Neunauge: Anatomie und Physiologie (Intro, Verdauungssystem und andere Organe)

In diesem Artikel werden folgende Themen behandelt: - 1. Einführung in Neunauge 2. Verbreitung von Neunauge 3. Äußere Merkmale 4. Verdauungssystem 5. Kreislaufsystem 6. Atmungssystem 7. Nervensystem 8. Urinogenitalsystem 9. Endokrine Organe 10. Entwicklung .

Inhalt:

1. Einführung in Neunauge
2. Vertrieb von Neunauge
3. Äußere Merkmale von Neunauge
4. Verdauungssystem von Neunauge
5. Kreislaufsystem von Neunauge
6. Atmungssystem von Neunauge
7. Nervensystem von Neunauge
8. Urinogenitalsystem von Neunauge
9. Endokrine Organe von Neunauge
10. Entwicklung von Neunauge

1. Einführung in das Neunauge:

Die Galeere oder der Lamellenaal und die Hagfische sind der einzige bestehende Vertreter der Gruppe 'Agnatha', dh 'Jawless fish'. Sie sind durch das Fehlen von beiden Kiefern, Brust- und Beckenflossen oder gepaarten Flossen gekennzeichnet. Sie besitzen ein einzelnes Nasenloch und einen protozentralen Schwanz, porenartige Kiemenöffnungen und ein monomeres Hämoglobin.

Die Lampreys sind im Allgemeinen aktive Raubtiere, die sich an andere Tiere anheften und Blut und das Produkt der Gewebezytolyse extrahieren. Sie besitzen Zähne an einer gut entwickelten Saugscheibe und Zunge. Es wird allgemein davon ausgegangen, dass sich die Neunaugen aus einem anapsid- oder anapsidähnlichen Bestand entwickelt haben und mit dem Ostracoderm der Ordovizier-, der Silur- und der Devon-Zeit zusammenhängen.

2. Verbreitung von Neunauge :

Lampreys kommen sowohl in Süß- als auch in Meerwasser der nördlichen und der südlichen Hemisphäre vor. Die Meerwasserarten sind Petromyzon fluviatilis (kleiner), P. marinus (größter), Lampetra ayresii, L, Tridentata und L. Japonica. Meeresarten haben anadrome Wandergewohnheiten. Süßwasserarten sind Tetrapleurodon spadiceus und T. genuinis, die beide auf Bäche und Seen in großer Höhe beschränkt sind.

Lebensweise und Lebensraum:

Die Lebensgeschichte aller Neunaugen umfasst zwei verschiedene Stadien: Die Ammocoeten-Larve lebt im Süßwasser, ist im Schlamm vergraben und mikrophagenartig, während das erwachsene Neunauge ein Saugmaul hat und normalerweise im Meer lebt, wo es sich von Fischen und Schildkröten ernährt. Ausgewachsene Neunauge wandern zum Laichen in den Fluss, woraufhin sie schließlich sterben.

Form und Größe:

Der Erwachsene hat einen aalartigen, glatten, schleimigen Körper, schwarz auf dem Rücken und weiß unten. Die adulten nichtparasitischen Gatteln sind im Allgemeinen im Längenbereich von 100 bis 180 mm, während geschlechtsreife parasitäre Arten zwischen 180 und 800 mm lang sind. Die Larven der parasitären Formen metamorphieren in einer kleineren Größe als ihre nichtparasitischen Derivate.

3. Äußere Merkmale von Neunauge:

Der Körper besteht aus einem zylindrischen Kopf und Rumpf und einem seitlich abgeflachten Schwanz. Die paarigen Flossen sind nicht vorhanden, aber der Schwanz trägt eine mittlere Flosse, die vorne als Rückenflosse erweitert ist. Bei der Frau ist die Afterflosse vorhanden, während bei der männlichen papulatorischen Papille gefunden wird. Das Männchen hat eine andere Form der Rückenflosse.

Der Kopf zeichnet sich durch eine nach unten gerichtete Vertiefung aus, die als bukkalen Trichter bezeichnet wird und mit zahlreichen Hornzähnen besetzt ist. Ein einzelnes medianes Nasenloch befindet sich auf der Dorsalseite des Kopfes. Hinter dem Nasenloch liegt ein gelber Punkt, der die Position des inneren Auges darstellt.

Ein Paar seitlicher Augen ist gut entwickelt. Auf der posterolateralen Seite des Kopfes befinden sich sieben Paare von kleinen und runden Kiemenöffnungen (Abb. 1.1a, b).

Haut:

Die Haut sowohl von Ammocoeten als auch von erwachsenen Lampreys ist weich und besteht aus mehrschichtiger Epidermis und einer dichten Dermis (Abb. 1.2).

Beide Schichten sind durch Bindegewebe voneinander getrennt, das Blutkapillaren und migrierende Pigmentzellen oder den Chromatophor enthält. Die Epidermis besteht aus drei oder mehr Schichten von Schleimzellen, die mit großen intrazellulären Räumen versehen sind.

