5 Schritte bei der Entwicklung von Küken

Einige der wichtigsten Schritte, die an der Entwicklung von Küken beteiligt sind, sind folgende:

I. Düngung:

Die Eizellen verlassen den Eierstock (Eisprung) als primäre Eizellen. Sie werden im Coelom freigesetzt und durch die erweiterte trichterförmige Öffnung des Eileiters aufgefangen.

Sie werden im oberen Teil des Eileiters befruchtet, das während der Kopulation auch Spermien vom männlichen Vogel erhält. Die Befruchtung ist daher bei Vögeln innerlich.

Ovum:

Das eigentliche Ei oder die eigentliche Eizelle enthält sehr viel Eigelb, und das Ei ist ein Beispiel für einen Typ mit Polylecitalen, Makrolecitalen und Telolecitalen. Das zytoplasmatische Material ist sehr klein und liegt in Form einer kleinen Scheibe über dem Dotter vor, die als Blastodisk oder Keimscheibe bezeichnet wird.

Der Eikern oder Keimbläschen liegt in der Blastoscheibe. Eigelb enthält einen hohen Prozentsatz von etwa 50% Wasser. Die zentrale flaschenförmige Masse aus weißem Eigelb wird als Latebra bezeichnet, während ihr äußerer halsartiger Teil als Latebra-Hals bezeichnet wird, der sich unter der Blastodisc zu einer breiten Scheibe ausdehnt, dem Kern von Pander.

Der Kern nur eines Spermas verschmilzt mit dem eigentlichen Kern des Eies, was zur Befruchtung führt. Der bloße Eintritt des Spermas in die Eimembran bewirkt, dass die Eizelle zwei kurze Reifungsabschnitte durchmacht. Die Spaltung beginnt kurz danach und das Ei beginnt, Tertiärmembranen zu erhalten.

II. Spaltung:

Die Spaltung beginnt etwa 3 Stunden nach der Befruchtung. Die Spaltung und frühe Gastrulation ist zum Zeitpunkt der Eiablage abgeschlossen. Wegen des enormen Eigelbs kann keine einzige Spaltfurche durch das Eigelb eindringen und das Ei vollständig teilen, daher sind die Spaltabteilungen auf die kleine Blastodisc beschränkt, eine solche Art der Spaltung wird als partielle, teloblastische oder meroblastische Spaltung bezeichnet.

Die erste Spaltteilung ist vertikal und teilt die Keimscheibe nur oberflächlich, die zweite Division folgt bald, auch diese ist senkrecht, aber rechtwinklig zur ersten. Diese und mehrere ähnliche aufeinanderfolgende Einteilungen erstrecken sich nicht quer über die Keimscheibe, daher ist die frühe Spaltung auf einen zentralen Teil beschränkt, und bald hat die Keimscheibe eine zentrale Masse von Zellen und ein peripheres ungeteiltes Zytoplasma, das Periblast oder Marginal Zone.

Später erstrecken sich Abteilungen in den Periblast und schneiden größere und weniger zahlreiche Randzellen ab, die nicht nur zu den Zellen beitragen, sondern sich auch direkt über dem Eigelb erstrecken. Geteilte Blastodisc wird im Folgenden als Blastoderm bezeichnet.

III. Blastulation:

Der freie Rand des Blastoderms wächst schnell über der Oberfläche des Dotters. Ein kleiner, mit Flüssigkeit gefüllter Raum erscheint direkt unter der zentralen Masse von Zellen. Dies ist die Subkeimhöhle, die oft als Blastocoel bezeichnet wird, obwohl sie nicht echt ist. Die Keimscheibe scheint, wenn sie insgesamt gesehen wird, einen durchscheinenden zentralen Bereich zu haben, den Bereich Pellucida wegen der Flüssigkeit in der darunter liegenden Subgerminalhöhle und einen Bereich Opaca um den ersteren herum, aufgrund des festen Eigelbs darunter.

Der Bereich Pellucida bildet später den Körper des Embryos, während der Bereich Opaca die zusätzlichen embryonalen Strukturen wie den Dottersack bildet. Die subgerminale Höhle ist kein echtes Blastocoel. Dieses Stadium des Kükens wird als Pseudoblastula bezeichnet.

Präsumptive Bereiche:

Vor der Gastrulation wird das mehrschichtige Blastoderm der Area pellucida neu angeordnet, um eine einzige Schicht kubischer Epithelzellen zu bilden, die als Epiblast oder Ektomesoderm bezeichnet wird. Auf dieser Schicht wurden die mutmaßlichen Bereiche abgebildet, die später die wichtigsten embryonalen Strukturen bilden.

Nachfolgend die mutmaßlichen Bereiche, beginnend am späteren hinteren Ende des Embryos:

(a) eine kleine Scheibe Endoderm;

(b) ein breites hinteres Band aus seitlichem Mesoderm;

(c) ein schmales Band eines notochordalen Mesoderms;

(d) ein kleiner Bereich des vorchordalen Mesoderms, der auf beiden Seiten von so genanntem Mesoderm flankiert wird;

(e) ein großer halbmondförmiger Bereich von Nervenökotoderm;

(f) eine größere Fläche des epidermalen Ektoderms. Alle diese mutmaßlichen Bereiche liegen im Bereich Pellucida. Das embryonale Ektoderm ist kontinuierlich mit einem extraembryonalen Ektoderm auf Area Opaca, das das extraembryonale Endoderm abdeckt.

