6 Wichtigste Typen Stelarsystem in Farnen

Einige der wichtigsten Arten von Stelarsystemen bei Farnen sind folgende:

Den älteren Botanikern zufolge ist das Gefäßbündel die grundlegende Einheit im Gefäßsystem von Pteridophyten und höheren Pflanzen. Van Tieghem und Douliot (1886) interpretierten den Pflanzenkörper einer Gefäßpflanze anders.

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Ihrer Meinung nach sind die wichtigsten Teile eines Triebs der Kortex und ein zentraler Zylinder ist als Stele bekannt. Der Name Stele wurde von einem griechischen Wort mit Pfeiler abgeleitet. Auf diese Weise wird die Stele als zentraler Gefäßzylinder mit oder ohne Mark definiert und der Cortex wird durch die Endodermis begrenzt. Van Tieghem und Douliot (1886) erkannten nur drei Arten von Stelen. Sie glaubten auch, dass die monostelischen Triebe im Vergleich zu polystelischen Trieben selten waren. Es ist eine feststehende Tatsache, dass alle Triebe monostelisch sind und nur selten ein polystelischer Zustand auftritt.

Die Stele des Stiels bleibt durch eine Gefäßverbindung, die als Blattversorgung bekannt ist, mit der des Blattes verbunden.

Die Stelen können von den folgenden Typen sein:

A. Protostele:

Jeffrey (1898) verwies zum ersten Mal auf die Stelartheorie aus Sicht der Phylogenie. Ihm zufolge ist der primitive Stelen-Typ Protostele. In der Protostele ist das Gefäßgewebe eine feste Masse und der zentrale Kern des Xylems ist vollständig von einer Phloemschicht umgeben. Dies ist die primitivste und einfachste Stele.

Es gibt verschiedene Formen der Protostel, die wie folgt aussehen:

1. Haplostele:

Dies ist der primitivste Protostel-Typ. Hier ist der zentrale feste glatte Kern von Xylem von einer Phloemschicht umgeben, z. B. Salaginella sp.

2. Actinostele:

Dies ist die Modifikation der Haplostele und etwas weiter fortgeschritten, wenn der zentrale Xylemkern mit strahlenden Rippen, z. B. Psilotum sp.

3. Plektostele:

Dies ist die fortschrittlichste Art von Protostel. Hier ist der zentrale Kern von Xylem in mehrere parallel zueinander angeordnete separate Platten unterteilt. Das Phloem wechselt das Xylem ab, z. B. Lycopodium sp.

4. Mixed-Mark-Stele:

Hier werden die Xylem-Elemente (dh Tracheiden) mit den parenchymatösen Zellen des Marks gemischt. Dieser Typ kommt in primitiven Fossilien und lebenden Farnen vor. Sie werden als Übergangstypen zwischen echten Protostelen und Siphonostelen behandelt, z. B. Gleichenia sp., Osmunda sp.

B. Siphonostele:

Dies ist die Modifikation der Protostele. Eine Stele, in der die Protostele medulliert wird, wird als Siphonostele bezeichnet. Eine solche Stele enthält einen röhrenförmigen Gefäßbereich und einen parenchymatösen Zentralbereich. Jeffrey (1898) interpretierte, dass der vaskuläre Teil von Siphonostele, der eine parenchymatöse Region besitzt, als Lücke nur oberhalb der Verzweigungsspur oder direkt oberhalb der Blatt- und Verzweigungsspur bekannt ist.

Anhand dieser Ast- und Blattlücken unterschied Jeffrey (1910) zwei Arten von Siphonostelen. Bei einem Typ werden jedoch keine Blattlücken gefunden und sie werden als cladosiphonic Siphonosteles bezeichnet. Bei dem anderen Typ sind sowohl Blatt- als auch Zweiglücken vorhanden und sie sind als phyllosiphonische Siphonostelen bekannt.

Jeffrey (1902, 1910 und 1917) interpretierte die Entwicklung der Siphonostele aus der Protostel wie folgt: Er unterstützte, dass das im Phloem und im Xylem gefundene Parenchym aus der Kortikalis stammt.