Die äußere Zellschicht besitzt einen Pinselrand und speichert Schleim. Innere keulenförmige Zellen ruhen auf der Hautschicht und haben einen zytoplasmatischen Kegel. Die Dermis umfasst kreisförmig angeordnete Bündel aus kollagenen und elastischen Fasern.

Muskulatur:

Die Rumpfmuskulatur ist gut entwickelt und besteht aus einer Reihe von Myomeren, dh es gibt eine Reihe von Myotomen, die durch Myokommeln getrennt sind. Jedes Myotom hat eine w-Form anstelle der einfachen V-Form von Amphioxus. Die Muskelfasern sind gestreift.

Skelett:

Das Skelett von Neunauge besteht aus Notochord und verschiedenen knorpeligen Strukturen. Das Notochord ist ein Leben lang als Stab unter dem Nervenstrang gut entwickelt. Es besteht aus großen, vakuolierten Zellen, die in einer dicken Faserhülle eingeschlossen sind (Abb. 1.3).

Es verhindert das Verkürzen des Körpers, wenn sich die Myotome zusammenziehen. Die Notochordalhülle umgibt auch das Rückenmark und verbindet die Myokommas und damit schließlich das subkutane Bindegewebe. Innerhalb dieses Bindegewebes sind unregelmäßige knorpelige Verdickungen vorhanden, die mit Wirbeln verglichen werden können. Knorpelstangen erstrecken sich dorsal und ventral in die Flossen (Abb. 1.4).

Der Schädel ist primitiv. Der Boden besteht aus gepaarten Fallschirmen und gepaarten Trabekeln. Eine Reihe unvollständiger knorpeliger Kästen, die das Gehirn und die Sinnesorgane umgeben, sind an der Schädelbasis befestigt. Der Schädel hat einen Boden um das Ende der Notochord, und davor befindet sich eine Grube, in der sich die Hypophyse befindet.

Das Skelett des Zweigorgans besteht aus einem System vertikaler Platten zwischen den Kiemenspalten, die durch horizontale Balken darüber und darunter verbunden sind. Die elastische Wirkung der Knorpel bewirkt die Inspirationsbewegung. Eine nach hinten gerichtete Verlängerung des Korbes bildet einen Kasten, der das Herz umgibt.

4. Verdauungssystem von Neunauge:

Der Verdauungskanal beginnt mit einem kleinen Mund, der in den geräumigen Mundraum führt. Der Mund ist von einem bukkalen Trichter umgeben.

Der Buccaltrichter von Neunauge ist abgerundet, diskoidal und mit verschiedenen Arten von auswechselbaren Zahnreihen verziert, die wie folgt aussehen (Abb. 1.5):

1. Linguallamina:

Hierbei handelt es sich um mehrere Eckzähne der Zunge, die auf lingualen Lamina geboren wurden.

2. Supraoral (SO):

Diese sind vor der Ösophagusöffnung vorhanden.

3. Infraoral (IO):

Diese sind hinter der Ösophagusöffnung vorhanden.

4. Umlaufende Reihe:

Dies umfasst jene Zähne, die eine einzige kontinuierliche oder subkontinuierliche Reihe um die Ösophagusöffnung außerhalb der supraoralen und infraoralen Platten bilden.

5. Zwischenscheiben (IT):

Diese Zähne befinden sich zwischen dem Umfang und dem Randbereich.

6. Mittlere vordere Zahnreihe (MA):

Diese sind auf der Mittellinie von supraoral vorhanden.

7. Vorderes Feld (AF):

Solche Zähne befinden sich im vorderen Bereich der Buccalscheibe.

8. Querfeld (LF):

Diese Zähne befinden sich auf jeder Seite der Scheibe, die zwischen dem Vorder- und Hinterfeld liegt.

9. Hinteres Feld (PF):

Sie befinden sich im hinteren Bereich der Scheibe hinter dem Infraoral.

10. Rand (MG):

Sie befinden sich an der Peripherie der bukkalen Scheibe. Ein spezieller Muskelsatz bedient den Buccaltrichter und den Zungenapparat (Abb. 1.6). Im Trichter wird zum Zeitpunkt der Befestigung am Host ein Vakuumsauger hergestellt.

Die Sekretion der Munddrüsen des Erwachsenen spielt eine wichtige Rolle bei der Ernährung, sowohl aufgrund seiner gerinnungshemmenden Eigenschaften als auch seiner zytolytischen Wirkungen auf die Skelettmuskulatur, Blutgefäße, das Bindegewebe und die Haut des lebenden Fisches.

Die Mundhöhle ist mit einem kurzen und schmalen, dorsal platzierten Speiseröhrchen und einem ventralen Atemschlauch verbunden (Abb. 1.6). Der Ösophagus öffnet sich in einen geraden Darm mit einem Typhus und erhält an seinem vorderen Ende einen Gallengang. Das Fehlen des wahren Magens zeigt seine primitive Natur.