IV. Gastrulation:

Die Gastrulation beginnt bereits vor dem Eierlegen. Dabei wird Endoderm gebildet, so dass der monoblastische Embryo oder die Blastula in eine diploblastische oder zweischichtige Gastrula umgewandelt wird. Es gibt keine Ansteckung des prospektiven Endoderms durch einen Blastopore, wie er im Frosch gefunden wird.

Prospektive endodermale Zellen aus der Nähe des hinteren Endes des Embryos wandern in die Subgerminalhöhle hinab (Involution) und bilden eine zusammenhängende Schicht im gesamten Bereich der Pellucida. Bis zu einem gewissen Grad gibt es auch ein Absinken oder Eindringen einzelner mit Eigelb beladener Ektodermazellen, wodurch die Dicke des Blastoderms erhöht wird.

Letzterer spaltet sich nun von der Innenseite ab oder delaminiert ihn, der Vorgang wird Delaminierung genannt. Delaminierte Zellen, die zur Bildung eines embryonalen Endoderms bestimmt sind, werden als Hypoblasten und die äußeren als Epiblasten (Ektoderm) bezeichnet.

Der Epiblast enthält die prospektive Neuralplatte, Notochord, Mesoderm und Ektoderm. Das embryonale Endoderm, das durch die Migration von Zellen aus dem Bereich Pellucida in die Subgerminalhöhle gebildet wird, zeichnet den Darm des Embryos aus, während das dicke oder das extraembryonale Endoderm, das durch den Bereich der Opaca-Linien gebildet wird, den Dottersack bildet. Beide werden später miteinander.

Die Gastrulation ist innerhalb von 2 oder 3 Stunden nach der Verlegung abgeschlossen. Mit seiner Fertigstellung wird der Embryo diploblastisch und enthält einen äußeren Epiblast (Ektoderm) und einen inneren Hypoblasten (Endoderm). Die ursprüngliche Subkeimhöhle wird durch Hypoblasten in ein enges Weltall oder sekundäres Blastocoel und inneres Archenteron oder primitiven Darm des Embryos unterteilt.

V. Inkubation:

Das Ei wird während der Brutzeit durch die Brust des Vogels erwärmt. Bei der künstlichen Inkubation wird die erforderliche Temperatur (37 ° C bis 40 ° C) in einem Inkubator aufrechterhalten. Mit der Wiederaufnahme der Entwicklung unter Hitze der Inkubation kommt es zu Mesodermbildung, Notogenese (Bildung von Notochord), Neurogenese (Bildung von Neuralrohr), Bildung von mesoblastischen Somiten und Organogenie.

Retrogressive Metamorphose in Ascidian:

In Ascidians besitzt die Kaulquappenlarve viele typische chordate Charaktere wie axiale Notochord, dorsales Neuralrohr, spezielle Sinnesorgane, freie Lebensweise, aber dem erwachsenen Tier fehlen all diese fortgeschrittenen Charaktere.

Wenn Metamorphose solche morphogenetischen Aktivitäten einschließt, die eine fortgeschrittene Larve in ein primitives erwachsenes Tier umwandeln, wird eine solche Metamorphose als retrogressive Metamorphose bezeichnet.

Die wichtigen Veränderungen, die während dieses Vorgangs in Ascidien stattfinden, sind wie folgt zusammengefasst:

1. Der lange Schwanz der Larve mit Schwanzflossen verkürzt sich und verschwindet schließlich, zum Teil absorbiert und zum Teil abgeworfen. Die kaudalen Muskeln, das Nervenband und das Notochord verschwinden, wenn sie zusammenbrechen und von Phagozyten verbraucht werden.

2. Adhäsive Papillen verschwinden vollständig. Der vordere Bereich zwischen dem Befestigungspunkt (adhäsive Papillen) und dem Mund zeigt ein rasches Wachstum, während die ursprüngliche Dorsalseite mit Atriopore das Wachstum stoppt, wodurch der Mund um 90 ° verschoben wird. Daher repräsentieren die Endpositionen der Zweig- und Vorhoföffnung des Erwachsenen die ursprünglichen Vorder- und Rückenseiten der Larve.

3. Die Larven-Sinnesorgane (Oscelli und Otocyste) und der sensorische Vesikelabbau verschwinden.

Die oben genannten Änderungen betreffen die Zerstörung von Larvengewebe und das Verschwinden einiger Strukturen. Dies sind die rückläufigen Änderungen. Bei einigen fortschreitenden Veränderungen werden einige für das Überleben notwendige Larvenstrukturen erarbeitet und spezialisiert.

Dies sind wie folgt:

1. Der Stamm wird aufgrund des Schwanzverlustes birnenförmig, und aus seinen vier Ecken wachsen vier größere Ektodermampulla, die die metamorphosierende Kaulquappe fest verankern. Bald erscheinen zwei weitere kleinere ektodermale Ampullen dorso-lateral.

2. Der Rumpfganglion bleibt als viszeraler Nerv bestehen.

3. Der Pharynx vergrößert sich, die Anzahl der Kiemenspalten nimmt zu und wird von den Blutkanälen durchdrungen.

4. Das Kreislaufsystem mit Herz und Perikard entwickelt sich und die Gonaden und das Gonodukt erscheinen und entwickeln sich.

5. Test- oder Tunikaaufstriche erstrecken sich auf das gesamte Tier, werden dick, zäh und vaskulär und befestigen das Tier gegebenenfalls durch Formung eines Fußes.