Die Befürworter dieser Theorie glauben, dass die innere Endodermis an der Innenseite des Gefäßgewebes und das von dieser Endodermis umschlossene Parenchym vom Cortex stammen. Laut Jeffrey und anderen Befürwortern dieser Theorie sind die Siphonostelen mit interner Endodermis primitiver als solche ohne interne Endodermis.

Es wird angenommen, dass die Siphonostelen, die die innere Endodermis nicht besitzen, durch den Zerfall der inneren Endodermis während der Evolution entstanden sind.

Gemäß der von Boodle (1901) und Gwynne-Vaughan (1903) vorgeschlagenen Theorie wurde die Siphonostele aus der Protostele durch Umwandlung des inneren Gefäßgewebes in Parenchym entwickelt.

Eine Siphonostele kann von den folgenden Typen sein:

1. Ectophloic:

Bei dieser Art von Siphonostele ist der Mark von einem konzentrischen Xylemzylinder und neben Xylem der konzentrische Phloemzylinder umgeben.

2. Amphiphloikum:

Bei dieser Art von Siphonostele ist der Mark vom Gefäßgewebe umgeben. Der konzentrische innere Phloemzylinder umgibt das zentrale Mark. Neben dem inneren Phloem befindet sich der äußere Phloemzylinder, zB Marsilea.

C. Solenostele:

Die Gefäßpflanzen wurden aufgrund der Anwesenheit oder Abwesenheit der Blattlücken in zwei Gruppen eingeteilt. Diese Gruppen sind 1. Pteropsida und 2. Lycopsida. Die Farne, Gymnospermen und Angiospermen sind in Pteropsida enthalten, während die Lycopoden, Pferdeschwänze usw. in Lycopsida enthalten sind.

Die einfachste Form von Siphonostele weist keine Blattlücken auf, wie zum Beispiel einige Arten von Selaginella. Bei den einfachsten siphonostelischen Pterospsida und siphonostelischen Lycopsida überlappen sich die aufeinander folgenden Blattspalte in der Stele jedoch nicht und sind erheblich voneinander getrennt.

Nach Brebner (1902), Gwynne-Vaughan (1901), werden solche Siphnostelen, deren Lücken nicht überlappen, als Solenosteien bezeichnet. Sie können ektophlo oder amphiphlisch sein. Einige Autoren (Bower, 1947; Wardlaw, 1952; Esau, 1953) interpretierten die Solenostele jedoch als amphiphloische Siphonostele.

D. Dictyostele:

Bei den fortgeschritteneren Siphonostelen von Pteropsida können sich die aufeinander folgenden Lücken überlappen. Brebner (1902) nannte die Siphonosteles mit überlappenden Lücken als Dictyosteles. In solchen Fällen ist der dazwischenliegende Abschnitt des Meristels des vaskulären Gewebes protostelisch. Die Diktyostele mit vielen Meristelen sehen aus wie ein zylindrisches Geflecht.

E. Polyzyklische Stele:

Diese Art von Stelarorganisation ist die komplexeste unter allen Pteridophyten. Solche Stelen sind im Aufbau siphonostelisch. Jede dieser Stelen besitzt ein inneres Gefäßsystem, das mit einer äußeren Siphonostele verbunden ist. Solche Verbindungen werden immer am Knoten gefunden. Eine typische polyzyklische Stele besitzt zwei oder mehr konzentrische Ringe von Gefäßgewebe. Dies kann eine Solenostele oder eine Diktyostele sein. Zwei konzentrische Ringe von Gefäßgewebe befinden sich in Pteridium aquilinum und drei in Matonia pectinata.

F. Eustele:

Nach Brebner (1902) gibt es eine weitere Modifikation der Siphonostele, die als Eustele bekannt ist. Hier besteht das Gefäßsystem aus einem Ring von kollateralen oder bikollateralen Gefäßbündeln, die sich auf der Vorderseite des Marks befinden. In solchen Stelen unterscheiden sich die Grenzflächen und die Blattspalte nicht sehr deutlich. Das Beispiel dieses Typs ist Equisetum.