Bestäubung in Pflanzen: Arten, Vorteile und Nachteile
Lesen Sie diesen Artikel, um mehr über die Bestäubung in Pflanzen zu erfahren: Selbstbestäubung und Kreuzbestäubung mit jeweiligen Vor- und Nachteilen!
Die Übertragung von Pollenkörnern von der Anthere auf das Stigma wird Bestäubung genannt. Pollenkörner sind unbeweglich. Sie können das Stigma nicht von selbst erreichen. Hierfür ist ein externer Agent erforderlich. Es kann Wind-, Wasser-, Tier-, Schwerkraft- oder Wachstumskontakt sein.
Bild mit freundlicher Genehmigung: cwf-fcf.org/de/entdeckung-wildlife/resources/educational-units/process-of-pollination.jpg
Theophrastus hat über die Bestäubung in Date Palm geschrieben. Kolreuter (1761) erkannte die Bedeutung der Bestäubung bei der Aussaat und die Rolle von Insekten bei der Bestäubung. Die Bestäubung kann auf zwei Arten erfolgen: Selbstbestäubung und Kreuzbestäubung (Abb. 2.16).
Selbstbestäubung:
Hierbei handelt es sich um die Übertragung von Pollenkörnern von der Staubbeutel einer Blume zur Stigma derselben oder genetisch ähnlicher Blume. Dementsprechend gibt es zwei Arten der Selbstbestäubung: Autogamie und Geitonogamie.
1. Autogamie (Gk. Autos, Gamos-Ehe):
Es ist eine Art Selbstbestäubung, bei der eine intersexuelle oder perfekte Blume durch ihren eigenen Pollen bestäubt wird. Autogamie ist nur möglich, wenn Anthere und Stigma nahe beieinander liegen und die Pollenfreisetzung und die Stigmatisierung aufeinander abgestimmt sind. Die Autogamie erfolgt auf drei Arten.
(a) Homogamie:
Die Staubbeutel und Narben von chasmogamen oder offenen Blüten werden durch Wachsen, Bücken oder Falten zusammengebracht. In Catharanthus (= Vinca) bringt das Wachsen des Stils das Stigma in Kontakt mit reifen Antheren, die sich an der Mündung der Kronröhre befinden (Abb. 2.17A). Bei Mirabilis (Vieruhr) bringt das Biegen der Filamente die reifen Antheren mit der Stigmatisierung in Kontakt (Abb. 2.17B). Die Kartoffelblüten zeigen Stilschalen, um Stigmata zu reifen Antheren zu transportieren (Abb. 2.17 C). Wenn die Kreuzbestäubung in Sunflower fehlschlägt, krümmt sich das bifidgebogene Stigma zurück, um den Pollen zu sammeln, der an der Oberfläche des Stils haftet (Abb. 2.17 D, E). Es ist ein sicherer Mechanismus der Selbstbestäubung.
(b) Kleistogamie (Gk. kleistos-closed, Gamos-Ehe; Abb. 2.18):
Die Blüten sind intersexuell. Sie bleiben geschlossen und verursachen Selbstbestäubung. Kleistogamie tritt spät in der Blütezeit in einigen Pflanzen auf, z. B. Commelina bengalensis, Balsam, Oxalis, Viola. Diese Pflanzen besitzen daher sowohl chasmogame als auch kleistogame Blüten. In kleistogameren Blüten blühen die Antheren in geschlossenen Blüten. Das Wachstum des Stils bringt die Pollenkörner in Kontakt mit der Stigmatisierung. Bestäubung und Saatgut sind gesichert. Bestäuber sind nicht erforderlich.
(c) Knospenbestäubung:
Staubbeutel und Narben von intersexuellen oder perfekten Blüten reifen vor dem Öffnen der Knospen, so dass in der Regel eine Selbstbestäubung stattfindet, z. B. Erbse, Weizen und Reis.
