Arten der Immunreaktion in Organismuszellen
Arten der Immunantwort in Organismuszellen | Antikörpervermittelte Immunität und Zellvermittelte Immunität!
Die durch einen antigenen Stimulus in einem Wirt induzierte spezifische Reaktivität wird als Immunantwort bezeichnet.
Es gibt zwei Arten von Immunreaktionen:
(i) Humorale Immunität oder Antikörper-vermittelte Immunität (AMI):
Es ist bekannt, dass B-Lymphozyten in der Leber während des mittleren Blattlebens und im Knochenmark während des späten fötalen Lebens und nach der Geburt vorverarbeitet werden. Nach der Vorverarbeitung wandern die B-Lymphozyten im gesamten Körper in das Lymphgewebe.
Wie wir wissen, produzieren B-Lymphozyten Antikörper, die die humorale Immunität oder die Antikörper-vermittelte Immunität regulieren. Die Antikörperbildung durch B-Zellen wird durch T-Helferzellen stimuliert und durch Suppressor-T-Zellen inhibiert. Bestimmte B-Lymphozyten werden in Plasmazellen umgewandelt, die schnell Antikörper produzieren.
Alle B-Lymphozyten werden nicht in Plasmazellen umgewandelt. Ein kleiner Teil von ihnen entwickelte sich zu „Erinnerungszellen“, die eine lange Lebensdauer haben und dazu dienen, das gleiche Antigen zu erkennen, wenn es anschließend eingeführt wird. Antikörper, die von einer einzelnen Antikörper-bildenden Zelle oder einem Klon produziert werden und gegen eine einzelne antigene Determinante gerichtet sind, werden als monoklonale Antikörper bezeichnet. Verschiedene Theorien wurden aufgestellt, um die Antikörperproduktion zu erklären.
Die von Burnet 1957 vorgeschlagene Theorie der klonalen Selektion wird allgemeiner akzeptiert als andere Theorien. Gemäß der klonalen Selektionstheorie haben alle Immunglobulinmoleküle einer einzelnen B-Zelle die gleiche antigene Spezifität. Die Methode zur Herstellung monoklonaler Antikörper (MCA) wurde 1975 von Kohler und Milstein beschrieben.
Wie in dem Antikörper beschrieben, binden die Antigen-Bindungsstellen des Antikörpers an die spezifischen Antigene in einem Lock-and-Key-Muster, wodurch ein Antigen-Antikörper-Komplex gebildet wird.
(ii) Zellvermittelte Immunität (CMI):
T-Lymphozyten wandern nach ihrem Ursprung im Knochenmark zunächst in die Thymusdrüse. Hier teilen sie sich schnell und entwickeln eine extreme Vielfalt, um gegen verschiedene spezifische Antigene zu reagieren. Diese verschiedenen verarbeiteten T-Lymphozyten verlassen nun die Thymusdrüse und wandern wie B-Lymphozyten im gesamten Körper in das Lymphgewebe.
Die zellvermittelte Immunität ist eher die Verantwortung von zytotoxischen T-Zellen (einer Untergruppe von T-Zellen) als von B-Zellen und Antikörpern. Eine aktivierte zytotoxische T-Zelle ist für eine infizierte Zielzelle spezifisch und tötet die Zielzelle. Dies verhindert den Abschluss des Lebenszyklus des Erregers, da er von einer intakten Wirtszelle abhängt. Zytotoxische T-Zellen töten auch die Krebszellen.
Die erste Beschreibung einer CMI-Antwort war die Beobachtung von Jenner (1798). Die Immunantwort auf Tuberkulin (Proteinextrakt aus Tuberkelbazillus) wurde 1890 von Robert Koch beobachtet. Danach wurde der Tuberkulintest ein allgemeines Modell oder ein Beispiel für verzögerte Überempfindlichkeit (DH). Der Begriff verzögerte Überempfindlichkeit bezieht sich auf das Auftreten von Hautläsionen 48 bis 72 Stunden nach Verabreichung des Antigens. Die zelluläre Basis von DH wurde von Landsteiner und Chase (1942) gezeigt.
Biologisch aktive Substanzen, die von aktivierten T-Lymphozyten freigesetzt werden, werden Lymphokine genannt. Sie sind Regulationsproteine, deren Hauptfunktion die Regulierung der Immunantwort und des Wachstums und der Funktionen von Zellen des retikuloendothelialen Systems zu sein scheint, z. B. Makrophagen, phagozytische Makrophagen, die in Auskleidungen von Nebenhöhlen und im Retikulum verschiedener Organe und Gewebe (Milz, Leber) vorhanden sind, Lymphknoten, Knochenmarkbindegewebe usw.)
CMI schützt vor Pilzen, den meisten Viren und intrazellulären bakteriellen Pathogenen wie M. leprae, M. tuberculosis und Salmonella und Parasiten wie Leishmania und Trypanosomas. Es ist auch an der Abstoßung von Allotransplantaten, der verzögerten Überempfindlichkeit der Wirtsreaktion und bestimmten Autoimmunkrankheiten beteiligt. Es bietet Immunität gegen Krebs.