Die Schleimhaut der Speiseröhre ist an ihrem vorderen Ende in Form von zwei seitlichen und einer ventralen Verdickungen gefaltet. Das einschichtige Epithel umfaßt zwei Arten von Zellen, becherartige Zellen mit einem Sekret, das Mucopolysaccharide enthält, die Zellen eines anderen Typs umfassen Granulate, die Lipofuscine enthalten.

Die Darmschleimhaut besteht ebenfalls aus einschichtigem Epithel, das zu spiralförmigen Falten geformt wird. In der Larve erscheint das Äußere des vorderen Darmteils aufgrund des Vorhandenseins großer acidophiler sekretorischer Körnchen gelblich weiß.

Alle bestehenden Cyclostome besitzen eine bilobierte Leber, die der von Gnathostomen ähnlich ist. (Abb. 1.7)

Bei Erwachsenen geht die Gallenblase verloren und die Fettdepots werden im Lebergewebe abgelegt. Bei Meer-Neunauge, Petromyzon marinus ist das Herzverhältnis (Herzgewicht / Körpergewicht) x 100 höher als dasjenige, das bei den meisten poikilothermischen Wirbeltieren gefunden wird, und nähert sich dem Durchschnittswert der Säugetiere an.

Lampreys besitzen kein Pankreas, da es nicht morphologisch vom Darm getrennt ist, was ein negatives Merkmal ist. Im vorderen Teil des Darms befinden sich Pankreas-Acini-artige Flecken von Zellen, die Pankreasenzyme ausscheiden und den Kohlenhydratstoffwechsel des Körpers unterstützen.

Die Nahrungsgewohnheit von Neunauge ist nicht klar bekannt. Zur Befestigung am Wirtskörper füttern sie das Fleisch, indem sie mit dem Zungenapparat raspeln, Blut saugen und Blutsinn zeigen.

Ein Paar pigmentierter Speicheldrüsen befindet sich in den Hypobranchialmuskeln. Jede Drüse leitet ihr Sekret durch einen Kanal ab, der sich unterhalb der Zunge öffnet. Das Sekret enthält ein Antikoagulans, das die Koagulation des Blutes während der Fütterung verhindert.

5. Kreislaufsystem von Neunauge:

In Lampreys umfasst dieses System ein Herz, Venen und Kapillaren. Es wird kein echtes Lymphsystem gefunden. Bei Erwachsenen ist jedoch ein System von venösen Nebenhöhlen und Plexi vorhanden, das mit den Blutgefäßen kommuniziert. Aus diesem Grund zeigt sein Kreislaufsystem halbgeschlossenen Charakter.

1. das Herz:

Das Herz ist bemerkenswert groß und leicht S-förmig (Abb. 1.8).

Die effiziente Herzpumpe ist für die Muskelarbeit während der aktiven Beutesuche, der anadromen Migration und der anschließenden Laichaktivität erforderlich. Das Herz befindet sich in einem Herzkreislauf, der von einer Knorpelplatte getragen wird (Abb. 1.9). Das Herz ist 3 Kammer.

Die hinterste Herzkammer ist ein dünnwandiger Sinus venosus, in den die Venen Blut füllen. Das Herz wird durch den Vaguszweig innerviert, sie dringen in das Herz ein und innervieren die verschiedenen Kammern.

Vorhandensein von Chromaffinzellen wird bemerkt und sie enthalten Monoamine. Das Zytoplasma dieser Zellen enthält eine große Anzahl von Körnern mit einer Größe von 1000 bis 3000 Å, die von einer Membran mit einer Dicke von etwa 50 Å umgeben sind. Dies führt zu einer dünnwandigen Ohrmuschel, die über dem Sinus liegt.

Die Ohrmuschel leitet Blut in den darunter liegenden Ventrikel, eine dickwandige Kammer, die mit Hauptkraft Blut in den Körper pumpt. Der Sinus venosus erhält zwei Ducti Cuvieri in Larven, aber in erwachsenen Neunaugen ist der linke Ductus Cuvieri ausgelöscht oder verschwunden, und nur Rechts bleibt bestehen.

2. Arterielles System:

Eine große ventrale Aorta entsteht am vorderen Ende der Ventrikel und verläuft zwischen den Kiemenbeuteln. Die ventrale Aorta schwillt an ihrer Basis an und bildet Bulbus arteriosus. Von der ventralen Aorta gehen acht Arterien aus und führen zu Kiemenbeuteln. In den Kiemenbeuteln zerfallen sie in Kapillaren. Das Blut aus den Kiemen wird durch absteigende Arterien der Arterien gesammelt.

Jede afferente und efferente Filialarterie ist im interbranchialen Septum vorhanden und liefert somit Blut an den hinteren Hemizweig einer Kieme und den vorderen Hemizweig der anderen. Die afferenten Arterien verzweigen sich wiederum zu den paarigen dorsalen Aorten. Beide dorsalen Aorten laufen hinterseitig zusammen und bilden eine einzige mediale dorsale Aorta, die mehrere Arterien ausgibt, die die Myotome mit Blut versorgen.