2. Geitonogamy (Gk. Geiton-Nachbar, Gamos-Ehe):
Es ist eine Art der Bestäubung, bei der die Pollenkörner einer Blüte in das Stigma einer anderen Blüte übertragen werden, die entweder derselben Pflanze oder einer genetisch ähnlichen Pflanze angehört. Bei der Geitonogamie zeigen die Blüten oft ähnliche Veränderungen wie bei der Xenogenie oder der Kreuzbestäubung.
Vorteile der Selbstbestäubung:
1. Es behält den elterlichen Charakter oder die Reinheit der Rasse auf unbestimmte Zeit bei.
2. Die Selbstbestäubung wird verwendet, um reine Linien für Hybridisierungsexperimente aufrechtzuerhalten.
3. Die Pflanze muss keine große Anzahl von Pollenkörnern produzieren.
4. Blumen entwickeln keine Vorrichtungen zum Anlocken von Insektenbestäubern.
5. Es gewährleistet die Samenproduktion. Vielmehr wird es als ausfallsicheres Gerät für fremdbefruchtende Blüten verwendet.
6. Selbstbestäubung eliminiert schlechte rezessive Charaktere.
Geräte (Geräte) zur Sicherstellung der Selbstbestäubung:
(1) Blumen sind bisexuell und beide Geschlechter reifen gleichzeitig (Homogamie).
(2) In einigen Fällen sind Blumen bisexuell und kleistogam, dh sie bleiben geschlossen.
(3) Die Bestäubung erfolgt im Knospenzustand vor der Blüte (Anthese).
Nachteile der Selbstbestäubung:
1. Neue nützliche Zeichen werden selten eingeführt.
2. Kraft und Vitalität der Rasse nehmen mit längerer Selbstbestäubung ab.
3. Immunität gegen Krankheiten nimmt ab.
4. Variabilität und damit Anpassungsfähigkeit an veränderte Umgebungen werden reduziert.
Kreuzbestäubung (Xenogamie, Allogamie):
Bei der Kreuzbestäubung handelt es sich um die Übertragung von Pollenkörnern vom Staubbeutel einer Blume zum Stigma einer genetisch anderen Blume. Es wird auch Xenogamie (Gk. Xenos-seltsam, Gamos-Ehe) genannt. Der Begriff Allogamie (Gk. Alios-Other, Gamos-Ehe) umfasst sowohl Geitonogamie als auch Xenogamie. Die Fremdbestäubung wird mit Hilfe einer externen Agentur durchgeführt.
Letzteres kann abiotisch (z. B. Wind, Wasser) oder biotisch (z. B. Insekten, Vögel, Fledermäuse, Schnecken) sein. Die Kreuzbestäubung wird nach der Agentur benannt, die sie unterstützt. Anemophilie (Windbestäubung), Hydrophilie (Wasserbestäubung), Entomophilie (Insektenbestäubung), Omithophilie (Vogelbestäubung), Chiropterophilie (Fledermausbestäubung) und Malakophilie (Schneckenbestäubung).
1. Anemophilie (Gk. Anemos-Wind, Philein-Liebe; Windbestäubung; Abb. 2.19):
Hierbei handelt es sich um eine Methode der Kreuzbestäubung oder der Übertragung von Pollenkörnern von einer reifen Antike auf das Stigma eines Stempels, die durch den Wind bewirkt wird, z. B. Coconut Palm, Dattelpalme, Mais, viele Gräser, Cannabis.
Eigenschaften von anemophilen Blüten:
(i) Blumen sind klein und unauffällig.
(ii) Nicht wesentliche Teile fehlen oder sind reduziert.
(iii) Die Blüten sind farblos, geruchlos und nektarlos.
(iv) Bei unisexuellen Blüten sind die männlichen Blüten reichlicher. In bisexuellen Blüten sind die Staubgefäße im Allgemeinen zahlreich. Pistil ist im Allgemeinen nicht verteidigt.
(v) Blumen werden über dem Laub produziert, bevor neues Laub erscheint oder in hängender Position gebracht wird.
(vi) Sowohl die Narben als auch die Staubbeutel sind ausgeprägt.
(vii) Staubbeutel sind vielseitig einsetzbar (Abb. 2.20).
