Spaltung: Definition, Eigenschaften und Spaltung in der menschlichen Zygote

Spaltung: Definition, Eigenschaften und Spaltung in der menschlichen Zygote!

1. Definition:

Es ist eine schnelle mitotische Teilung der Zygote, um ein hohles, kugelförmiges, mehrzelliges Entwicklungsstadium zu bilden, das als Blastula bezeichnet wird, und wird auch als Blastulation bezeichnet.

2. Eigenschaften:

(a) Die Spaltung beinhaltet eine Reihe von mitotischen Trennungen, so dass Tochterzellen genetisch ähnlich sind wie die Elternzelle.

(b) Mitotische Teilungen dauern an, bis die durchschnittliche Körpergröße des elterlichen Organismus erreicht ist. Die Anzahl der Unterteilungen hängt vom Eiervolumen und der typischen Körperzelle ab. Die resultierenden Zellen werden Blastomere genannt.

(c) Während der Spaltung gibt es während der Interphasenperiode kein Wachstum, so dass die Größe der Blastomere immer kleiner wird. Die Spaltung wird als Fraktionierungsprozess bezeichnet.

(d) Da sich die Blastomere nicht bewegen, bleiben Größe, Volumen und allgemeine Form der Blastula während der gesamten Spaltung gleich.

(e) Das Kern-Zytoplasma-Verhältnis steigt mit fortschreitender Spaltung weiter an. Es ist so, dass die DNA-Synthese während der Spaltung sehr schnell abläuft, jedoch keine zytoplasmatische Synthese. Die zytoplasmatischen Materialien werden schnell zur DNA-Replikation verwendet.

(f) Der O ₂ -Verbrauch ist während der Spaltung ebenfalls sehr schnell.

(g) Blastomere zeigen in frühen Stadien eine synchrone Teilung, diese geht jedoch später verloren.

(h) Das Muster und die Geschwindigkeit der Spaltung werden eher durch das zytoplasmatische Dotter (Deutoplasma) als durch den Kern bestimmt. Das Eigelb neigt dazu, die Spaltung zu unterdrücken.

3. Spaltung in der menschlichen Zygote:

(a) Bildung von Morula (Abb. 3.24):

Die Spaltung erfolgt im Eileiter (Eileiter) während der Zygote in Richtung Uterus. Es ist holoblastisch (wegen des mikrolecitalen Zustands des Eies), radial, unbestimmt und ungleich. Die erste Spaltung (Abb. 3.24A) tritt nach etwa 30 Stunden Befruchtung auf und ist meridional (vertikal) und entlang der tiervegetalen Polachse.

Es teilt die Zygote in zwei ungleiche Zellen, so genannte Blastomere. Die zweite Spaltung (Abb. 3.24B) tritt nach etwa 60 Stunden der Befruchtung auf und ist auch meridional, jedoch senkrecht zur ersten und nimmt zuerst größere Blastomere auf.

So wird für einige Zeit ein transientes Stadium mit drei Zellen gebildet, gefolgt von einem Embryo mit vier Zellen (Abb. 3.24C). Nachfolgende Spaltungen laufen in einem geordneten Maimer nacheinander ab, sind jedoch schnell und nicht von Wachstum begleitet, so dass mit der Spaltung die resultierenden Blastomere immer kleiner werden.

Die Spaltung ist also ein Fraktionierungsprozess. Der Embryo ist jetzt eine feste Kugel mit etwa 16 bis 32 Zellen, die wie „kleine Maulbeere“ aussieht, also Morula genannt (Abb. 3.24D). Morula befindet sich im Stadium von 16 bis 32 Zellen und erreicht etwa 72 Stunden nach der Befruchtung (am vierten Tag) den Uterus. Es ist immer noch von Zora Pellucida umgeben.

Aufgrund der holoblastischen und ungleichen Spaltung gibt es zwei Arten von Blastomeren (Abb. 3.24E):

(i) Micromere Diese sind peripher, kleiner und transparent.

(ii) Makromere. Dies sind zentrale und größere Zellen.

(b) Bildung von Blastula (Blastocyste) (Fig. 3.24F):

Es geht um die dynamische Umlagerung von Blastomeren. Die äußere Zellschicht wird flach und bildet einen Trophoblasten (Gr. Trophos = Futter) oder ein Trophoectoderm (Abb. 3.24E), das das von den Gebärmutterschleimdrüsen ausgeschiedene Nährstoffmaterial zieht. Die vom Trophoblast absorbierte Flüssigkeit sammelt sich in einer neuen zentralen Höhle, die als Blastocoel oder Segmentationshöhle oder blastozystische Vesikel bezeichnet wird.

Wenn die Menge der Nährflüssigkeit in Blastozoen steigt, vergrößert sich die Morula und nimmt die Form einer Zyste an und wird jetzt als Blastozyste oder blastodermisches Vesikel bezeichnet. Die Zellen des Trophoblasten beteiligen sich nicht an der eigentlichen Bildung des Embryos. Diese Zellen bilden nur schützende und nährende extraembryonale Membranen, die später einen fötalen Teil der Plazenta bilden, z. B. Chorion für die Plazenta-Bildung, Amnion zum Schutz vor Verletzung und Austrocknung.

Die innere Zellmasse von Makromeren bildet einen Knopf auf einer Seite des Trophoblasten und bildet einen embryonalen Knopf. Er ist hauptsächlich dazu bestimmt, den Körper des sich entwickelnden Embryos zu bilden, und wird daher als Vorläufer des Embryos bezeichnet (Abb. 3.24F).

Es hat bestimmte spezielle Arten von Zellen, die Stammzellen genannt werden, die vorbestimmt sind, um alle Gewebe und Organe zu bilden. Die Seite der Blastozyste, an der der embryonale Knopf befestigt ist, wird als embryonaler Pol bezeichnet, während die gegenüberliegende Seite als abembryonaler Pol bezeichnet wird. Zona pellucida verschwindet zum Zeitpunkt der Blastozystenbildung.