Plasmamembran und ihre Isolierungsmethoden

Plasmamembran und ihre Isolierungsmethoden!

Plasma Membran:

Die äußerste Grenze einer Zelle besteht aus lebenden oder nicht lebenden Materialien oder beiden. Unabhängig von ihrer chemischen Zusammensetzung und strukturellen Organisation umfasst ihre Funktion die Regulierung des Materialflusses in die Zelle und aus der Zelle sowie die Unterstützung und Aufrechterhaltung der Zellform und -größe.

Plasmamembran wird verschiedentlich als Zellmembran, Plasma-Lemma, Plasmamembran usw. bezeichnet. Der Begriff Plasmamembran wurde 1855 von Nageli angegeben. Aufgrund der technischen Schwierigkeiten ist es nicht möglich, die Struktur der Plasmamembran in jeder Art von Zelle zu untersuchen. Die meisten Informationen zu diesem Thema haben sich durch die Untersuchung von Säugetier-RBC und der Myelinhülle der Nervenfasern angesammelt.

Diese Membran ist so dünn, dass sie mit dem Lichtmikroskop nicht aufgelöst werden kann. In einigen Zellen ist sie jedoch mit dickeren Schutzschichten bedeckt, die innerhalb der Grenzen der mikroskopischen Auflösung liegen. Beispielsweise haben die meisten Pflanzenzellen eine dicke Zellulosewand, die die eigentliche Plasmamembran bedeckt und schützt.

Einige tierische Zellen sind von zementartigen Substanzen umgeben, die sichtbare Zellwände bilden. Solche Schichten, auch Fremdschichten genannt, spielen im Allgemeinen keine Rolle für die Permeabilität, haben jedoch andere wichtige Funktionen. Für das Studium ihrer Struktur, ihrer chemischen Zusammensetzung und für die Kenntnis der physiologischen und biochemischen Natur der Plasmamembran oder anderer zytoplasmatischer Organellen ist das Erste, dem wir gegenüberstehen, ihre Isolierung im reinen Zustand.

Methoden der Isolierung:

Die Idee einer isolierten Membrankomponente ist die, bei der keine Membrankontamination vorliegt. Die Isolierung der Membran kann als Entfernung anderer Zellkomponenten aus der Zelle angesehen werden. Diese Operation ist bei den nicht-kernbildenden roten Blutkörperchen von Säugern etwas weniger schwierig.

Während der Hämolytik lockert sich die Membranstruktur ausreichend, damit der Zellinhalt entweichen kann, ohne vollständig zu zerreißen. Nach diesem Hämolytikum ist die Isolierung der Erythrozytenplasmamembran einfach. Das erhaltene Produkt hängt jedoch von der Lyse-Methode und dem pH-Wert der Flüssigkeit ab.

Das andere Verfahren, um die Plasmamembran zu erhalten, wurde 1962 von Wolport und О 'Neill eingeführt, indem die Amöbe mit Puffer behandelt wurde. 45% Glycerin oder 2, 4 M Sucroselösung führten dazu, dass der Zellinhalt von der Zellmembran wegschrumpfte, wodurch der charakteristische Shane erhalten blieb. Die Membranen wurden durch sanfte Homogenisierung aus dem Zellinhalt fusioniert und anschließend durch Zentrifugierdichte in großen Mengen gesammelt.