(viii) In einigen Fällen wie Urtica platzen die Antheren plötzlich, um die Pollenkörner zu werfen (Pistolenmechanismus).
(ix) Pollenkörner sind leicht, klein und geflügelt oder staubig. Sie können bis zu 1300 km durch den Wind geblasen werden. Geflügelte Pollenkörner von Pinus werden hunderte Kilometer von den Elternpflanzen entfernt gefunden.
(x) Pollenkörner sind trocken glatt, nicht klebrig und nicht benetzbar.
(xi) Das Stigma ist behaart, gefiedert (Abb. 2.19) oder verzweigt, um die vom Wind getragenen Pollenkörner aufzufangen.
Die großen fadenähnlichen Narben und Maiskolbenarten hängen in der Luft, um vom Wind getragene Pollen zu fangen.
(xii) Anemophilie ist sehr verschwenderisch, da sie nicht gerichtet ist.
(xiii) Pollenkörner werden in sehr großer Anzahl produziert. Zum Beispiel produziert eine einzige Cannabisblume 5, 00.000 Pollenkörner, eine Quaste aus Mais führt zu 20 bis 25 Millionen Pollenkörnern, während eine Pflanze aus Mercurialis annua 135 Millionen Pollenkörner produziert.
Folglich breiten sich die Pollenkörner über große Flächen aus, so dass auch einzelne Pflanzen bestäubt werden. Die große Anzahl der Pollenkörner verursacht jedoch bei vielen Menschen eine bronchiale Allergie oder Depression. Das Phänomen wird auch als Heuschnupfen bezeichnet.
2. Hydrophie (Gk. Hydrochlorid, Liebe zu lieben; Bestäubung mit Wasser):
Es ist die Art der Bestäubung oder Übertragung von Pollenkörnern von der reifen Blüte einer anderen Blume zum Stigma einer anderen Blume, die durch die Einwirkung von Wasser erreicht wird.
(i) Blumen sind klein und unauffällig,
(ii) Perianth und andere Blütenteile sind nicht benetzbar,
(iii) Nektar und Geruch fehlen
(iv) Pollenkörner sind leicht und aufgrund des Vorhandenseins von Muscheldecken nicht benetzbar.
(v) Stigmatisierung ist lang, klebrig, aber nicht benetzbar.
Hydrophie tritt nur in etwa 30 Gattungen von meist Monokotzen auf, z. B. Vallisneria, Zostera, Ceratophyllum usw. In vielen Wasserpflanzen mit aufkommenden Blüten erfolgt die Bestäubung durch Wind oder Insekten, z. B. Lotus, Seerose, Wasserhyazinthe.
Hydrophylie besteht aus zwei Arten: Hypohydrophie und Epihydrophie. Hypohydrophie tritt unter der Wasseroberfläche auf, z. B. Zostera, Ceratophyllum. Die Epihydrophie findet über der Wasseroberfläche statt, z. B. Vallisneria.
In Zostera, dem marinen Angiospermen (Seegras), sind die Pollenkörner lang ribonartig (bis zu 2500 mm) und ohne Exine.
Sie haben das gleiche spezifische Gewicht wie Wasser. Die Pollenkörner können daher unter der Wasseroberfläche schwimmen. Die Narben sind auch lang. Die filamentösen Pollenkörner haben große Chancen, die langen Narben zu berühren und sich um diese zu wickeln, um die Bestäubung durchzuführen.
Ceratophyllum ist eine Süßwasserpflanze, die sowohl männliche als auch weibliche Blüten auf derselben Pflanze trägt. Eine männliche Blume hat 30-45 Staubblätter.
Die reifen Antheren brechen, steigen nach oben und dehnen sich an der Oberfläche aus. Die freigesetzten Pollenkörner sind gerundet und ohne Exine. Sie keimen und sinken. Beim Sinken kommen sie mit langen und klebrigen wiegenden Stigmen in Kontakt, um die Bestäubung zu bewirken.
