe des Stammes durch die zwischen den komplementären Zellen vorhandenen interzellulären Räume.

4. Borkentranspiration:

Diese Art der Transpiration erfolgt durch korkartige Abdeckung der Stängel. Die Transpiration der Borke ist sehr gering, die gemessene Rate ist jedoch aufgrund einer größeren Fläche oft mehr als die Lentikulartranspiration. Wie bei den kutikulären und linsenförmigen Transpirationstypen tritt die Rindentranspiration Tag und Nacht kontinuierlich auf.

Mechanismus des Wasserverlustes:

Zur Bildung von Dämpfen benötigt Wasser in den exponierten Anlagenteilen eine Wärmeenergiequelle. Es ist die Strahlungsenergie während des Tages und Wärmeenergie des durchströmenden Organs während der Nacht. In beiden Fällen liegt die Temperatur der durchlässigen Organe um 2-5 ° C unter der der Atmosphäre.

Die Atmosphäre ist selten mit Wasserdämpfen gesättigt. Die trockene Luft der Atmosphäre hat ein hohes DPD (oder niedriges Wasserpotential) -13, 4 atm bei 99% relativer Luftfeuchtigkeit oder relativer Luftfeuchtigkeit, 140 atm bei 90% relativer Luftfeuchtigkeit, 680 atm bei 60% und 2055 atm bei 20% rF. Ein derartig hohes DPD oder niedriges Wasserpotential kann verschiedene Arten von Widerständen überwinden, denen sich Wassermoleküle beim Übergang von der Flüssigphase in die Dampfphase und der Bewegung von Wasserdämpfen aus dem durchlässigen Organ treffen müssen.

Die interzellulären Räume des transpirierenden Organs sind fast vollständig mit Wasserdämpfen gesättigt. Wenn die Stomata geöffnet sind, werden die Wasserdämpfe aufgrund der hohen DPD der letzteren aus den unterirdischen Hohlräumen zur Außenluft gezogen.

Dies erhöht die DPD der Substomatalluft, wodurch mehr Wasserdämpfe aus den Interzellularräumen gezogen werden. Letztere bekommen wiederum Wasserdämpfe von den feuchten Wänden der Mesophyllzellen. Die stomatale Transpiration wird fortgesetzt, bis die Stomata geöffnet sind. Der Mechanismus der lentikulären Transpiration ähnelt dem der stomatalen Transpiration.

Die Nagelhaut ist nicht wasserdurchlässig. Seine Moleküle absorbieren jedoch Wasser aus den Epidermiszellen durch Imbibition. Das aufgenommene Wasser geht langsam in die Atmosphäre verloren, die einen hohen DPD aufweist. Der Imbibitionsfluss wird durch die Dicke der Kutikula reduziert.

Daher lässt eine dicke Kutikula keine Transpiration durch. Die Nagelhaut ist tagsüber geschrumpft und dicker, nachts dehnt sie sich jedoch aus und löst sich. Daher kann die kutikuläre Transpiration nachts mehr sein. Der Mechanismus der Rinden-Transpiration ähnelt dem der kutikulären Transpiration.