Der Darm, die Nieren und die Gonaden werden durch spezielle Arterien, die aus der ungepaarten Aorta dorsal austreten, mit Blut versorgt. Im Allgemeinen besitzen alle Arterien (mit Ausnahme der Nieren- und Efferenzarterienarterie) die Klappe an ihrem Ursprungsort (Abb. 1.10).

Diese Ventile regulieren den Blutdruck in den Arterien. In der dorsalen Aorta fließt das Blut nach anterior, während es in der ventralen Aorta nach hinten fließt.

3. Venensystem:

Das Venensystem besteht aus Venen und einem komplexen Netz venöser Nebenhöhlen. Eine große Caudalvene sammelt Blut aus dem Schwanzbereich. Beim Erreichen der Bauchhöhle teilt sich die Caudalvene in zwei hintere Kardinalvenen auf, die Blut vom vorderen Ende des Körpers sammeln und in das Herz münden.

Darüber hinaus sammeln die mediane und untere Jugularvene Blut aus den Muskeln des Buccaltrichters und der Kiemenbeutel. Die renale Pfortader fehlt. Die Leberportalvene leitet das Blut aus dem Darm ab und fließt durch ein kontraktiles Portalherz in die Leber.

Die Lebervene trägt Blut aus der Leber und mündet in das Herz. Neben den Venen befinden sich die Nebenhöhlen im Kopfbereich, der aus drei Längskanälen besteht.

Diese sind:

(i) ventraler Sinus Branchialis oder Jugularis Sinus ventral

(ii) Inferiorer Sinus Branchial unterhalb der Kiemenbeutel

(iii) An den Kiemenbeuteln vorhandener Sinus Sinus superior.

4. Blut:

Die roten Blutkörperchen von Neunauge sind kernförmig und kugelförmig mit einer Größe von etwa 710 & mgr; m. Es enthält etwa sechsmal so viel Hämoglobin als in menschlichen Erythrozyten enthalten ist. Diese Anordnung erhöht die Sauerstofftragkraft von Blut immens.

Die weißen Blutkörperchen sind Lymphozyten und Polymorphe ähnlich wie die höheren Wirbeltiere. Hämopoese tritt in der Niere und im Rückenmark auf. Das Blut von erwachsenen Lampreys zeigt einen großen Bohr-Effekt, insbesondere bei Meer-Neunauge (P. marius), während Ammocoetenblut eine hohe Affinität für Sauerstoff und einen schwächeren Bohr-Effekt hat.

Hämoglobin von Neunauge wurde untersucht, und Aminosäuresequenzen von zwei Neunauge-Hämoglobin sind bekannt. Es hatte eine besondere Bedeutung und hat aufgrund der Migrationsgewohnheiten vom Meer bis zum Süßwasser eine besondere Rolle in der Physiologie des Tieres. Kohlendioxid liegt in drei Formen vor, nämlich CO ₂, HCO ₃ und H ₂ CO ₃ . Lampetra fluviatilis, das Hämoglobin des Flussneunauge, ist auch polymorph.

6. Atmungssystem von Neunauge:

Beim Neunauge öffnet sich die trichterförmige Mundhöhle und die Mundhöhle in den Rachenraum und münden dorsal in eine Speiseröhre und ventral in einen Blindend-Atemschlauch. Auf jeder Seite des Atemschlauchs befinden sich sieben Kiemenbeutel (Marsipobranch), die sich jeweils über eine externe Abzweigöffnung nach außen öffnen und durch eine interne Abzweigleitung mit dem Wasserrohr verbunden sind.

Der Atemschlauch und die Kiemenbeutel befinden sich in einem nicht verbundenen Knorpelrahmen, dem Zweigkorb. Jeder Kiemenbeutel hat die Form einer bikonvexen Linse. Seine Innenwand wird zu zahlreichen Kiemenlamellen gefaltet, während die Außenwand sehr dick ist. Die Kiemenbeutel sind durch ein Septum, das als Interbranchialseptum bezeichnet wird, voneinander getrennt.

Das Wasser tritt durch Kiemenbeutel durch einen besonderen Mechanismus ein und verlässt den Körper aufgrund seiner speziellen Anhaftungsart. Die Kontraktion der verzweigten Muskeln und der ventralen und dorsalen Diagonalmuskulatur führt zu einer Verringerung des Volumens des Korbes, der Wasser aus den Kiemenbeuteln drückt und sich mit Wasser füllt, wenn sich das Volumen des Korbes aufgrund des elastischen Rückstoßes vergrößert.

Die Richtung des Wasserflusses wird durch Ventile und Schließmuskeln reguliert, die mit dem äußeren Abzweigloch, der Verbindung zwischen Wasserrohr und Rachenraum und der Verbindung zwischen Rachen- und Mundhöhlen verbunden sind. Der Gasaustausch findet in den Kiemenbeuteln statt.