Vallisneria (Abb. 2.21) ist eine unterwasserische diözische Süßwasser-Wasserpflanze. Die männlichen Pflanzen produzieren eine große Anzahl männlicher Blüten. Die männlichen Blüten verschwinden und steigen an die Oberfläche, wo sie schweben. Die männlichen Blüten haben zwei fruchtbare Staubblätter. Zwei ihrer Tepalen bilden eine bootförmige Struktur, während der dritte als Segel dient. Die weiblichen Pflanzen tragen lange, gestielte, einzeln stehende Blüten.
Die reifen weiblichen Blüten werden durch die Verlängerung ihrer Stiele an die Wasseroberfläche gebracht. Sie haben große klebrige trifide Narben. Beim Schwimmen werden die männlichen Blüten in die Vertiefung gezogen, die jede weibliche Blüte umgibt. Eine Anthere einer männlichen oder staminierten Blume kommt mit dem Stigma der weiblichen Blume in Kontakt. Die Anthere platzt und die Bestäubung wird durchgeführt. Nach der Bestäubung wird die weibliche Blume durch das Aufwickeln ihres Stiels in Wasser gezogen.
Zoophilie (Gk. Zoon - Tier, Philein- Liebe):
Es ist Bestäubung durch die Vermittlung von Tieren. Die häufigsten Arten von Tierbestäubern sind Insekten. Andere sind Vögel, Fledermäuse, Schnecken, Menschen usw. Bei einigen Primaten (z. B. Lemuren), Baumnagern und Reptilien (Gecko-Eidechse, Garteneidechse) wurde auch festgestellt, dass sie die Bestäubung ungewollt durchführen.
Zoophile Blüten werden oft so angepasst, dass sie von bestimmten Tierarten bestäubt werden. Bienen und Schmetterlinge bestäuben die maximale Anzahl der Blütenpflanzen. Die zwei von ihnen bestäubten Familien sind Asteraceae und Lamiaceae (= Labiatae).
3. Entomophilie (Gk. Entomon - Insekt, Philein - Liebe; Insektenbestäubung):
Es ist die häufigste Art von Zoophilie, bei der die Pollenkörner reifer Antheren einer Blume durch Insekten wie Motten, Schmetterlinge, Wespen, Bienen, Käfer usw. in ein reifes Stigma einer anderen Blume übertragen werden.
Die Insekten besuchen die Blumen für Nektar, essbare Pollenkörner oder Schutz. Bienen bestäuben fast 80% der Blüten. Sie erhalten sowohl Nektar- als auch Pollenkörner aus den Blüten. Bienen haben Pollenkörbe zum Sammeln von Pollen.
Eigenschaften von entomophilen Blüten:
Entomophile Blüten werden gefärbt, um bestäubende Insekten anzuziehen. Motten besuchen weißliche Blüten, Schmetterlinge und Wespen rötliche Blüten, Bienen ziehen blaue, violett-violette und gelbe Blüten an. Bienen verwenden ultraviolette Strahlung zur Beobachtung. Rot erscheint in ultravioletten Strahlen schwarz. Daher besuchen Bienen selten rote Blüten. Die verschiedenen Eigenschaften entomophiler Blüten sind:
(i) Sie sind auffällig oder hell gefärbt.
(ii) Die kleinen Blüten werden durch ihre Gruppierung auffällig, z. B. Kopf in Sonnenblume.
(iii) Wenn die Blütenblätter nicht auffällig sind, werden andere Teile auffällig, z. B. Blütenhüllblätter in Bougainvillea, Blätter in Euphorbia pulcherrima, Rachenröhrchen, ein Kelchblatt in Mussaenda, Staubblätter in Mimosa, Akazien usw.
(iv) Die meisten von Insekten bestäubten Blumen haben eine Landeplattform.
(v) Einige Blüten weisen strukturelle Besonderheiten auf, um von bestimmten Insektentypen bestäubt zu werden, z. B. durch Öffnen des Bilabiats in Einzelblüten von Snapdragon (. Antirrhinum) durch den Bestäuber oder durch die Tiefe des Kronröhrchens für verschiedene Insekten mit Zungen.
