Entwicklung von Froschstadien bei der Verwässerung

Entwicklung von Frosch - Stufen in Verwirrung!

I. Spaltung

Bald nach der Befruchtung beginnt das Ei durch Teilung oder Spaltung von einem einzelnen Zellstadium zu einem vielzelligen Embryo zu gelangen.

Die Spaltung ist holoblastisch, aber aufgrund der großen Menge an Eigelb ungleich. Die erste Spaltfurche beginnt am tierischen Pol und geht senkrecht zum vegetativen Pol hinunter, wobei das Ei in zwei Blastomere aufgeteilt wird.

Die zweite Spaltfurche ist ebenfalls meridonial, jedoch rechtwinklig zur ersten, wobei das Ei in 4 Blastomere unterteilt wird. Die dritte Furche steht im rechten Winkel zu den ersten beiden (daher horizontal) und ist näher am Tier als am vegetativen Pol. Es trennt vier obere kleine pigmentierte Mikromere. von den vier unteren Eigelb enthaltenden Megametern; Der Embryo hat jetzt 8 Blastomere.

Weitere Spaltungen werden weniger regelmäßig und sind schwer zu folgen. Für einige Zeit folgen die Divisionen der alternativen Meridonial- und Horizontalsequenz, aber letztendlich wird die Division der Mikromere viel schneller als die der Megamer. Ein einzelliges Ei wird somit in einen vielzelligen Embryo umgewandelt, der in diesem Stadium als Blastula bekannt ist.

II. Blastula-Bildung:

Eine solide Kugel wie das Morula-Stadium tritt beim Frosch nicht auf. Stattdessen wird eine hohle kugelartige Blastulastufe gebildet. Bereits im 8-16-Zellstadium beginnt die Blastula einen flüssigkeitsgefüllten Raum, das Blastocoel, zu erhalten. In einer vollständig ausgebildeten Blastula ist Blastocoel eine große hemisphärische Höhle, die sich vollständig in der oberen oder tierischen Hälfte befindet. Ihr kuppelförmiges Dach besteht aus zahlreichen kleinen pigmentierten schwarzen Mikromeren, während der Boden aus großen, mit Eigelb beladenen weißen Makromeren besteht. Die Blastula-Wand oder das Blastoderm ist in Frosch viele Zellen.

III. Gastrulation:

Eine Reihe von Änderungen, die die einschichtige Blastula in einen zweischichtigen Embryo oder eine Gastrula umwandeln, wird als Gastrulation bezeichnet. Dieser komplexe Prozess ist die Summe der Migration prospektiver Bereiche zu ihren bestimmten Positionen im Embryo. Alle diese Bewegungen sind selbstbestimmt und voneinander abhängig und werden als morphogenetische Bewegungen bezeichnet. Diese werden so analysiert:

1. Epiboly:

Die schnelle und kontinuierliche Teilung der Mikromere zwingt ihre Wanderung vom Tierpol zum Pflanzenpol. Sie schließt die Megameräte vollständig ein, außer im Bereich des Dotters. Dieser Prozess des Überwucherns wird Epiboly genannt.

2. Bildung von Blastopore:

Zu Beginn der Epibolie erscheint auf dem Blastula hinter dem grauen Halbmond im präsumptiven Endoderm eine kleine sichelförmige Furche postero-dorsal. Die Furche ist der Anfang des Archenterons oder des Gastrocoels und sein vorderer Rand ist die dorsale Lippe der Blastopore. Ihre nach hinten ragenden seitlichen Hörner werden als seitliche Lippen bezeichnet, die sich schließlich unterhalb der ventralen Lippe treffen. So wird die halbmondförmige Furche zu einem vollständigen Kreis oder einer Blastopore, durch die ein winziger Fleck von Eigelb-Endodermiezellen sichtbar wird, der als Eigelbpfropfen bezeichnet wird.

3. Invagination von Endoderm:

Wenn die prospektiven Ektodermzellen oder Mikromere voranschreiten, wandern die zukünftigen Endodermzellen oder Megamereale allmählich in Richtung Blastopore und sinken allmählich im Inneren.

4. Bildung von Archenteron:

Das Archenteron nimmt allmählich zu und wird zuerst röhrenförmig, dann sackartig, wenn mehr vegetative Polzellen von der Blastoporalspitze eingerollt werden und Zellen des Tierpols am vorderen Rand der Rückenlippe nach innen gerollt werden.

Diese aktiven Migrationen verwandeln eine einfache Rille in eine große halbmondförmige Markierung der dorsalen Lippe des Blastopors, deren Kanten seitlich schwingen. Das vorrückende Archenteron drückt den Boden des Blastocoels, der nach oben steigt, der Aufstieg beginnt an der Dorsalseite, die der Dorsalippe am nächsten liegt. Dies setzt sich fort, bis das Blastocoel durch das Archenteron fast ersetzt ist.