7. Nervensystem von Neunauge:

Das Nervensystem von Lampreys ist gut entwickelt und zeigt einen hohen Kephalisierungsgrad.

1. Gehirn:

Das vordere Ende des Rückenmarks ist zu einem komplizierten Gehirn vergrößert, aus dem spezielle Hirnnerven entstehen. Das Gehirn unterscheidet sich in Vorderhirn (Prosencephalon), Mittelhirn (Mesencephalon) und Hinterhirn (Rhombencephalon) (Abb. 1.11, 1.12).

Das Vorderhirn besteht aus einem Paar Riechzwiebel und zwei Hirnhemisphäre oder Telencephalon, die durch ein interventrikuläres Foramen mit einem ungepaarten Ventrikel verbunden sind, das zu zwei Diencephalon führt.

Das Diencephalon wird aufgrund der starken Entwicklung des Geruchssystems verdrängt. Das Diencephalon kann in einen dorsalen Epithalamus, einen medianen Thalamus und einen ventralen Hypothalamus unterschieden werden (Abb. 1.13).

Die Mittelhirn- oder Optikuslappen erstrecken sich dorsal von der hinteren Kommissur bis zum Kleinhirn. Ventral ragt es kaum von der allgemeinen Oberfläche des Gehirns ab. Das Hinterhirn besteht aus einem vorderen Kleinhirn und einer hinteren Medulla oblongata.

Es nimmt fast die Hälfte des gesamten Gehirns ein. Die Medulla führt hinter dem Rückenmark. Die obere Oberfläche des Gehirns ist von einem ausgedehnten Gefäßpad, dem Plexus choroideus oder Tela choroidea bedeckt. Das Gehirn des Gehirns ist somit in dieser Region nicht nervös.

2. Rückenmark:

Das Rückenmark hat eine einheitliche transparente graue Farbe. Es wird dorsoventral abgeflacht, was einen Überschuss an Sauerstoff und Metaboliten ermöglicht. Das Rückenmark besitzt keine Blutgefäße, was ein Alleinstellungsmerkmal ist.

3. Hirnnerven:

Mit Ausnahme der Riech- und Sehnerven stammen alle anderen Nerven aus dem unteren Teil des mittleren und hinteren Gehirns.

In Neunauge gibt es 10 Paare von Hirnnerven, die wie folgt aussehen:

Der Riechnerv besteht aus vielen Nervenfasern. Die Sehnerven bilden kein optisches Chiasma. Der Trigeminusnerv (V) und der Gesichtsnerv (VII) sind eng miteinander verbunden. Die Wurzeln des 7. und 8. Nervs sind eng präsent. Die Äste der Glossopharynx- und Vagusnerven ähneln denen der Fische.

4. Spinalnerven:

Die dorsalen und ventralen Wurzeln der Spinalnerven sind voneinander getrennt und unterscheiden sich von denen der Gnathostomen, bei denen beide Wurzeln miteinander verbunden sind. Die ventrale Wurzel besitzt motorische Nervenfasern, die die Myotome innervieren. Die Rückenwurzel besteht jedoch aus sensorischen Fasern, die von Myotomen stammen.

Der Hypoglossus ist der erste Spinalnerv. Alle Nerven von Neunauge sind aufgrund einer sehr langsamen Impulsleitung über sie nicht myelinisiert. Das sympathische System besteht aus isolierten Fasern, die sowohl in dorsalen als auch in ventralen Wurzeln verlaufen.

5. Sinnesorgane von Neunauge:

Die verschiedenen Sinnesorgane sind gut entwickelt.

Dies sind wie unter:

1. Augenpaare:

Die gepaarten Augen von erwachsenen Neunauge sind gut entwickelt (Abb. 1.14).

Seine charakteristischen Merkmale sind nicht pigmentierte Hornhaut, die aus zwei Schichten besteht, in denen sich Gelatinematrix befindet. Die Augenlinse ist kugelförmig und umfasst pigmentierte Körnchen, die in drei unterschiedlichen Faserschichten angeordnet sind. Die Netzhaut ist etwa 200 mm dick und besteht aus Stab- und Kegelzellen. Die Netzhaut besitzt auch Bipolar-, Amacrin- und einige Ganglienzellen (Abb. 1.15).

Es gibt eine Iris, die die kugelförmige Pupille umgibt. Die Pupille ist imstande, den Durchmesser geringfügig zu verändern. Viele Arten von Neunauge sind tagaktiv. Bei der Ammocoetenlarve sind die Augenpaare unter der pigmentierten Haut begraben.

Ein spezieller Muskel stammt vom Myotom, das als "Hornhautmuskeln" bezeichnet wird, hilft bei der Unterbringung. Es fügt an der äußeren Hornhautwand ein. Ihre Kontraktion führt dazu, dass die Hornhaut abgeflacht wird und die Linse auch nach innen gedrückt wird.