(vi) In vielen Fällen treten auf den Blütenblättern spezielle Markierungen auf, um das Insekt zu den Nektardrüsen zu führen. Sie werden Honig- oder Nektarführer (zB Viola) genannt. Letztere reflektieren oft ultraviolette Strahlung zur Erkennung durch Bienen.
(vii) Die Blumen erzeugen einen Geruch, der angenehm (z. B. Jasmin) oder schlecht sein kann (z. B. Aristolochia, Arum, Rafflesia). Schlechter Geruch zieht Fliegen und Käfer an. Der Geruch von Rafflesia zieht Aasfliegen an (Fliegenfangmechanismus).
(viii) Nektar wird für die Fütterung der besuchenden Insekten ausgeschieden. Die Nektardrüsen sind so positioniert, dass ein Insekt sowohl die Staubbeutel als auch die Narben berühren muss.
(ix) Essbare Pollen werden von Rosa, Clematis, Magnolia usw. hergestellt.
(x) Normalerweise werden Staubgefäße eingesetzt, es sei denn, sie sind darauf spezialisiert, Insekten anzuziehen (z. B. Mimosa).
(xi) Die Pollenkörner sind stachelig, schwer und umgeben von einer gelben, öligen klebrigen Substanz namens Pollenkit.
(xii) Narben sind oft eingefügt und klebrig.
xiii) Pollinia of Calotropis und verwandte Pflanzen können nicht ohne die Hilfe eines Insekts auf die stigmatische Oberfläche übertragen werden.
(xiv) Einige Blumen bieten Insekten sicheren Platz zum Legen von Eiern, z. B. Yucca, Amorphophallus. Die höchste Blume gehört Amorphophallus (sechs Fuß hoch).
Koevolution von Blüten und ihrer Bestäuberart:
Koevolution ist die Evolution zweier Arten, die intensiv miteinander interagieren, so dass jede als eine große Kraft der natürlichen Auslese auf die andere wirkt. Wenn einer ein neues Feature entwickelt oder sich selbst modifiziert, entwickelt der andere als Reaktion darauf neue Anpassungen. Diese ständige wechselseitige Rückkopplung zwischen den beiden Arten wird als Koevolution bezeichnet.
Die Koevolution der Blume und ihrer Bestäuberarten ist eng miteinander verbunden. Blütenteile werden modifiziert, durch Mutationen und natürliche Auslese in eine Form geformt, die die Bestäubung verbessert. Die erste Gruppe von Insekten, die sich als Bestäuber alter Angiospermenblüten entwickelte, waren Käfer.
Die meisten von Insekten bestäubten Blüten sind schön gefärbt, duftend, nektarreich, groß oder klein. Sie sind zu Blütenständen zusammengefasst, um sie auffällig zu machen. Um den Tierbesuch aufrechtzuerhalten, müssen Blumen die Tiere belohnen.
Nektar, Pollenkörner, Obdach und essbare Blütenteile und junge Samen sind die üblichen Belohnungen für Bestäuber und saftige und nahrhafte Früchte für Saatgutverteiler, so dass Insekten / Tiere sie regelmäßig zum Füttern oder Schutz besuchen.
Um die Belohnungen von der Blume zu ernten, kommt der Tierbesucher mit den Antheren und den Narben der Blume in Kontakt. Die klebrigen Pollen der von Insekten bestäubten Blüten haften am Körper des Bestäubers. Wenn dieser Bestäuber, der Pollen auf seinem Körper trägt, mit dem Stigma in Kontakt kommt, kommt es zur Bestäubung.
Von Tieren bestäubte Blumen können in drei Kategorien eingeteilt werden, abhängig von den Vorteilen (Belohnungen), die sie den Bestäubern bieten.
(i) Nahrungsmittel, die Blumen liefern (z. B. Salvia und Bienen, Kolibris und Bignonia, Sonnenvögel und Streltizia).
(ii) Sex, der Blumen liefert (Ophrys und Colpa-Wespe).
(iii) Baumschule, die Blumen liefert (z. B. Yucca und Yucca-Motte; Feige und Wespe).
