Amniozentese-Prä-Natal-Diagnosetechnik: Ziel, Verfahren, Bedeutung und Nachteile

Amniozentese-Prä-Natal-Diagnosetechnik: Ziel, Verfahren, Bedeutung und Nachteile!

1. Ziel:

Es ist eine Technik, um zu bestimmen:

(a) Geschlecht des sich entwickelnden Babys;

(b) genetisch kontrollierte angeborene Krankheiten;

(c) Stoffwechselstörungen beim Fötus.

Die Amniozentese ist also eine vorgeburtliche Diagnosetechnik.

2. Verfahren:

Es beinhaltet folgende Schritte:

(a) Die Position des Fötus wird durch eine als Sonographie (mit hochfrequenten Ultraschallwellen) bezeichnete Technik bestimmt, um eine versehentliche Schädigung des Fötus zu verhindern.

(b) Eine feine Hohlnadel wird durch die Bauch- und Gebärmutterwand einer schwangeren Frau (etwa 14. oder 15. Woche nach der Empfängnis) in die Amnionhöhle eingeführt.

(c) Eine kleine Menge Fruchtwasser wird entnommen (Abb. 4.8). Es enthält fötale Hautzellen und eine Reihe von Proteinen, insbesondere Enzymen. Die Zellen können zur weiteren Untersuchung in vitro kultiviert werden.

3. Bedeutung:

(a) Geschlechtsbestimmung:

Die somatischen Zellen der fötalen Haut, die mit dem Fruchtwasser gezogen werden, werden gefärbt, um das Vorhandensein von Sexualchromatin (Barr-Körper) zu bestimmen.

Das Vorhandensein eines Barr-Körpers zeigt an, dass der sich entwickelnde Fötus bei Frau als Frau zwei X-Chromosomen aufweist, von denen ein X-Chromosom aktiv ist, während das andere X-Chromosom zu einem dunkel gefärbten Barr-Körper heterochromatisiert wird.

(b) angeborene Krankheiten:

Durch karyotypische Untersuchungen an somatischen Zellen können Abnormalitäten aufgrund von Veränderungen der Chromosomenzahl wie das Down-Syndrom auftreten. Turner-Syndrom, Klinefelter-Syndrom usw. können bestimmt werden.

(c) Stoffwechselstörungen:

Durch die Enzymanalyse von Fruchtwasser können verschiedene Arten angeborener Stoffwechselstörungen wie Phenylketonurie, Alcaptonurie usw. nachgewiesen werden. Diese angeborenen Fehler werden durch das Fehlen einer Inaktivität spezifischer Enzyme aufgrund von Genmutationen verursacht.

Wenn also mit Hilfe der Amniozentese bestätigt wird, dass das Kind wahrscheinlich an einem unheilbaren angeborenen Defekt leidet, kann die Mutter zu einer Abtreibung gehen.

4. Nachteil:

Inzwischen wird die Amniozentese jedoch auch missbraucht. Mütter bekommen sogar ihren normalen Fötus abgebrochen, wenn es sich um eine Frau handelt. Dies entspricht nur der Tötung eines normalen Kindes. So hat Govt, Indien, seit dem 1. Januar 1994 das Gesetz zur Vorgeburtsdiagnostik (Regulation and Prevention of Missbrauch) von 1994 durchgesetzt, unter dem alle genetischen Beratungsstellen und Laboratorien die Registrierung beantragen müssen. Die Verletzung dieses Gesetzes kann eine Geldstrafe von Rs einbringen. 50.000 und zwei Jahre Haft. Die Registrierung des Arztes wird ebenfalls storniert, bis die Beschwerde beseitigt ist.

Die Daten der Volkszählung von 2001 haben gezeigt, dass auch Delhi nach Punjab und Haryana statistische Beweise für die Diskriminierung des Mädchens liefert. Der Feticide-Bogen ist selbst in den nobelsten Bezirken von Delhi hoch, z. B. sind Hauz Khas, Vasant Vihar, die Verteidigungskolonie, Model Town und Punjabi Bagh die schlimmsten Täter. In einigen dieser Gebiete gibt es weniger als 850 Mädchen pro 1.000 Jungen. Andere Bereiche von Delhi mit schlechter Leistung sind Nazafgarh und Narela.