2. Zirbeldrachenauge:

Wie das Augenpaar entwickelt sich auch das Zirbeldrachenauge oder das Epiphysenauge aus dem Diencephalon des Gehirns. Das Zirbeldrachenauge entwickelt sich zuerst als zwei gleiche Säcke. Ein Sack ist dorsal vorhanden und größer, er ist als Zirbeldrachenauge bekannt, während ein anderer Sack ventral zum ersten liegt und als Para-Zirbeldrüse bezeichnet wird (Abb. 1.16).

Morphologisch scheint das Zirbeldrachenauge auf der rechten Seite platziert zu sein, während sich das Para-Pineal-Organ auf der linken Seite befindet. Beide Organe werden durch die Invagination des Daches des Gehirns gebildet und liegen mit zwei Stielen verbunden. Diese Organe enthalten ein enges Lumen und ihre Wände bestehen aus Rezeptorzellen. Die Netzhautschicht besteht aus sensorischen, pigmentierten und unterstützenden Zellen. Histologisch ähnelt das Zirbeldrachenauge dem der Augenpaare.

Obwohl die Funktion des Zirbeldrüsenapparats nicht gut verstanden wird, wird angenommen, dass er auf Lichtänderungen reagieren kann und somit die Einleitung einer Bewegung erleichtert. Bei Ammocoetes-Larven hilft das Zirbeldrachenauge beim Verändern der Körperfarbe.

Sie werden nachts blass und tagsüber dunkel. Die Ablation des Zirbeldrachenauges führt dazu, dass die Fähigkeit zum Wechseln der Farbe fehlt und dauerhaft dunkel wird. Das Zirbeldrachenauge reguliert auch die Sekretion der Melanophores expandierenden Substanz aus der Hypophyse.

3. Seitenleitungssystem:

Es umfasst Rezeptoren, die in Form von kleinen Flecken von Sinneszellen am Kopf und am Rumpf vorliegen (Abb. 1.17).

Alle sensorischen Rezeptoren sind exponiert und nicht in einem Kanal eingeschlossen. Sie werden von den Ästen der Hirnnerven V und X innerviert (Abb. 1.18).

Das Querliniensystem hilft bei der Nahrungssuche, beim Entkommen vor Feinden und beim Orientieren des Körpers beim Schwimmen.

4. Riechorgane:

Cyclostome sind monorhin, dh sie haben ein einziges, medianes Riechorgan. Das einzelne Nasenloch mündet durch einen kurzen Kanal in einen gerundeten Nasen- oder Riechbeutel. Bei Wirbeltieren entwickelt sich die Hypophyse aus dem bukkalen Epithel und hat keinen Zusammenhang mit dem Äußeren, bei Neunauge ist das Lumen der hypophysenähnlichen Rudimente durch einen Kanal, der als Nasohypophysealtubus oder Nasopalatinkanal bekannt ist, mit dem Nasensack ununterbrochen.

Dieser Gang verläuft nach hinten und mündet in den Hypophysenbeutel. Der Hypophysenbeutel befindet sich unterhalb des Gehirns und des Notochords und erstreckt sich zwischen dem ersten Paar Zweigbeutel. Das Epithel des Nasensackes wird in zahlreiche Längsfalten angehoben, die sich radial in das Lumen der Nasenkapsel erstrecken und eine Anzahl Taschen bilden. Bei Neunauge ist auch das Drüsenhilfsmittel-Riechorgan vorhanden.

5. Das Vestibularorgan:

Das Labyrinth entwickelt sich durch Eindrücken der Kopfwand und wird später von außen abgeschlossen. Innen ist es in Kammern teilbar, die mit Flecken von Sinneshaaren versehen sind, die der Makula höherer Wirbeltiere ähneln. Es gibt zwei halbkreisförmige Kanäle, die sich in einen Vestibül einmünden (Abb. 1.19).

Das Vestibül unterteilt sich durch eine mittlere Falte in eine vordere und hintere Halskammer. Unter den Halskammern befinden sich der kleine vordere Sacculus und die hintere Lagina. Die Kanäle und Säcke sind mit Endolymphe gefüllt. Die Wände der Kammern sind mit Flossen versehen und ihre Zilien erzeugen in der Endolymphe Strömung.

6. Photorezeptoren:

Lampreys besitzen lichtempfindliche Zellen in der Haut und in den Augen. Diese sind im Schwanz reichlich vorhanden und wenn das Licht auf sie fällt, bewegt sich das Tier schnell weg. Das vorhandene Pigment ist wahrscheinlich ein Porphyropsin.

8. Urinogenitalsystem von Neunauge:

Dieses System besteht aus verschiedenen Röhren, die sich über ein Coelom nach außen öffnen, durch die sowohl Ausscheidungs- als auch Genitalprodukte abgeführt werden. Diese Tubuli werden für den Ausscheidungszweck als Ergebnis der Anpassung des Süßwasserhabitus modifiziert.