Spezielle Anpassungen in entomophilen Blüten:
(i) Einige Pflanzen haben spezielle Anpassungen für den Insektenbesucher, um die Bestäubung zu verhindern. In Salvia fördert ein Umlenk- oder Hebelmechanismus die Fremdbestäubung. Salvia (Abb. 2.22) wird von Bienen bestäubt. Es hat prächtige Blüten mit beidseitiger Krone. Die Unterlippe fungiert als Landeplattform für das Insekt.
Jedes Staubblatt hat ein langes Bindeglied, das am oberen Ende einen fruchtbaren Anthere-Lappen und am unteren Ende einen sterilen, plattenartigen Antheren-Lappen trägt. Die beiden sterilen Anther-Platten liegen nebeneinander und blockieren den Weg des Insekts. Während das Insekt eine junge Blume auf der Suche nach Nektar nach innen bewegt, drückt sein Kopf die sterilen Antheraplatten und zwingt die fruchtbaren Antherlappen, gegen den Rücken zu schlagen. Bei älteren Blumen bringt der Stil das Stigma in eine solche Position, dass es gegen den Rücken des Insekts streift und Pollenkörner sammelt, die das Insekt aus einer jungen Blume mitbringt.
(ii) Es gibt eine wechselseitige Abhängigkeit zwischen der Feige (Ficus carica) und ihrem Bestäuber, der weiblichen Gallenwespe Blastophaga. Hypanthodien der Pflanze besitzen Gallenblumen zur Fütterung der Wespenböcke. Das frühe Leben der Wespe findet im Hypanthodium statt. Die junge Wespe, die aus dem Hypanthodium mit reifen männlichen Blüten herauskommt, lässt den Pollen in ein anderes Hypanthodium mit reifen weiblichen Blüten fallen (Falltürmechanismus). Es legt seine Eier in Gallenblüten ab.
(iii) Pronuba (= Tageticula) Yuccasella ist eine Motte, die ihre Eier im Eierstock der Yucca-Blume ablegt. Gleichzeitig sammelt es Pollen und legt diesen in der Stigmahöhle ab, um die Bestäubung zu bewirken.
(iv) Bei einigen Orchideenarten wie dem Ophrys-Spekulum ähneln Form, Farbe, Markierungen und Geruch der Blüten dem weiblichen Motten-Colpa. Die Ophrys wenden sexuelle Täuschung an, um die Bestäubung durch die Colpa durchführen zu lassen. Die männliche Motte reift früher als die weibliche. Sie verwechselt die Ophrys-Blume mit weiblicher Motte und versucht, sie zu kopieren (Pseudokopulation). Bei diesem Versuch werden die Blüten bestäubt.
4. Ornithophilie (Gk. Ornis- bird, philein- to love):
Es ist der Modus der Allogamie, der von Vögeln ausgeführt wird. Nur wenige Vogelarten sind darauf spezialisiert. Sie haben normalerweise kleine Größe und lange Schnäbel. Zwei übliche Arten von tropischen Bestäubungsvögeln sind Sonnenvögel (Afro-Asien) und Kolibris (Amerika). Kolibris führen die Bestäubung durch, während sie über den Blumen schweben. Sonnenvögel setzen sich über die Triebe, die Blumen tragen, oder ruhen gelegentlich über den Blumen.
Einige andere bestäubende Vögel sind Krähe, Bulbil, Papagei und Meynah. Omithophile Pflanzen sind im Vergleich zu entomophilen Pflanzen sehr wenige. Nur etwa 100 Arten australischer Pflanzen sind omithophil. Übliche vogelbestäubte Pflanzen sind Bombax (Rote Seidenbaumwolle), Erythrina (Korallenbaum), Callistemon (Flaschenbürste), Butea monosperma, Bignonia, Lobelia, Agave, Grevillea usw.
Eigenschaften von vogelbestäubten Blumen:
(i) Die omithophilen Blüten scheiden reichlich wässrigen Nektar aus oder haben essbare Teile.