5. Involution:

Die fortschreitenden zukünftigen Notochordzellen oder Akkordzellen rollen weiter (Involute), bis alle prospektiven Akkordzellen von der Oberfläche verschwunden sind. Sie erstrecken sich unter den Neuralplattenzellen, die jedoch an der Oberfläche verbleiben.

Mit der Bildung der seitlichen Lippen von Blastopore rollen die zukünftigen Mesodermzellen auch nach innen über die seitlichen Lippen. Im Inneren nehmen sie Positionen auf beiden Seiten der Akkordzellen zwischen der Oberflächenepidermis und dem Endoderm ein.

Die drei Schichten, das Ektoderm, das Mesoderm und das Endoderm, werden auch als primäre Keimschichten bezeichnet. Aus diesen drei Schichten entwickeln sich die verschiedenen Organe des Larvenkörpers.

IV. Larvenentwicklung:

Das Schlüpfen erfolgt etwa 2 Wochen nach der Befruchtung. Nach dem Schlüpfen werden die freien Larvenstadien des Frosches als Kaulquappen bezeichnet. Die frisch geschlüpfte Kaulquappe ist eine kleine, schwärzliche, fischartige Kreatur, die etwa 5-7 mm lang ist. Der Körper zeigt unterschiedliche Kopf-, Rumpf- und Schwanzregionen.

Die Atmungsorgane einer frisch geschlüpften Kaulquappe sind zwei Paare von kleinen verzweigten äußeren Kiemen. Eine vollständig ausgebildete Kaulquappe des Frosches nimmt nun eine fischartige Form an, die in Körperform, Modus und Schwimm- und Atmungsorganen (die Lungen entwickeln sich aus dem Pharynx, so dass die Kaulquappe sowohl Kiemen als auch die Lunge verwendet) und im Besitz davon ist Querliniensystem der Organe.

V. Metamorphose:

Die fischartige aquatische Kaulquappenlarve des Frosches durchläuft eine Reihe von Veränderungen, die sie in einen jungen Frosch verwandelt. Während der Metamorphose gehen einige Larvenstrukturen verloren und andere werden modifiziert. Die Metamorphose wird durch die Funktion der Schilddrüse ausgelöst. Die Änderungen unter Metamorphose können in drei Kategorien eingeteilt werden.

1. Änderungen in der äußeren Form:

(a) Die Hinterbeine wachsen heraus, es entwickeln sich Gelenke und die Zehen erscheinen. Vorderbeine, die immer noch unter den Falten der Opern versteckt sind, treten aus. Der Schwanz wird reduziert, seine Strukturen werden abgebaut und von den weißen Blutkörperchen der Phagozyten aufgenommen. Bei jungen Fröschen bleibt der Schwanz jedoch für einen kurzen Stumpf, aber irgendwann muss er komplett gehen.

(b) Die Augen bewegen sich von den Seiten nach oben und werden gewölbt, das Seitenliniensystem der Organe verschwindet und die alte Haut wird abgeworfen. Es entwickelt sich eine neue Haut mit einer großen Anzahl von Hautdrüsen.

(c) Geile Kiefer fallen mit der Larvenhaut ab, sie werden durch echte Kiefer ersetzt, zuerst Knorpel, dann Knochen. Der viereckige Knorpel wird nach hinten gedreht, so dass der Spalt im Mund erheblich vergrößert wird, so dass der Frosch große Insekten usw. fressen kann.

(d) Das Tympanon wurde entwickelt, damit der Herzstück Luftschwingungen aufnehmen kann.

2. Änderungen in der inneren Anatomie:

(a) Kiemen verlieren an Bedeutung und verschwinden, die Lungen werden immer funktionaler. Entsprechende Veränderungen finden im Gefäßsystem statt. Die inneren Kiemen werden durch die afferenten Bögen 3, 4, 5 und 6 versorgt, ein Zweig der 6. Lunge versorgt.

Jetzt werden die Kiemen nach und nach vom Kreislauf ausgeschlossen, die abführenden und afferenten Gefäße bauen direkte Verbindungen auf und mehr Blut gelangt in die Lunge. Das Herz wird dreikammerig. Aortenbögen nehmen das Muster eines erwachsenen Frosches an.

(b) Ein Wechsel von der weitgehend pflanzenfressenden zu einer rein fleischfressenden Diät wirkt sich auf die Länge des Verdauungskanals aus. Es schrumpft und dreht sich. Der Mund wird breiter, der Kiefer entwickelt sich, die Zunge vergrößert sich, der Magen und die Leber werden größer.

(c) Pronephros wird durch mesosphärische Nieren ersetzt.

3. Änderungen in der Gewohnheit:

(a) Mit dem Einsetzen der Metamorphose hört die Larve auf zu fressen, bis sie sich von ihrem Futter ernähren kann.

(b) Häufig steigt sie an die Oberfläche, um Luft zu schlucken und die Lunge aufzublasen. Ein großer Teil des Sauerstoffbedarfs wird von der Drüsenhaut bereitgestellt.