1. Niere:

Die funktionelle Niere des Erwachsenen ist mesonephrisch und wird durch Peritonealblatt an der dorsalen Wand des Coeloms befestigt. Die Niere entsteht aus dem Teil zwischen dem dorsalen Skleromyotom und dem ventro-lateralen Plattenmesoderm, dh dem Nephrostom. Es bildet eine Reihe von Segmenttrichtern, die sich in einen gemeinsamen archinephrischen Gang öffnen.

Das Gefäßnetz umgibt jeden Trichter und bildet den Glomerulus. Die osmotische Strömung des Wassers in den Körper wird durch den Druck des Herzschlags gelindert, der das Wasser aus den Glomeruli in die Coelomflüssigkeit drückt, und dann mit Hilfe ihrer Flimmerhärchen durch die Trichter entfernt.

Nach dem Schlüpfen werden die Tubuli länger und gerollt und helfen bei der Salzresorption. Die vorderen Trichter bilden zusammen den Pronephros (Abb. 1.20).

Wenn das Wachstum des Tieres fortschreitet, verschieben sie sich nach hinten und bilden Mesonephros. Bei Erwachsenen bleiben die pronephrischen Tubuli in Form einer Masse von Lymphgewebe. Der Mesonephros entwickelt sich in Form einer großen Falte, die in das Coelom hängt. Die mesonephrischen Tubuli münden nicht in ein Coelom, sondern in eine Malpighian-Kapsel, die einen Teil des Coeloms und den Glomerulus enthält (Abb. 1.21).

Wenn das Tier wächst, erstreckt sich der Mesonephros an seinem hinteren Ende und bildet die erwachsene Niere. Neben ihrer Ausscheidungsfunktion enthält die Niere auch Lymphgewebe und Fett und ist an der Produktion und Zerstörung von roten und weißen Blutkörperchen beteiligt.

2. Die Gonaden:

Die Greiseln brüten nur einmal am Ende ihres Lebenszyklus. Die Geschlechter sind beim Erwachsenen getrennt, während die frühen Entwicklungsstadien der Ammocoeten-Larven eine Hermaphrodit-Gonade aufweisen, die sowohl Eizelle als auch Spermatozyten enthält. Bei der Metamorphose gibt es keine signifikanten Unterschiede in der Größe oder im Entwicklungsgrad von Eierstock oder Hoden in den parasitären und nicht-parasitären Formen.

Der reife Eierstock enthält Eier, die von einem einschichtigen follikulären Epithel bedeckt sind. Wenn er gebrochen wird, setzt er telolecitales Ei in Coelom frei. Die Spermatozoen sind etwa 14 mm lang und haben einen abgerundeten Kopf mit einem Durchmesser von 0, 5 mm und einen spitzen Schwanz ohne Mittelstück. Der Eierstock wird von einem Mesenterium, genannt Mesovarium und die Hoden von Mesorchium, in Coelom aufgehängt.

Der Hoden besteht aus Follikeln, die Spermien enthalten. Wenn die Follikel reifen, reißen sie und setzen Spermien in das Coelom frei. Die Gonaden erstrecken sich fast über die gesamte Körperhöhle und haben keinen Fortpflanzungskanal. Vom Coelom werden die Geschlechtszellen durch die Bauchporen mitgerissen. Diese Poren befinden sich in der Wand des Sinus urinogenitalis, die sich einige Wochen vor dem Laichen öffnet. Die Düngung ist äußerlich.

9. Die endokrinen Organe von Neunauge:

1. Die Hypophyse:

Bei Neunauge ist die Hypophyse oder Hypophyse zwischen Diencephalon und Nasopharynxbeutel vorhanden. Es umfasst eine vordere Neurohypophyse und eine hintere Adenohypophyse. Ihre Zellen sind in Schnüren angeordnet.

2. Schilddrüse:

Nach der Metamorphose in Neunauge entwickelt sich die Schilddrüse aus dem Endostyl der Ammocoetenlarve. Nach der Metamorphose der Ammocoetenlarve bildet der Endostylus die Schilddrüse des erwachsenen Neunauge, die diffuse Drüse ist und aus Follikelzellen besteht, die sich um die ventrale Aorta befinden. Es scheidet Thyroxinhormon aus.

In einer Ammocoeten-Larve zeigen topographische Studien, dass der Larvenendostylus aus fünf Zelltypen besteht. Seine Radiographie zeigt, dass sich Jod in (Typ III) und in gewissem Umfang auch in Typ V ansammelt. Es wird angenommen, dass adulte Schilddrüsenfollikel von Typ III und IV stammen.

3. Nebenschilddrüse:

Dies sind sehr kleine Drüsen und liegen diffus in dorsalen und ventralen Teilen von Pharynxbeuteln.

4. Nebennieren:

Bei Säugetieren wie Nebennieren fehlen richtige Nebennieren. Es wird durch eine Reihe von Strukturen dargestellt. Das Nebennierenrinden- oder Internierengewebe entwickelt sich wie die höheren Wirbeltiere aus dem coelomischen Epithel des hinteren Endes des Pronephros.

