Anthrachinon-Glykoside (3 chemische Tests)

Die Anthrachinonglycoside sind diejenigen, deren Aglyconkomponente ein Polyhydroxyanthrachinon-Derivat ist. Die Arzneimittel mit diesen Glykosiden besitzen eine kathartische Aktivität. Die in diesen Arzneimitteln enthaltenen Polyhydroxyanthrachinon-Derivate sind Chrysophansäure (1, 8-Dihydroxy-3-methylanthrachinon), Aloeemodin (1, 8-Dihydroxy-3- methylanthrachinon), Frangula Emodin und Rhein (1, 8-Dihydroxyanthrachinon-3) -Carbonsäure).

Glykoside von Anthranol und Anthronen, reduzierte Derivate von Anthrachinonen, kommen auch in den Pflanzenmaterialien vor und tragen wesentlich zur therapeutischen Wirkung dieser Naturstoffe bei. Die freien Anthrachinonaglykone zeigen wenig therapeutische Aktivität.

Der Zuckerrückstand erleichtert die Absorption und Translokation des Aglycons an den Wirkort. Das Anthrachinon und verwandte Glykoside sind stimulierende Kathartika und üben ihre Wirkung aus, indem sie den Tonus der glatten Muskulatur in der Wand des Dickdarms erhöhen.

Glykoside von Anthranol und Anthronen lösen eine drastischere Wirkung aus als die entsprechenden Anthrachinonglykoside, und ein Übergewicht der früheren Bestandteile in der glykosidischen Mischung kann eine unangenehme Griffwirkung verursachen.

Chemischer Test:

1. Borntranger-Test:

Pulverisierte Blätter von Senna werden mit verdünnter Schwefelsäure gekocht. Gefiltert und gekühlt. Das Filtrat wird mit Chloroform oder Benzol extrahiert und mit verdünntem Ammoniak versetzt. Die Ammoniakschicht wird aufgrund der Gegenwart von Anthrachinon-Derivat rosa bis rot.

2. Modifizierter Anthrachinontest:

Nehmen Sie 0, 1 g Wirkstoff und fügen Sie 5 ml einer 5% igen Lösung von Eisen (III) -chlorid und 5 ml verdünnter Salzsäure hinzu und erhitzen Sie sie 5 Minuten in einem kochenden Wasserbad, kühlen Sie die Lösung ab und schütteln Sie sie vorsichtig mit einem organischen Lösungsmittel wie Benzol. Trenne die organische Lösungsmittelschicht ab und gib ein gleiches Volumen verdünntes Ammoniak hinzu. In der Ammoniakschicht bildet sich eine rosarote Farbe. Dieser Test besteht aus C. Glycosid.

3. Isolierung von Sennosiden:

Senna-Blätter werden auf 20-40 mesh gepudert und in vertikale / kontinuierliche Extraktoren geladen. Aceton wird bei Umgebungstemperatur durch das Material zirkuliert, um anhaftende Verunreinigungen von Pestiziden und anderes in Aceton lösliches unerwünschtes Material ohne therapeutischen Wert zu entfernen. Es wird dann von Aceton befreit und mit 70% igem V / V-Alkohol (Ethyl oder Methyl) mit Citronensäure bei einer Temperatur von 45 bis 50 ° C auf einen pH-Wert von 3, 9 vorjustiert.

Die Extraktion wird fortgesetzt, bis das Waschen einen positiven Test für Anthrachinonglykoside zeigt (Farbreaktion oder DC). Nach der Extraktion wird der Trester von Lösungsmittel befreit und verworfen. Die abgesaugte Flüssigkeit wird filtriert und in einen mit Rührer ausgestatteten Tank überführt. Der pH-Wert wird mit Kalkwasser auf 6, 0 bis 6, 2 eingestellt.

Es wird dann in einem Mehrfacheffektverdampfer zu einer Paste mit 65-70% Gesamtfeststoffen konzentriert. Die Paste wird im Rotationsvakuumtrockner bei einer Temperatur von 50 bis 55 ° C getrocknet. Die erhaltenen Flocken werden zu einem feinen Pulver pulverisiert. Es wird dann auf 80 mesh gesiebt und vorzugsweise durch Vakuumversiegelung verpackt

4. Isolierung von Aloin aus Aloe:

Aloe wird in etwa dem 10-fachen Gewicht kochenden Wassers gelöst. Eine kleine Menge Schwefelsäure wird dann zugegeben, um das Harz auszufällen, und nachdem eine ausreichende Zeit zur vollständigen Sedimentation vergangen ist, wird die Flüssigkeit filtriert, um das Harz und andere unlösliche Bestandteile zu entfernen.

Das klare Filtrat wird neutralisiert und durch Verdampfen unter vermindertem Druck konzentriert, um eine Flüssigkeit zu bilden, von der zwei Teile ungefähr einen Teil der ursprünglich verwendeten Aloe darstellen.

Diese konzentrierte Flüssigkeit wird dann abkühlen gelassen, mit ein paar Aloinkristallen "gesät" und beiseite gestellt, damit die Kristallisation stattfinden kann. Die Kristalle werden abfiltriert, auf dem Filter mit einem kleinen Anteil verdünnten Alkohols gewaschen und dann in einem Minimum gelöst heißer verdünnter Alkohol (oder Methylalkohol) und die zur Kristallisation bestimmte Lösung. Aloe ergibt mit diesem Verfahren 10-15% Aloin.