(ii) Der Nektar wird in einer solchen Fülle ausgeschieden, dass Tropfen davon durch Schütteln der Zweige von Grevillea und Erythrina heruntergefahren werden können. Nektar wird hauptsächlich aus Zucker hergestellt. Ein Kolibri kann an einem einzigen Tag Nektar in einer solchen Menge saugen, dass der Zucker etwa der Hälfte seines Körpergewichts entspricht.
(iii) Omithophile Blüten sind normalerweise hell gefärbt - rot, orange, gelb oder blau.
(iv) Die blumigen Teile sind gewöhnlich ledrig. In einigen Fällen ist die Kronrinne trichterförmig.
(v) Geruch fehlt oft.
5. Chiropterophie (Gk. Hand, Pterosegel, Liebe, Liebe):
Es ist eine Kreuzbestäubung, die von Fledermäusen durchgeführt wird. Fledermäuse sind nächtliche fliegende Säugetiere, die Pollen über weite Strecken, manchmal über 30 km, transportieren können.
Eigenschaften von chiropterophilen Blüten:
Chiropterophile Blüten sind matt gefärbt mit stark fermentierendem oder fruchtigem Geruch, reichlich Nektar und Pollenkörnern. Chiropterophile Blüten sekretieren noch mehr Nektar als die ornithophilen Blüten.
Pollenkörner werden auch häufiger produziert. Baobab-Baum (Adansonia) hat 1500-2000 Staubblätter pro Blume. Die Blüten sind groß und kräftig. Häufige Beispiele für chiropterophile Pflanzen sind Kigelia pinnata (Wurstbaum), Adansonia (Baobab Tree), Anthocephalus (Kadam Tree) und Bauhinia megalandra.
6. Malakophilie (Gk. Malakos- soft, philein- to love):
Die Schnecken führen die Bestäubung in Arisaema (Schlangen- oder Kobrapflanze) und einigen Lilien der Rinderzucht durch.
7. Künstliche Bestäubung (Anthophily):
In allen Zuchtprogrammen werden die Pflanzen von Hand bestäubt, um eine Kreuzbestäubung zwischen ausgewählten Sorten sicherzustellen. Dattelpalme steht seit undenklichen Zeiten unter künstlicher Bestäubung.
Verbreitungsgeräte oder -gegenstände zur Sicherstellung der Kreuzbestäubung:
(i) Dicliny (Uni-Sexualität):
Blumen sind unisexuell, so dass eine Selbstbestäubung nicht möglich ist. Die Pflanzen können einhäusig sein (sowohl männliche als auch weibliche Blüten tragen, z. B. Mais) oder zweihäusig (männliche und weibliche Blüten tragen auf verschiedenen Pflanzen, z. B. Mulberry, Papaya).
(ii) Dichogamie
Staubbeutel und Narben reifen zu unterschiedlichen Zeiten in einer bisexuellen Blüte, um eine Selbstbestäubung zu verhindern (a) Protandrie (Gk. Protos- first, andros-male). Antheren reifen früher als die Narbe derselben Blüte. Ihre Pollenkörner stehen den Narben älterer Blüten zur Verfügung, z. B. Sonnenblume, Salvia, (b) Protogynie (Gk. Protos-first, Gyne-female). Stigmen reifen früher, so dass sie bestäuben, bevor die Antheren derselben Blume Pollen entwickeln, z. B. Mirabilis jalapa (Four O'Clock), Gloriosa, Plantago.
(iii) Vorzeitigkeit:
Pollenkörner einer anderen Blume keimen schneller über der Narbe als die Pollenkörner derselben Blume, z. B. Apfel, Traube.
(iv) Selbststerilität (Selbstunverträglichkeit):
Blütenstaubkörner einer Blume keimen nicht aufgrund der gleichen selbststerilen Gene (S, S 3 im Stempel und S 1 oder S 3 im Pollenkorn) auf der Narbe derselben Blume, z. B. Tabak, Kartoffel, Kreuzer.