Sie setzen sich aus kleinen unregelmäßigen, lappenartigen Aggregationen zusammen, die sich um die hinteren Kardinalvenen, Nierenarterien und andere Arterien in der Nähe des Mesonephros befinden. Die Sekretion dieser Drüse beeinflusst die Ionenkonzentration im erwachsenen Neunauge.

Darüber hinaus wurden kleine Streifen chromaffinen Gewebes gefunden, die mit dem Nebennierenmark von Säugetieren vergleichbar sind. Sie erstreckt sich vom nahen vorderen Teil der verzweigten Region (hinter dem zweiten Kiemenspalt) bis zum Schwanz entlang des Verlaufs der Aorta dorsalis und ihrer Äste.

5. Bauchspeicheldrüse:

Das endokrine Pankreas liegt als kleine Masse endokriner Zellen in der Leber und in der Darmwand.

10. Entwicklung von Neunauge:

Das Neunauge hat telolecitale Eier mit einer großen Menge an Eigelb. Die Spaltung ist holoblastisch, aber ungleich und führt zur Bildung von Blastula mit einer oberen Hälfte von Mikromeren und einer unteren Hälfte von Makromeren. Die Gastrula wird durch den Prozess der Invagination gebildet, und der Blastopore wird in die posterodorsale Position verschoben und in einen After umgewandelt.

In frühen Stadien besitzt das Neuralrohr kein Neurocoel und wird Neuralstab genannt, später wird es in Gehirn und Rückenmark umgewandelt. Das Archenteron führt zum Blastopore. Das Archenteron unterscheidet sich in den Darm und die Leber entwickelt sich vom vorderen Teil zum Darm.

Die Ammocoetenlarve:

Nach etwa drei Wochen erfolgt das Schlüpfen in einer 7 mm langen, jungen, transparenten Ammocoetenlarve, die im Schlamm vergraben bleibt. Der Mund ist ohne echten Sauger und wird von einer Mundhaube umgeben (Abb. 1.15a, b, c). Die Augen sind von Muskeln und Haut bedeckt. Dies macht den Kopf unempfindlicher, aber wenn das Licht auf den Schwanz fällt, der von Fotorezeptoren bereitgestellt wird, bewegt sich das Tier schnell.

Der Nasensack ist schlecht entwickelt. Kleine Speisereste werden mit Wasser durch den Mund genommen. Der Pharynx belastet die kleineren Speisereste mit Hilfe von Schleimhaut, die vom Endostylus abgegeben wird. Der Endostil umfasst ein Paar Röhrchen mit vier Reihen von Sekretionszellen. Am Ende des Lebens bildet der Endostylus eine große Masse, die aus sekretorischen und Flimmerzellen besteht.

Der Endostyl sekretiert kein Enzym, sondern nur Schleim, in den sich Speisereste verfangen. Die Larve besitzt sieben Paare von Zweigsäcken, die sich durch Kiemenspalte öffnen (Abb. 1.22a, b & 1.23). Die Ausscheidung erfolgt durch den Pronephros. Nach etwa 3 bis 4 Jahren verwandelt sich der Ammocoete in das erwachsene Neunauge.

Veränderungen während der Metamorphose:

Die Larvenfiguren gehen während der Metamorphose verloren und werden zu einem Erwachsenen, indem sie folgende Charaktere erwerben:

(1) Der Mund wird von einem Saugbukkaltrichter mit Zungenapparat umgeben.

(2) Der Endostylus wird durch die Schilddrüse ventral des Pharynx ersetzt.

(3) Die Augen werden offen und funktionsfähig.

(4) Die einzelne Rückenflosse ist durch eine mittlere Kerbe in zwei Teile geteilt.

(5) Velum reduziert die Öffnung des Atemschlauchs und umgibt sie.

(6) Die Speiseröhre und der Atemschlauch trennen sich.

(7) Die einzelne Rückenflosse ist durch eine mittlere Kerbe in zwei Teile geteilt.

(8) Velum reduziert die Öffnung des Atemschlauchs und umgibt sie.

(9) Die Speiseröhre und der Atemschlauch trennen sich.

(10) Der Darm wird verändert.

(11) Die Perikardhöhle löst sich vollständig vom Coelom.

(12) Die Gallenblase verschwindet.

(13) Der Pronephros verschwindet, aber Mesonephros bleibt erhalten.

(14) Das Rückenmark wird zusammengedrückt.

(15) Die Körperfarbe ändert sich von Gelbbraun zu Erwachsenentextur.

Die Larve wandert vom Fluss ins Meer und beginnt ihr erwachsenes Leben. Wenn die Gonaden reifen, wandert der Erwachsene zum Laichen wieder in Süßwasser. So wird der Lebenszyklus zu einer Erwachsenen- und Larvenphase abgeschlossen.