(v) Heterostylie:
Es gibt 2 oder 3 Arten von Blumen mit unterschiedlichen Stilhöhen (und Staubblättern), (a) Diheterostylie (dimorphische Heterostylie). Es gibt zwei Arten von Blüten, Pin-Eyed (lange und kurze Staubblätter) und thrum-eyed (kurze und lange Staubblätter), z. B. Primula (Primel), Jasmin, (b) Triheterostylie (Trimorphic Heterostyly oder Tristylyly).
Es gibt drei Arten von Blumen mit unterschiedlichen Stilhöhen (lang, mittel und kurz) und Staubblättern (mittel und kurz, lang und kurz und lang und mittel), z. B. Lythrum. Die Bestäubung erfolgt zwischen Antheren und Narben gleicher Höhe, die in verschiedenen Blüten vorhanden sind (Abb. 2.24).
(vi) Herkogamy:
Es ist ein mechanisches Mittel, um die Selbstbestäubung zu verhindern und die Kreuzbestäubung zu fördern. (A) Austrocknung von Antheren verstärken, (b) In Pansy liegt Stigma in einem Lappen, während in Kalmia die Antheren in Corollataschen vorkommen liegen auf dem Weg des Eindringens von Insekten, während sich Antheren in der Nähe des Ausgangs befinden, (d) In Calotropis und Orchideen kommen Pollenkörner in Pollinien vor, die nur von Insekten gehoben werden können. (e) Aristolochia hat übelriechende Gruben, in die das Insekt gerät gefangen und kann nur herauskommen, wenn die Staubbeutel reifen.
Bedeutung der Kreuzbestäubung:
Vorteile:
1. Einige Pflanzen sind selbststeril, das heißt, die Pollenkörner können aufgrund gegenseitiger Hemmung oder Inkompatibilität kein Wachstum auf dem Stigma derselben Blume vollenden, z. B. viele Kreuzblütler, Solanaceen-Pflanzen. Mehrere Pflanzen sind vorpotentiell, das heißt, Pollenkörner einer anderen Blume keimen leichter und schneller über die Narbe als die Pollenkörner derselben Blume, z. B. Traube, Apfel.
Solche Pflanzen von wirtschaftlichem Interesse bringen nur dann einen höheren Ertrag, wenn ihre biotischen Bestäuber wie Bienen zusammen mit Pflanzen unterschiedlicher Sorten oder Abstammung verfügbar sind, obwohl alle anderen Eingaben wie ausreichende Bewässerung, Düngemittel oder Kulturpflege möglicherweise bereits bereitgestellt wurden, z. B. Sonnenblume, Saflor, Senf, Kürbisgewächse, Mandeln, Nelken, Äpfel, Birnen und verwandte Tresterpflanzen.
2. Die Kreuzbestäubung führt genetische Neukombinationen und somit Variationen in der Nachkommenschaft ein.
3. Kreuzbestäubung erhöht die Anpassungsfähigkeit der Nachkommen gegenüber Veränderungen in der Umwelt.
4. Es macht die Organismen besser im Kampf ums Dasein.
5. Die durch Kreuzbestäubung erzeugten Pflanzen sind resistenter gegen Krankheiten.
6. Die Samen sind in der Regel größer und die Nachkommen haben aufgrund des Phänomens der Hybridkraft einen besseren Charakter als die Eltern.
7. Neue und nützlichere Sorten können durch Kreuzbestäubung hergestellt werden.
8. Die fehlerhaften Charaktere des Rennens werden eliminiert und durch bessere Charaktere ersetzt.
9. Die Ausbeute unterschreitet niemals ein durchschnittliches Minimum.
Nachteile:
1. Es ist sehr verschwenderisch, da Pflanzen eine größere Anzahl von Pollenkörnern und anderen Zusatzstrukturen produzieren müssen, um den verschiedenen Bestäubungsagenturen gerecht zu werden.
2. Ein Faktor des Zufalls ist immer an der Kreuzung beteiligt.
3. Es ist weniger wirtschaftlich.
4. Einige unerwünschte Charaktere können im Rennen kriechen.
5. Die sehr guten Charaktere des Rennens werden wahrscheinlich verdorben.
